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Phelps SF ; Hauser MA ; Cole NM ; Rafael JA ; Hinkle RT ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1995Article
Les recherches sur la mise au point de vecteurs capables de transférer tout ou partie du gène codant la dystrophine continuent. Certains mini-gènes ont révélé, après transfert chez la souris mdx, leur capacité à synthétiser une protéine fonction[...]Article
Vilquin JT ; Wagner EF ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
"Journal of Virology" n'est pas enregistré car je ne connais pas l'écriture courte...Article
Article
Guérette B ; Asselin I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Tremblay JP | 1995Les résultats de cette équipe canadienne semblent montrer que la mise en culture des myoblastes avec le bFGF (facteur de croissance des fibroblastes), permet d'obtenir, après transplantation chez la souris mdx, un pourcentage élevé de fibres mus[...]Article
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Un agent immunosuppresseeur, le FK-506, semble à même de contrer le rejet , par le système immunitaire du receveur, des myoblastes transférés. Les chercheurs ont observé qu'un traitement immunosuppresseur par le FK-506 permettait ainsi à la "gre[...]Article
Lehman S | 1995Malgré des essais cliniques décourageants, l'intérêt de la plupart des compagnies pharmaceutiques est toujours aussi grand pour les thérapies issues de la génétique. L'annonce à la mi-octobre de "l'échec" de la thérapie génique pour la mucovisci[...]Article
Caplen NJ ; Alton EWFW ; Middleton PG ; Dorin JR ; Stevenson BJ ; Gao X ; Durham SR ; Hodson ME ; Coutelle C ; Huang L ; Williamson R ; Geddes DM | 1995Article
Des lymphocytes T autoimmuns spécifiques du nerf ont été utilisés pour délivrer des facteurs neurotrophiques à visée thérapeutique à travers la barrière endothéliale sang-cerveau. Cette lignée de lymphocytes T autoréactifs qui reconnaissent la p[...]Article
Sanders Williams R | 1995Les résultats de la thérapie génique de l'hypercholestérolémie familiale sont tout aussi décevants que ceux de la mucoviscidose et de la dystrophie musculaire de Duchenne, (voir B8). Selon l'auteur, les études précliniques sur des modèles animau[...]Article
La thérapie génique in utero des foetus atteints apparaît prometteuse dans le traitement de la mucoviscidose: la structure simple de la surface interne du poumon est particulièrement accessible à une thérapie génique somatique ; par ailleurs, to[...]Article
Grossman M ; Rader DJ ; Muller DWM ; Kolansky DM ; Kozarsky K ; Clark III BJ ; Stein EA ; Lupien PJ ; Brewer HB ; Raper SE ; Wilson JM | 1995La première étude pilote de thérapie génique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote par transfert d'un retrovirus recombiné avec le gène codant le récepteur au LDL dans les cellules hépatiques de 5 patients âgés de 7 à 41 ans, qui s'est [...]Article
Vilquin JT ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Alors que dans un essai clinique de transfert de myoblastes, des patients atteints de myopathie de Duchenne ont reçu un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide, les auteurs démontrent l'inefficacité de ce protocole chez la souris mdx :[...]Article
Finiels F ; Gimenez y Ribotta M ; Barkats M ; Samolyk ML ; Robert JJ ; Privat A ; Revah F ; Mallet J | 1995Article
Mendell JR ; Kissel JT ; Amato AA ; King W ; Signore L ; Prior TW ; Sahenk Z ; Benson S ; McAndrew PE ; Rice R ; Nagaraja H ; Stephens RM ; Lantry l ; Morris GE ; Burghes AHM | 1995Thèse/Mémoire
Simon S, Auteur | 1995Le développement d'un médicament à partir d'un concept thérapeutique relève par excellence de la gestion de projet à l'échelle internationale. Cette thèse veut convaincre de la faisabilité d'un tel projet pour la thérapie génique. Celle-ci doit [...]Article
Cartier N ; Lopez J ; Moullier P ; Rocchicioli F ; Rolland MO ; Jorge P ; Mosser J ; Mandel JL ; Bougneres PF ; Danos O ; Aubourg P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract