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biophysiqueSynonyme(s)bio-physics bio-physique |
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VLM
05/2012VLM
Haquin B | 05/2012Conserver le plus longtemps possible l'usage de ses mains est un facteur essentiel d'autonomie et de qualité de vie. La rééducation peut y contribuer. Le point avec Anne Baron ergothérapeute au centre de référence de Pathologie neuromusculaire P[...]Article
Article
Livre
Avec 30 différents types et sous-types connus et de nombreuses formes qui restent à définir, les dystrophies musculaires forment un groupe très hétérogène de maladies neuromusculaires d'origine génétique. Ce livre fait le point sur les différent[...]Article
Crane JD ; Ogborn DI ; Cupido C ; Melov S ; Hubbard A ; Bourgeois JM ; Tarnopolsky MA | 1/02/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBrève
Article
de Vries JM ; van der Beek NAME ; Hop WCJ ; Karstens FPJ ; Wokke JH ; de Visser M ; van Engelen BGM ; Kuks JBM ; van der Kooi AJ ; Notermans NC ; Faber CG ; Verschuuren JJGM ; Kruijshaar ME ; Reuser AJJ ; van der Ploeg AT | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Pompe de l’adulte et enzymothérapie substitutive : une étude hollandaise confirme l’impact positif sur la force musculaire et la ventilation La maladie de Pompe est une maladie[...]Article
Lehmann-Horn F ; Weber MA ; Nagel AM ; Meinck HM ; Breitenbach S ; Scharrer J ; Jurkat-Rott K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lindberg C ; Oldfors A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Histoire naturelle de la myosite à inclusions : à propos de deux contributions européennes La myosite à inclusions (ou s-IBM pour sporadic-inclusion body-myositis) est une ma[...]Article
Bloetzer C ; Jeannet PY ; Lynch B ; Newman CJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Burns J ; Ouvrier R ; Estilow T ; Shy R ; Laura M ; Pallant JF ; Lek M ; Muntoni F ; Reilly MM ; Pareyson D ; Acsadi G ; Shy ME ; Finkel RS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : une échelle de suivi plus adaptée à une population d’âge pédiatrique La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire sensitivo-motri[...]Article
Tiffreau V ; Detrembleur C ; van den Bergh P ; Renders A ; Kinet V ; Lejeune T | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoogaars WMH ; Mouisel E ; Pasternack A ; Hulmi JJ ; Relizani K ; Schuelke M ; Schirwis E ; Garcia L ; Ritvos O ; Ferry A ; t Hoen PA ; Amthor H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : effets positifs de l’association de l’administration d’un AAV-U7 et d’un inhibiteur de myostatine chez la souris mdx La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculair[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : un nouveau composé de translecture de codon stop, le RTC13, est efficace chez la souris mdx La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est du[...]Article
Ochala J ; Gokhin DS ; Pénisson-Besnier I ; Quijano Roy S ; Monnier N ; Lunardi J ; Romero NB ; Fowler VM | 2012Article
Miller G ; Moore CJ ; Terry R ; La Riviere T ; Mitchell A ; Piggott R ; Dear TN ; Wells DJ ; Winder SJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pierson CR ; Dulin-Smith AN ; Durban AN ; Marshall ML ; Marshall JT ; Snyder AD ; Naiyer N ; Gladman JT ; Chandler DS ; Lawlor MW ; Buj Bello A ; Dowling JJ ; Beggs AH | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Huber H ; André G ; Rumeau F ; Journeau P ; Haumont T ; Lascombes P | 2012Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Yamada T ; Ivarsson N ; Hernandez A ; Fahlström A ; Cheng AJ ; Zhang SJ ; Bruton JD ; Ulfhake B ; Westerblad H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
