Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > système immunitaire
système immunitaireSynonyme(s)immune system |
Documents disponibles dans cette catégorie (804)
Livre
Colloque jeunes chercheurs (28 Juin 2007; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Massoudi A ; Pouillot S ; Ramond F ; Richard AF ; Basse N ; Dally S ; Giacomotto J ; Kaneva G ; Layec G ; Bréchot C ; Abi Char J ; Besagni C ; Musarella M ; Navarro C ; Renvoisé B | AFM-TELETHON | 2007Résumés des présentations et programme du colloque.Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nemoto H ; Konno S ; Nakazora H ; Miura H ; Kurihara T | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Veron P, Auteur | 2007Les vecteurs viraux utilisés en thérapie génique peuvent induire des réponses immunes dirigées contre le transgène et les éléments du vecteur viral. L'initiation de ces réponses immunes dépend de l'interaction des vecteurs avec les cellules dend[...]Article
Chalabreysse L ; Orsini A ; Vial C ; Tronc F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wang W ; Milani M ; Ostlie N ; Okita D ; Agarwal RK ; Caspi R ; Conti-Fine BM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kakoulidou M ; Wong XB ; Zhao X ; Pirskanen R ; Lefvert AK | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Farini A ; Meregalli M ; Belicchi M ; Battistelli M ; Parolini D ; D'Antona G ; Gavina M ; Ottoboni L ; Constantin G ; Bottinelli R ; Torrente Y | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2007 - Rôle clef des lymphocytes dans le développement de la fibrose chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique due à un déficit en dyst[...]Article
Matsushita T ; Hasegawa M ; Fujimoto M ; Hamaguchi Y ; Komura K ; Hirano T ; Horikawa M ; Kondo M ; Orito H ; Kaji K ; Saito Y ; Kawara S ; Yasui M ; Seishima M ; Ozaki S ; Kuwana M ; Ogawa F ; Sato S ; Takehara K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rodino-Klapac LR ; Janssen PML ; Montgomery CL ; Coley BD ; Chicoine LG ; Clark KR ; Mendell JR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Selva-O Callaghan A ; Redondo-Benito A ; Trallero-Araguas E ; Martínez-Gomez X ; Palou E ; Vilardell-Tarrés M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Greenberg SA ; Pinkus GS ; Amato AA ; Pinkus JL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Giraud M ; Taubert R ; Vandiedonck C ; Ke X ; Lévi-Strauss M ; Pagani F ; Baralle FE ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Vincent A ; Willcox N ; Beeson D ; Kyewski B ; Garchon HJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/08/2007 - Identification de facteurs génétiques influençant l’expression thymique d’un auto-antigène et le développement de la myasthénie auto-immune Dans les maladies auto-immunes tel[...]Article
Cohn RD ; Van Erp C ; Habashi JP ; Soleimani AA ; Klein EC ; Lisi MT ; Gamradt M ; Ap Rhys CM ; Holm TM ; Loeys BL ; Ramirez F ; Judge DP ; Ward CW ; Dietz HC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kowaljow V ; Marcowycz A ; Ansseau E ; Conde CB ; Sauvage S ; Mattéotti C ; Arias A ; Corona ED ; Nunez NG ; Leo O ; Wattiez R ; Figlewicz D ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F ; Rosa AL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/08/2007 - La piste du gène DUX4 relancée dans la FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes à l’âge adulte. Le[...]Article
Collectif ; Bartoli M ; Marangoni F ; Galy A ; Jeanson-Leh L ; Riviere C ; Peltékian E | Genethon | 2007Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Article
Fraisse T ; Camu W ; Arlaud P ; de Wazières B | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lacoste MP, Auteur | 2007Les enzymes de synthèse et de dégradation de l'acétylcholine, la choline acétyltransférase (ChAT) et l'acétylcholinestérase (AChe) respectivement, sont exprimées par les cellules thymiques humaines : la ChAT est majoritairement exprimée par les [...]Publication AFM
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par une faiblesse musculaire d’intensité et de durée variables pouvant toucher n’importe quel muscle. Elle apparaît en général entre 20 ans et 40 ans, chez les femmes le plus souve[...]Article
Gavina M ; