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Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, le déficit en dystrophine s’accompagne d’un déficit en nNOS (isoforme neuronal de la synthase de l’oxyde nitrique), qui intéragit au niveau du sarcolemme avec l’a1-syntrophine, une[...]Article
Law P ; Goodwin TG ; Fang Q ; Vastagh G ; Jordan T ; Jackson T ; Kenny S ; Duggirala V ; Larkin C ; Chase N ; Phillips W ; Williams G ; Neel M ; Krahn T ; Holcomb R | 1998Article
Howell JMCC ; Lochmuller H ; O'Hara A ; Fletcher S ; Kakulas BA ; Massie B ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 1998Chez le chien GRMD (modèle de la dystrophie musculaire de Duchenne), le transfert d'un adénovirus contenant un mini-gène de la dystrophine a été suivi d'une forte expression de la dystrophine dans les fibres musculaires transfectées. Cette expre[...]Article
Dunckley MG ; Manoharan M ; Villiet P ; Eperon IC ; Dickson G | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Guettier-Sigrist S ; Coupin G ; Braun S ; Warter JM ; Poindron P | 1998Les résultats préliminaires d'études sur des modèles de co-cultures nerf-muscle (cellules musculaires humaines innervées par des cellules nerveuses embryonnaires de rat) ont montré que les myofibrilles de donneurs atteints d'amyotrophie spinale [...]Article
Day CS ; Kasemkijwattana C ; Menetrey J ; Floyd SS ; Booth D ; Moreland MS ; Fu FH ; Huard J | 1998Livre
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Holt KH ; Lim LE ; Straub V ; Venzke DP ; Duclos F ; Anderson RD ; Davidson BL ; Campbell KP | 1998Le complexe des sarcoglycanes participe au maintien de l'intégrité du sarcolemme. Le transfert d'un adénovirus recombinant contenant le gène de la d-sarcoglycane conduit à une expression à long-terme de la d-sarcoglycane et à la restauration du [...]Article
van Deutekom JCT ; Hoffman EP ; Huard J | 1998Une reprise, par les mêmes auteurs, de l’article A-7741 ( voir ci-dessus) avec un peu plus de détails cependant...Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Asselin I ; Chamberlain J ; Tremblay JP | 1998Des cultures de myoblastes de souris normales et Tg-MDA (souris transgénique surexprimant 50 fois la dystrophine) ont été transplantées dans les muscles déficients en dystrophine de souris mdx. 4 semaines après transplantation, en dépit de la pr[...]Article
Ito H ; Hallauer PL ; Hastings KEM ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Neumeyer AM ; Cros D ; McKenna-Yasek D ; Zawadzka A ; Hoffman EP ; Pegoraro E ; Hunter RG ; Munsat TL ; Brown RH | 1998Trois hommes atteints de dystrophie musculaire de Becker ont participé à une étude destinée à évaluer la tolérance et l'efficacité thérapeutique du transfert de myoblastes. Cette étude, en double aveugle et d'une durée d'un an, montre que l'impl[...]Article
Ito H, Auteur ; Vilquin JT ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Lille S ; Dugré FJ ; Asselin I ; Roy R ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1998Des myoblastes transfectés in vitro par un rétrovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase ont été transplantés à des chiens non dystrophiques, afin d’évaluer la réponse inflammatoire. Différents traitements immunosuppresseurs ont ét[...]Article
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Wahl M | 1998Depuis le printemps 98, 12 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne sont suivis afin de finaliser le protocole d’évaluation d’un essai clinique de phase I de thérapie génique envisagé par la MDA (Muscular Dystrophy Association) : in[...]Article
Anderson WF ; Kichler A ; Danos O ; Lehn P ; Ducret C ; Callon M ; Rabeharisoa V ; Gaudillière JP ; Löwy I | 1998Un dossier qui dresse un premier bilan de l'effort accompli par les chercheurs, les médecins, les industriels et les patients dans le domaine de la thérapie génique (virus pour transférer des gènes, transgenèse à l'aide de vecteurs synthétiques,[...]Thèse/Mémoire
Alameddine HS, Auteur | 1998Le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne constitue un objectif prioritaire à cause de sa haute fréquence et de son issue fatale. L'objet de ce travail est l'exploration d'approches thérapeutiques expérimentales permettant de corrige[...]Livre
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Lattanzi L ; Salvatori G ; Coletta M ; Sonnino C ; Cusella-De Angelis MG ; Gioglio L ; Ferrari G ; Murry CE ; Kelly R ; Ferrari G ; Molinaro M ; Crescenzi M ; Mavilio F ; Cossu G | 1998Article
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Merly F ; Huard C ; Asselin I ; Robbins PD ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Taubes G | 5/12/97Le point sur les vaccins fabriqués par génie génétique (notamment la recherche d'un vaccin contre le paludisme) et les incertitudes quant à leurs modalités d'action et à leur efficacité.Article
Une équipe anglo-belge a procédé à une étude multifonctionnelle des muscles (histologie et performances mécaniques) de souris mdx transgéniques, exprimant un transgène tronqué de l'utrophine. Les auteurs démontrent que l'expression d'une utrophi[...]Publication AFM
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Zhao J ; Lochmuller H ; Nalbantoglu J ; Allen CN ; Prescott S ; Massie B ; Karpati G | 09/1997Article
Decary S ; Mouly V ; Ben Hamida C ; Sautet A ; Barbet JP ; Butler-Browne GS | 10/08/97Les auteurs ont étudié la capacité de prolifération de cellules satellites humaines, prélevées chez des sujets âgés de 5 jours à 86 ans et mises en culture jusqu’à ce qu’elles deviennent sénescentes. Les auteurs ont pour cette étude mesuré la lo[...]Article
Les auteurs ont développé une stratégie qui pourrait permettre un transfert in vivo efficace de l’ADN complémentaire de la dystrophine dans le muscle squelettique : après avoir fabriqué un vecteur rétroviral contenant le gène de la mini-dystroph[...]Article
Miller RG ; Sharma KR ; Pavlath GK ; Gussoni E ; Mynhier MA ; Lanctot AM ; Greco GM ; Steinman L ; Blau HM ; YU P | 04/1997Dix garçons âgés de 5 à 10 ans et présentant une dystrophie musculaire de Duchenne avec absence de dystrophine ont reçu chacun 100 millions de myoblastes dans le muscle jambier antérieur d’un côté et un placebo dans le muscle jambier antérieur c[...]Article
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Fortanier C ; Moatti JP ; Maraninchi D | 03/1997Une réflexion sur l'avenir législatif des produits de thérapie génique et de thérapie cellulaire, assimilables à des médicaments mais tombant sous le coup des législations de bioéthique...Article
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Anonyme | 01/01/1997Les essais cliniques de thérapie génique, aux Etats-Unis et en Europe. Un tableau récapitulant les essais de thérapie génique en cours ou programmés aux Etats-Unis (176 essais en janvier 96) et en Europe (56 essais en janvier 96) par maladies et[...]Article
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Guérette B ; Asselin I ; Skuk D ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Myoblast transplantation is a potential treatment for Duchenne Muscular Dystrophy. This article confirms by experiments in mice that one problem that has limited the success of clinical trials of this procedure is a rapid (within 3 days) inflamm[...]Article
Patridge T ; Beauchamp JR ; Morgan J ; Tremblay JP ; Huard J ; Watt DJ ; Wernig A ; Irintchev A ; Grounds M ; Springer ML ; Barlett RJ ; Mendell JR ; Vilquin JT ; Bower JJ | 1997Article
Current opinion in neurology, 10. Gene therapy research for Duchenne and Becker muscular dystrophies
Karpati G ; Gilbert R ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J | 1997Bien que la thérapie génique fasse aujourd’hui l’objet d’opinions controversées, le transfert adénoviral du gène de la dystrophine reste une approche thérapeutique prometteuse pour les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. Les récent[...]Article
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Thèse/Mémoire
Bohl D, Auteur | 1997L'introduction stable de matériel génétique dans les cellules somatiques d'un organisme malade est aujourd'hui envisagée pour le traitement de maladies génétiques héréditaires ou acquises. Dans ce but différents vecteurs et différentes stratégie[...]Article
Gahery-Segard H ; Juillard V ; Gaston J ; Lengagne R ; Pavirani A ; Boulanger P ; Guillet JG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Kagawa Y ; Hayashi JI | 1997Une nouvelle approche de thérapie génique des maladies mitochondriales utilise des cytoplastes humains (cellules privées de noyau par centrifugation) dans lesquels l’ADNmitochondrial normal a été introduit. Les cytoplastes ont été ensuite in vit[...]Article
Quinoreno J ; Tchelingerian JL ; Vignais L ; Foignant Chaverot N ; Colin C ; Horellou P ; Liblau R ; Barbin G ; Jacque C ; Couraud PO | 1997Une lignée immortalisée de cellules endothéliales du cerveau a été utilisée pour délivrer les produits de deux gènes dans le cerveau d’un rat adulte. Les cellules greffées étaient observables un an après leur transplantation, sans signe de forma[...]Article
Feero WG ; Li SH ; Rosenblatt JD ; Sirianni N ; Morgan JE ; Partridge TA ; Huang L ; Hoffman EP | 1997Article
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Bellon G ; Michel-Calemard L ; Thouvenot D ; Jagneaux V ; Poitevin F ; Malcus C ; Accart N ; Layani MP ; Aymard M ; Bernon H ; Bienvenu J ; Courtney M ; Doring G ; Gilly B ; Gilly R ; Lamy D ; Levrey H ; Morel Y ; Perraud F ; Rodillon L ; Sene C ; So S ; Touraine-Moulin F ; Schatz C ; Pavirani A ; Paulin C | 01/01/1997Mucoviscidose : une thérapie génique par aérosol qui marche. Une équipe de Transgène publie les résultats d'un essai clinique de phase I d'une thérapie génique de la mucoviscidose : l' adénovirus recombinant contenant le gène CFTR (AdCFTR) a été[...]Article
Noël D ; Pelegrin M ; Marin M ; Biard-Piechaczyk M ; Ourlin JC ; Mani JC ; Piechaczyk M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huard J ; Akkaraju G ; Watkins SC ; PIke-Cavalcoli M ; Glorioso JC | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Jani A ; Lochmuller H ; Acsadi G ; Simoneau M ; Huard J ; Garnier A ; Karpati G ; Massie B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Alton EWFW ; Smith S ; Geddes DM ; Colledge WH | 1997La thérapie génique in utero de la mucoviscidose : des controverses de spécialistes L’annonce, dans le Lancet du 1er mars dernier (voir bulletin signalétique n°27) d’une thérapie génique in utero sur des souris, visant à empêcher la maladie en u[...]Article
Les auteurs ont étudié une nouvelle approche de thérapie génique pour les maladies génétiques dues à une mutation non-sens, à savoir l'utilisation d'un gène suppresseur de l'ARN de transfert des codons mutés. Ils l'ont testé sur la souris mdx : [...]Rapport institutionnel
Compte-rendu du 3ème colloque centré sur la thérapie génique de la Dystrophie Musculaire de Duchenne.Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 01/01/1997Transfert de myoblastes : l'avenir de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibroblastes. Alors que plusieurs études sur la souris mdx ont montré l'efficacité de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibrobl[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y | 01/01/1997Les auteurs précisent qu'ils partagent les réserves de JP Lefaucheur et A Sébille (cf-ci-dessus) et rappellent que leur étude a démontré l'effet neuroprotecteur du bFGF sur la survie des motoneurones in vivo.Thèse/Mémoire
Legoedec J, Auteur | 1997Ce mémoire de thèse présente l'étude de l'expression des protéines d'activation et de régulation du système du Complément (C) par les myoblastes humains normaux et tumoraux en culture. Différentes approches expérimentales ont été utilisées pour [...]Article
Quilliet X ; Chevallier-Lagente O ; Zeng L ; Calvayrac R ; Mezzina M ; Sarasin A ; Vuillaume M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Emerich DF ; Winn SR ; Hantraye PM ; Peschanski M ; Chen EY ; Chu Y ; McDermott P ; Baetge EE ; Kordower JH | 1997Article
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Des cellules myogéniques de souris ont été manipulées avec des rétrovirus contenant l'ADNc de l'érythropoïétine et de la doxycycline (tétracycline), afin que le gène transféré puisse avoir une expression musculosquelettique spécifique et régulab[...]Article
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Davies KE | 1997Une synthèse des connaissances acquises ces 15 dernières années sur la dystrophie musculaire de Duchenne : gène de la dystrophine, structure et fonction de la dystrophine, autres transcrits du locus DMD (isoformes), utrophine et stratégies pour [...]Article
Askanas V ; McFerrin J ; Alvarez RB ; Baqué S ; Engel WK | 1997Le transfert adénoviral du gène du précurseur de la "bêta"-amyloïde ("bêta"-APP) dans le muscle sain humain en culture a engendré des aspects morphologiques et immunochimiques semblables à ceux de la myosite à inclusions. Ces résultats suggèrent[...]Article
Moullier P ; Ferry N ; Heard JM | 1997Un point sur les différents objectifs des essais de thérapie génique en cours (marquage cellulaire, cancer, correction d’une anomalie héritée), les cibles et les objectifs de la thérapie génique, les vecteurs utilisés (chimiques ou viraux) et le[...]Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
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Law PK ; Goodwin TG ; Fang Q ; Quinley T ; Vastagh G ; Hall TL ; Jackson T ; Deering MB ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo JA ; Li LM ; Yoo TJ ; Chase N ; Neel M ; Krahn T ; Holcomb RL | 1997Publication AFM
Publication AFM
Index par thèmes des 25 premiers numéros de Myoline.Article
Le Perff MG, Auteur | 19/04/1996La thérapie génique suscite de nombreux espoirs. S'ils ont été jusqu'ici déçus, des améliorations techniques et réglementaires devraient pouvoir bientôt débloquer la situation et apporter des solutions pour des maladies génétiques mais aussi sys[...]Article
Une équipe américaine est parvenue à transférer des plasmides nus (utilisés comme marqueurs) d'ADN codant la luciférase de la luciole ou l' "alpha"-1 antitrypsine humaine, simplement par injection dans le muscle squelettique de souris. Dans cett[...]Article
13/02/1996Une conférence d'Y.Champey (Rhône-Poulenc-Rohrer) s'est tenue le 8/02/1996 au CHU Necker, pour le DEA d'éthique médicale. Quatre thèmes y ont été abordés : le traitement des cellules somatiques et/ou germinales ; les situations de l'utilisation [...]Publication AFM
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Meda P | 1996Les connexines sont des protéines intégrales de membrane formant des canaux transmembranaires permettant aux cellules d'échanger directement ions et métabolites cytoplasmiques. Leurs altérations jouent sans doute un rôle considérable dans divers[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Possekel S ; Boitier E ; Marsac C ; Degoul F | 1996Un résumé des résultats les plus marquants ayant fait l’objet de communications orales au cours du troisième congrès international sur les maladies mitochondriales humaines qui s’est déroulé en septembre 1995 à Chantilly : maladies associées ou [...]Article
Valère T | 1996Un panorama de la thérapie génique : les indications (cancer, maladies géniques acquises ou héréditaires, SIDA), les gènes transférés, leurs vecteurs et leurs voies d’administration, enfin le nombre de malades traités et une présentation des per[...]Article
Kahn A | 1996Le rapport que vient de remettre un comité d’experts à Harold Varmus, directeur du NIH est sans appel : la thérapie génique est prometteuse mais les problèmes techniques des vecteurs d’administration, de ses indications et de son efficacité rest[...]Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Livre
