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Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Levitin C | 1996Le programme russe "génome humain" vient de démarrer concrètement par l'attribution de 4 subventions : la première est dévolue au développement d'approches pour introduire le gène de la dystrophine et/ou ses minigènes dans les muscles de patient[...]Article
Tinsley JM ; Potter AC ; Phelps SR ; Fisher R ; Trickett JI ; Davies KE | 1996Une avancée majeure dans la recherche de traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne a été réalisée par une équipe britannique. Pour la première fois, l'équipe du professeur Kay Davies montre que l'utrophine peut chez la souris mdx com[...]Article
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Touchette N | 1996La thérapie génique a connu une surenchère, tant auprès du public que dans les laboratoires du gouvernement et dans les industries, ce qui a conduit à développer des protocoles “à-tout-va”, sans grande rigueur scientifique. Le dernier rapport du[...]Article
Choate KA ; Medalie DA ; Morgan JR ; Khavari PA | 1996La transglutaminase 1 (TGase 1) est une enzyme impliquée dans la différentiation cutanée. Son absence est responsable de l'ichtyose lamellaire, une maladie dermatologique défigurante. Chez l'animal, le transfert du gène codant la TGase 1 dans le[...]Article
Riley DJ ; Nikitin AY ; Lee WH | 1996Le transfert intratumoral d’un adénovirus recombinant contenant l’ADN complémentaire du gène du rétinoblastome est capable chez la souris Rb +/- de diminuer la prolifération des cellules tumorales, de rétablir l’innervation par les neurones dopa[...]Article
Riddell A ; Elliot M ; Lewinsohn Da ; Gilbert MJ ; Wilson L ; Manley SA ; Lupton Sd ; Overell Rw ; Reynolds TC ; Corey L ; Greenberg PD | 1996Le transfert d'un gène marqueur (thymidine-kinase du virus herpès), véhiculé par un vecteur rétroviral atténué dans les lymphocytes CD8+ de malades infectés par le VIH induit une réaction immunitaire qui a pour effet de détruire ces cellules ain[...]Article
Unterhuber R | 1996En Allemagne, de récents remaniements bureaucratiques ont crée un climat favorable au développement de la thérapie génique : 5 essais sont en cours, financés par un budget prévisionnel annuel de 17,5 millions de dollars. Par ailleurs, au moins t[...]Article
Friedmann T | 1996Une analyse des différents facteurs (les chercheurs, l'industrie, les associations caritatives, la presse scientifique, les mass media) qui ont déjà fait sortir le "génie" de la thérapie génique de sa bouteille : son avènement n'est qu'une quest[...]Article
Blau CA ; Stamatoyannopoulos G | 1996Un des buts avoués de la génétique médicale est de développer des méthodes de prévention afin d'empêcher le développement d'une maladie génétique. La transplantation de cellules souches in utero en est un exemple plutôt réussi : un foetus mâle a[...]Article
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Kinoshita I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer une augmentation significative du nombre de myoblastes transplantés lorsque l'on pratique des séries d'injections répétées et que les myoblastes ont au préalab[...]Article
Le Taillantier M | 1996Avec une progression annoncée de 20% par an, l'explosion du nombre de médicaments produits par génie génétique (63% de plus au cours des 18 derniers mois), l'inflation du marché de l'ADN médicament (estimé à 300 milliards de francs), le secteur [...]Article
Vigneron JP ; Oudrhiri N ; Fauquet M ; Vergely L ; Bradley JC ; Basseville M ; Lehn P ; Lehn JM | 1996Article
Tripathy SK ; Svensson EC ; Black HB ; Goldwasser E ; Margalith M ; Hobart PM ; Leiden JM | 1996Une équipe américaine est parvenue, chez la souris, à transférer par voie intramusculaire le gène codant l'érythropoïétine (Epo), hormone stimulant la production des érythrocytes, permettant ainsi de corriger une anémie sévère. Pour ce faire, el[...]Publication AFM
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Bischoff JR ; Kirn DH ; Williams A ; Heise C ; Horn S ; Muna M ; Ng L ; Nye JA ; Sampson-Johannes A ; Fattaey A ; McCormick F | 1996La protéine p53 est une protéine cellulaire capable de détruire les tumeurs cancéreuses mais elle est habituellement inactivée par une protéine virale d’un adénovirus humain qui l’utilise pour se répliquer. Une équipe a construit un adénovirus m[...]Article
Livre
Daeron M ; Fougereau M ; Fridman WH ; Moulin AM ; Revillard JP | Paris : INSERM | dossiers documentaires | 1996Un livre qui fait le point sur le système immunitaire et sa régulation, dans une perspective historique et qui ouvre, pour conclure, sur l'avenir de la vaccination.Article
McEwan J | 1996Une réunion de spécialistes a eu lieu pour évaluer les perspectives de la thérapie génique dans le traitement des maladies hériditaires ou acquises. La thérapie génique est encore en phase de développement, seuls les essais de phase I et II ayan[...]Article
Publication AFM