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Russell AJ ; Hartman JJ ; Hinken AC ; Muci AR ; Kawas R ; Driscoll L ; Godinez G ; Lee KH ; Marquez D ; Browne WF 4th ; Chen MM ; Clarke D ; Collibee SE ; Garard M ; Hansen R ; Jia Z ; Lu PP ; Rodriguez H ; Saikali KG ; Schaletzky J ; Vijayakumar V ; Albertus DL ; Claflin DR ; Morgans DJ ; Morgan BP ; Malik FI | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kobesova A ; Kolar P ; Mlckova J ; Svehlik M ; Morris CE ; Frank C ; Lepsikova M ; Kozak J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Escolar DM ; Zimmerman A ; Bertorini T ; Clemens PR ; Connolly AM ; Mesa L ; Gorni K ; Kornberg A ; Kolski H ; Kuntz N ; Nevo Y ; Tesi-Rocha C ; Nagaraju K ; Rayavarapu S ; Hache LP ; Mayhew JE ; Florence J ; Hu F ; Arrieta A ; Henricson E ; Leshner RT ; Mah JK | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaufmann P ; McDermott MP ; Darras BT ; Finkel RS ; Sproule DM ; Kang PB ; Oskoui M ; Constantinescu A ; Gooch CL ; Foley AR ; Yang ML ; Tawil R ; Chung WK ; Martens WB ; Montes J ; Battista V ; O'Hagen J ; Dunaway S ; Flickinger J ; Quigley J ; Riley S ; Glanzman AM ; Benton M ; Ryan PA ; Punyanitya M ; Montgomery MJ ; Marra J ; Koo B ; de Vivo DC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophies spinales proximale liée au gène SMN1 : histoire naturelle chez 79 patients atteints du type II ou III Les amyotrophies spinales infantiles (SMA) représentent la deuxième cause [...]Article
Allenbach Y ; Benveniste O ; Decostre V ; Canal A ; Eymard B ; Herson S ; Bloch-Queyrat C ; Hogrel JY | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Estilow T ; Kozin SH ; Glanzman AM ; Burns J ; Finkel RS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cottalorda J ; Violas P ; Seringe R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladies neuromusculaires : un algorithme simple pour améliorer l’évaluation neuro-orthopédique chez les enfants et adolescents Le chirurgien orthopédiste est souvent en première ligne po[...]Article
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Hoffman EP ; Reeves E ; Damsker J ; Nagaraju K ; McCall JM ; Connor EM ; Bushby K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Le projet North Star (Étoile du Nord) : à la recherche d’une nouvelle échelle fonctionnelle dans la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DM[...]Article
Joanne P ; Hourde C ; Ochala J ; Cauderan Y ; Medja F ; Vignaud A ; Mouisel E ; Hadj-Said W ; Arandel L ; Garcia L ; Goyenvalle A ; Mounier R ; Zibroba D ; Sakamato K ; Butler-Browne GS ; Agbulut O ; Ferry A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aoki Y ; Yokota T ; Nagata T ; Nakamura A ; Tanihata J ; Saito T ; Duguez SMR ; Nagaraju K ; Hoffman EP ; Partridge T ; Takeda SI | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : faisabilité du saut des exons 45 à 55 chez la souris modèle à l’aide d’un mélange de plusieurs oligonucléotides antisens La myopathie de Duchenne ou dystrophie muscu[...]Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Darnige L | Société Française de Myologie SFM | 2012La survenue d'évènements thrombotiques est un effet indésirable rare (1.1% à 13% selon la pathologie concernée) mais potentiellement sévère des traitements par immunoglobulines rapportée depuis le milieu des années 80. Les thromboses survenant e[...]Article
Kendall GC ; Mokhonova EI ; Moran M ; Sejbuk NE ; Wang DW ; Silva O ; Wang RT ; Martinez L ; Lu QL ; Damoiseaux R ; Spencer MJ ; Nelson SF ; Miceli MC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Piccoli M ; Franzin C ; Bertin E ; Urbani L ; Blaauw B ; Repele A ; Taschin E ; Cenedese A ; Zanon GF ; André-Schmutz I ; Rosato A ; Melki J ; Cavazzana-Calvo M ; Pozzobon M | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractVLM