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Anonyme | 1996Un numéro spécial de Biofutur sur la thérapie génique. Faisant l'état des lieux sur la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ce numéro spécial aborde en premier lieu le concept global de la thérapie génique et de ses applications potentiel[...]Livre
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Hacein-Bey S ; Cavazzana-Calvo M ; Le Deist F ; Dautry-Varsat A ; Hivroz C ; Riviere I ; Danos O ; Heard JM ; Sugamura K ; Fischer A ; de Saint-Basile G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Selz F ; Le Deist F ; Fischer A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Un compte-rendu de la rencontre des 11-12 janvier, 1996, entre la MDA et l'AFM (Lisses, France) sur la thérapie génique : protéine, vecteurs, cibles et stratégies de collaboration pour forcer les goulots d'étranglement...Livre
Evers P | 1996Un rapport sur les principes de la thérapie génique et son état des lieux aujourd'hui : applications cliniques aux maladies monogéniques (mucoviscidose, maladie de Gaucher, déficit immuno-combiné sévère, hémophilie), au cancer (mélanome malin, c[...]Article
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Hoogerbrugge PM ; van Beusechem VW ; Fischer A ; Debree M ; Le Deist F ; Perignon JL ; Morgan G ; Gaspar B ; Fairbanks LD ; Skeoch CH ; Moseley A ; Harvey M ; Levinsky RJ ; Valerio D | 1996Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Coffin RS ; Howard MK ; Cumming DVE ; Dollery CM ; McEwan J ; Yellon DM ; Marber MS ; MacLean AR ; Brown SM ; Latchman DS | 1996On pensait que le virus de l'herpès simplex type 1 avait un tropisme particulier pour les cellules neuronales : il s'avère aussi être un bon vecteur pour d'autres types cellulaires. Capable de transférer in vitro le gène LacZ dans les myocytes p[...]Article
Rothmann T ; Katus HA ; Hartong R ; Perricaudet M ; Franz WM | 01/01/1996Le succès de la thérapie génique est conditionné par le ciblage des cellules à traiter (il va sans dire que l’expression des gènes thérapeutiques dans des cellules non-ciblées limiterait la sécurité de la thérapie génique). Une équipe franco-all[...]Article
Anonyme | 1996En 1995, les companies publiques américaines de thérapie génique ont investi, dans le secteur "recherche et développement", plus d'un milliard de dollars (contre un peu moins de 800 millions en 1994). Petit bilan financier de l'année fiscale.Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]Livre
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L’histoire de la biologie moléculaire et de la génétique médicale nous montre que l’impact des recherches menées sur la génétique et le génome est porteur d’avancées considérables mais aussi de dérives inquiétantes. Un ouvrage au contenu scienti[...]Livre
Un ouvrage grand public structuré en deux parties : un exposé pour comprendre ce qu’est le génie génétique (l’état des connaissances et des techniques de manipulations génétiques), un essai pour réfléchir à ses applications (le transfert de gène[...]Article
Laeng P ; Molthagen M ; Yu EGX ; Bartsch U | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Acsadi G ; Lochmuller H ; Jani A ; Huard J ; Massie B ; Prescott S ; Simoneau M ; Petrof BJ ; Karpati G | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
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Yang Y ; Haecker SE ; Su Q ; Wilson JM | 1996Le muscle squelettique est une cible attractive pour le transfert de gène. L'injection directe de vecteurs adénoviraux dans le muscle squelettique conduit à l'expression transitoire du gène recombinant dans un grand nombre de fibres musculaires.[...]Article
Chez un patient atteint d'une ophtalmoplégie externe progressive avec ptosis, rétinite pigmentaire, déficit auditif neurosensoriel et faiblesse des muscles des ceintures, une nouvelle mutation ponctuelle de l'ADN mitochondrial a été découverte. [...]Article
Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Kumar-Singh R ; Chamberlain S | 1996Leur faible capacité de clonage et la forte réponse immunitaire qu'ils induisent limitent l'utilisation des adenovirus actuellement disponibles dans la thérapie génique de la dystrophie musculaire de Duchenne. Une équipe américaine a construit d[...]Article
Pour de nombreuses maladies neurologiques, acquises ou héréditaires, pour lesquelles le défaut génétique responsable a été identifié, la thérapie génique offre des perspectives de traitement. Un panorama des vecteurs utilisables (viraux (HSV), a[...]Article
Le Perff MG | 1996Un point clair sur les différentes méthodes utilisables en thérapie génique (in vivo, ex vivo), les vecteurs, les maladies qui pourraient être ainsi traitées (cancer, mucoviscidose, DICS, SIDA, arthrite rhumatoïde, resténose) et les défis techni[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]Article
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Ben-Ari Y | 1996Les génétomanes (ceux qui ne jurent que par la génétique) sont pour l'auteur à la fois des réactionnaires - la carte génétique alimentant le mythe de la Société Parfaite- , des charlatans -la thérapie génique n'étant que vaine promesse dans de n[...]Article
Gueniot C | 1996Une équipe d'Indianapolis, travaillant à la mise au point d'une thérapie génique du cancer (administration d'un adénovirus recombinant avec le gène de l'interféron) a découvert que l'administration d'un adénovirus non modifié induisait, chez la [...]Article
Kobayashi K ; Okat K ; Forte T ; Ishida B ; Teng B ; Ishimura-Okas K ; Nakamuta M ; Chan L | 1996Article
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
Ellison KE ; Bishopric NH ; Webster KA ; Morishita R ; Gibbons GH ; Kaneda Y ; Sato B ; Dzau VJ | 1996Article
Kinoshita I ; Roy R ; Dugré FJ ; Gravel C ; Roy B ; Goulet M ; Asselin I ; Tremblay JP | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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McCarthy M | 1996Neuf femmes ménopausées (pour éviter tout risque de transmission germinale) et atteintes de polyarthrite rhumatoïde bénéficient de l'essai clinique lancé au mois de juillet à l'Université de Pittsburgh, visant à corriger, par injection intra-art[...]Livre
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Ausenda CD ; Bresolin N ; de Liso A ; D'Angelo MG ; Moggio M ; Del Bo R ; Gallanti A ; Comi GP ; Torrente Y ; Bordoni A ; Scarlato G | 1996Surtout utilisée pour la fabrication de plantes transgéniques, la biolistique consiste à tirer sur les cellules avec un revolver à gènes, le revolver étant un canon à particules et les balles étant des particules d'or recouvertes d'ADN. Une équi[...]Article
Guérette B ; Tremblay G ; Vilquin JT ; Asselin I ; Gingras M ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer qu'un prétraitement immunosuppresseur au FK506 inhibe la transcription de l'ARN messager de l'interféron (IFN) g, dont la présence traduit une réponse cellulai[...]Article
Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Levitin C | 1996Le programme russe "génome humain" vient de démarrer concrètement par l'attribution de 4 subventions : la première est dévolue au développement d'approches pour introduire le gène de la dystrophine et/ou ses minigènes dans les muscles de patient[...]Article
Tinsley JM ; Potter AC ; Phelps SR ; Fisher R ; Trickett JI ; Davies KE | 1996Une avancée majeure dans la recherche de traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne a été réalisée par une équipe britannique. Pour la première fois, l'équipe du professeur Kay Davies montre que l'utrophine peut chez la souris mdx com[...]Article
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Touchette N | 1996La thérapie génique a connu une surenchère, tant auprès du public que dans les laboratoires du gouvernement et dans les industries, ce qui a conduit à développer des protocoles “à-tout-va”, sans grande rigueur scientifique. Le dernier rapport du[...]Article
Choate KA ; Medalie DA ; Morgan JR ; Khavari PA | 1996La transglutaminase 1 (TGase 1) est une enzyme impliquée dans la différentiation cutanée. Son absence est responsable de l'ichtyose lamellaire, une maladie dermatologique défigurante. Chez l'animal, le transfert du gène codant la TGase 1 dans le[...]Article
Riley DJ ; Nikitin AY ; Lee WH | 1996Le transfert intratumoral d’un adénovirus recombinant contenant l’ADN complémentaire du gène du rétinoblastome est capable chez la souris Rb +/- de diminuer la prolifération des cellules tumorales, de rétablir l’innervation par les neurones dopa[...]Article
Riddell A ; Elliot M ; Lewinsohn Da ; Gilbert MJ ; Wilson L ; Manley SA ; Lupton Sd ; Overell Rw ; Reynolds TC ; Corey L ; Greenberg PD | 1996Le transfert d'un gène marqueur (thymidine-kinase du virus herpès), véhiculé par un vecteur rétroviral atténué dans les lymphocytes CD8+ de malades infectés par le VIH induit une réaction immunitaire qui a pour effet de détruire ces cellules ain[...]Article
Unterhuber R | 1996En Allemagne, de récents remaniements bureaucratiques ont crée un climat favorable au développement de la thérapie génique : 5 essais sont en cours, financés par un budget prévisionnel annuel de 17,5 millions de dollars. Par ailleurs, au moins t[...]Article
Friedmann T | 1996Une analyse des différents facteurs (les chercheurs, l'industrie, les associations caritatives, la presse scientifique, les mass media) qui ont déjà fait sortir le "génie" de la thérapie génique de sa bouteille : son avènement n'est qu'une quest[...]Article
Blau CA ; Stamatoyannopoulos G | 1996Un des buts avoués de la génétique médicale est de développer des méthodes de prévention afin d'empêcher le développement d'une maladie génétique. La transplantation de cellules souches in utero en est un exemple plutôt réussi : un foetus mâle a[...]Article
Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer une augmentation significative du nombre de myoblastes transplantés lorsque l'on pratique des séries d'injections répétées et que les myoblastes ont au préalab[...]Article
Le Taillantier M | 1996Avec une progression annoncée de 20% par an, l'explosion du nombre de médicaments produits par génie génétique (63% de plus au cours des 18 derniers mois), l'inflation du marché de l'ADN médicament (estimé à 300 milliards de francs), le secteur [...]Article
Vigneron JP ; Oudrhiri N ; Fauquet M ; Vergely L ; Bradley JC ; Basseville M ; Lehn P ; Lehn JM | 1996Article
Tripathy SK ; Svensson EC ; Black HB ; Goldwasser E ; Margalith M ; Hobart PM ; Leiden JM | 1996Une équipe américaine est parvenue, chez la souris, à transférer par voie intramusculaire le gène codant l'érythropoïétine (Epo), hormone stimulant la production des érythrocytes, permettant ainsi de corriger une anémie sévère. Pour ce faire, el[...]Publication AFM
Article
Bischoff JR ; Kirn DH ; Williams A ; Heise C ; Horn S ; Muna M ; Ng L ; Nye JA ; Sampson-Johannes A ; Fattaey A ; McCormick F | 1996La protéine p53 est une protéine cellulaire capable de détruire les tumeurs cancéreuses mais elle est habituellement inactivée par une protéine virale d’un adénovirus humain qui l’utilise pour se répliquer. Une équipe a construit un adénovirus m[...]Article
Livre
Daeron M ; Fougereau M ; Fridman WH ; Moulin AM ; Revillard JP | Paris : INSERM | dossiers documentaires | 1996Un livre qui fait le point sur le système immunitaire et sa régulation, dans une perspective historique et qui ouvre, pour conclure, sur l'avenir de la vaccination.Article
McEwan J | 1996Une réunion de spécialistes a eu lieu pour évaluer les perspectives de la thérapie génique dans le traitement des maladies hériditaires ou acquises. La thérapie génique est encore en phase de développement, seuls les essais de phase I et II ayan[...]Article
Publication AFM