Dupuy-Maury F | 01/2012Cinq ans après son lancement, l'essai de thérapie génique dans la gamma-sarcoglycanopathie, dont Généthon était le promoteur, vient de livrer ses résultats. Ceux-ci vont bien au-delà de l'évaluation de la tolérance qui est l'objectif habituel d'[...]Publication AFM
Le corset garchois nécessite une surveillance très régulière par une équipe pluridisciplinaire : médecin, orthoprothésiste, kinésithérapeute, psychologue, assistante sociale, ergothérapeute, etc. Des consultations périodiques permettent de vérif[...]Article
Nevo Y ; Aga Mizrachi S ; Elmakayes E ; Yanay N ; Ettinger K ; Elbaz M ; Brunschwig Z ; Dadush O ; Elad-Sfadia G ; Haklai R ; Kloog Y ; Chapman J ; Reif S | 03/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractVLM
03/2011L'AFM poursuit son objectif de dynamisation du marché des aides techniques et, notamment, des fauteuils roulants électriques. Après Whing pour les adultes et les adolescents, elle travaille à l'importation de modèles répondant mieux aux besoins [...]Article
Heatwole CR ; Eichinger KJ ; Friedman DI ; Hilbert JE ; Jackson CE ; Logigian EL ; Martens WB ; McDermott MP ; Pandya SK ; Quinn C ; Smirnow AM ; Thornton CA ; Moxley RT III | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Dystrophie myotonique de type 1 : le traitement par rhIGF-1/rhIGFBP-3 est bien toléré et améliore la masse maigre et le métabolisme L'IGF-1 (pour insulin-like growth factor 1[...]Article
Kaufmann P ; McDermott MP ; Darras BT ; Finkel R ; Kang P ; Oskoui M ; Constantinescu A ; Sproule DM ; Foley R ; Yang M ; Tawil R ; Chung W ; Martens B ; Montes J ; O'Hagen J ; Dunaway S ; Flickinger JM ; Quigley J ; Riley S ; Glanzman AM ; Benton M ; Ryan PA ; Irvine C ; Annis CL ; Butler H ; Caracciolo J ; Montgomery M ; Marra J ; Koo B ; de Vivo DC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/06/2011 - L’histoire naturelle des amyotrophies spinales infantiles vue par les nord-américains Les amyotrophies spinales proximales (ou SMA) représentent la deuxième cause de maladie[...]Article
Benveniste O ; Drouot L ; Jouen F ; Charuel JL ; Bloch-Queyrat C ; Behin A ; Amoura Z ; Marie I ; Guiguet M ; Eymard B ; Gilbert D ; Tron F ; Herson S ; Musset L ; Boyer O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/09/2011 - Les niveaux d’anti-SRP comme marqueur de l’activité de la myosite nécrosante Certaines myosites nécrosantes sont liées à la présence d’auto-anticorps dirigés contre les SRP [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cox FM ; Titulaer MJ ; Sont JK ; Wintzen AR ; Verschuuren JJ ; Badrising UA | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Histoire naturelle de la myosite à inclusions : à propos de deux contributions européennes La myosite à inclusions (ou s-IBM pour sporadic-inclusion body-myositis) est une maladie neuromusc[...]Article
Benveniste O ; Guiguet M ; Freebody J ; Dubourg O ; Squier W ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Leite MI ; Allenbach Y ; Herson S ; Brady S ; Eymard B ; Hilton-Jones D | 2011Comment in: Update on sporadic inclusion body myositis. Hohlfeld R. Brain. 2011 Nov;134(Pt 11):3141-5.Article
Nguyen MAT ; Joya JE ; Kee AJ ; Domazetovska A ; Yang N ; Hook JW ; Lemckert FA ; Kettle E ; Valova VA ; Robinson PJ ; North KN ; Gunning PW ; Mitchell CA ; Hardeman EC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Bihan MC ; Le Bihan MC ; Bigot A ; Rogowska-Wrzesinska A ; Jensen SS ; Laine J ; Baraibar M ; Friguet B ; Dennis JL ; Jensen ON ; Coulton GR ; Mouly V | AFM-TELETHON | 2011With age, there is a gradual decline in the effectiveness of the regenerative response of skeletal muscle to damage which is accompanied by tissue remodeling such as muscle fiber atrophy, fibrosis and a general loss of muscle mass and function. [...]Thèse/Mémoire
Guillebastre B, Auteur | 2011Dans le secteur industriel, la nécessité de fournir des données cliniques lors de la mise sur le marché d’un nouveau dispositif médical s’est sensiblement accrue suite à de récentes évolutions juridiques. L’objectif de ce travail de thèse était [...]Article
Kumar A ; Yamauchi J ; Girgenrath T ; Girgenrath M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Tiffreau V ; Detrembleur C ; van den Berg B ; Renders A ; Kinet V ; Lejeune T | 2011INTRODUCTION : Les troubles de la marche dans La DM1 sont caractérisés par des troubles de l'équilibre. La déficience musculaire distale est le principal causal décrit. Nous émettons l'hypothèse que d'autres perturbations du contrôle moteur entr[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Medja F ; Huguet A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Gourdon G ; Furling D | 2011La Dystrophie Myotonique de type I (DM1) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes chez l'adulte. La mutation responsable de cette maladie autosomique dominante est une expansion de triplets CTG localisée dans la région 3' non co[...]Article
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Bartels B ; Pangalila RF ; Bergen MP ; Cobben NAM ; Stam HJ ; Roebroeck ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delfin DA ; Xu Y ; Peterson JM ; Guttridge DC ; Rafael-Fortney JA ; Janssen PML | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Kornegay JN ; Bogan JR ; Bogan DJ ; Childers MK ; Grange RW | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Peterson JM ; Kline W ; Canan BD ; Ricca DJ ; Kaspar B ; Delfin DA ; DiRienzo K ; Clemens PR ; Robbins PD ; Baldwin AS ; Flood P ; Kaumaya P ; Frietas M ; Kornegay JN ; Mendell JR ; Rafael-Fortney JA ; Guttridge DC ; Janssen PML | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/03/2011 - Efficacité et bonne tolérance de peptides inhibant NF-?B sur la contraction du diaphragme chez les souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie géné[...]Article
Zimmerman A ; Clemens PR ; Tesi-Rocha C ; Connolly A ; Iannaccone ST ; Kuntz N ; Arrieta A ; Hache L ; Henricson E ; Hu F ; Mayhew J ; Escolar DM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - Le traitement par pentoxifylline est peu toléré dans la dystrophie musculaire de Duchenne L’effet bénéfique du pentoxifylline (PTX), un inhibiteur de phosphodiestérase non-[...]Article
Weber MA ; Nagel AM ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laloui K ; Wary C ; Carlier RY ; Hogrel JY ; Caillaud C ; Laforet P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Buyse GM ; Goemans N ; van den Hauwe M ; Thijs D ; Schara U ; Ceulemans B ; Meier T ; Mertens L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - Publication des résultats de l’essai DELPHI : le traitement par l’idébénone pendant 12 mois est bien toléré dans la DMD Le stress oxydatif pourrait jouer un rôle dans la dégé[...]Article
AFM-TELETHON 2011Mesoangioblasts are recently characterized progenitor cells, associated with the vasculature and able to differentiate into different types of solid mesoderm, including skeletal muscle (Minasi et al. Development 129, 2773, 2002). When wild type [...]Article
Oygard K ; Haestad H ; Jorgensen L | 2011Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 24/04/2011 - Effet bénéfique de la méthode Bobath dans les dystrophies musculaires : à propos d’une étude norvégienne La kinésithérapie fait partie du quotidien de très nombreuses personnes [...]Article
Regardt M ; Welin Henriksson E ; Alexanderson H ; Lundberg IE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Maintenance of muscle mass and physiology is essential for general health. Disuse (e.g. immobilization, denervation, and microgravity), inherited neuromuscular disorders, and aging all result in debilitating loss of skeletal muscle. Given the si[...]Article
AFM-TELETHON 2011Inhibition of signalling via the activin receptor IIB (ActRIIB) is considered as a therapeutic strategy for Duchenne muscular dystrophy. However, the role of ActRIIB signalling on muscle function and metabolism is not entirely understood. Myosta[...]Article
AFM-TELETHON 2011Progressive muscle loss is a common feature of different genetic and acquired muscle diseases for which no pharmacological treatment is presently available. Promoting muscle growth or blocking catabolic pathways are possible therapeutic approach[...]Article
Rutkove SB ; Shefner JM ; Gregas M ; Butler H ; Caracciolo J ; Lin C ; Fogerson PM ; Mongiovi P ; Darras BT | 12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - La mesure de l'impédance électrique musculaire dans l'amyotrophie spinale proximale La mesure de l'impédance électrique musculaire est une méthode qui permet d'évaluer un mu[...]Article
Gilardeau C | 7/10/2010Article de synthèse sur les différents traitements des symptômes de la la CMT : la rééducation, l'appareillage, la lutte contre la douleur et éventuellement la chirurgie,Article
Gilardeau C | 30/09/2010Article de synthèse sur les signes cliniques hétérogènes de la CMT.Article
Clot-Faybesse O | 08/2010Le calcul de son indice de masse corporelle (IMC) permet de savoir, de manière rudimentaire, si l'on est juste en surpoids ou atteint d'obésité. L'IMC relie le poids et la taille selon la formule suivante : IMC = poids en kg/taille en m2. A fair[...]Article
Kim HK ; Laor T ; Horn PS ; Racadio JM ; Wong B ; Dardzinsky BJ | 06/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/01/2011 - La mesure du T2 du grand fessier permet d'évaluer la sévérité de la dystrophie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une faiblesse progr[...]Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur la dystrophie musculaire de Becker. Est-elle fréquente ? A quoi est-elle due ? Comment se manifeste-t-elle ? Comment évolue-t-elle ? Comment fait-on le diagnostic ? Co[...]Article
Dadush O ; Aga Mizrachi S ; Ettinger K ; Tabakman R ; Elbaz M ; Fellig Y ; Yanay N ; Nevo Y | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/05/2010 - Effet bénéfique de l’acétate de glatiramère chez la souris modèle de dystrophie musculaire congénitale de type 1A La dystrophie musculaire congénitale de type 1A avec défici[...]Article
Passini MA ; Bu J ; Roskelley EM ; Richards AM ; Sardi SP ; O'Riordan CR ; Klinger KW ; Shihabuddin LS ; Cheng SH | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/05/2010 - Amyotrophie spinale proximale : nouvelle démonstration de l’effet bénéfique de la thérapie génique chez la souris Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont dues à une [...]Article
Simon CM ; Jablonka S ; Ruiz R ; Tabares L ; Sendtner M | 15/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Amyotrophies spinales proximales : un facteur de croissance favorise la croissance des neurones Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont des maladies caractérisées par une[...]Livre
Avec ses nombreuses illustrations, cet ouvrage vous livre les astuces et des exercices quotidiens, issus de la méthode Alexander, pour corriger vos mauvaises habitudes et adopter enfin la bonne posture ! Découvrez comment : -Analyser les crispat[...]Article
Rose KJ ; Burns J ; Wheeler DM ; North KN | 17/02/2010Reduced ankle dorsiflexion range of motion, or ankle equinus, is a common and disabling problem for patients with neuromuscular disease. Clinicians devote considerable time and resources implementing interventions to correct this problem althoug[...]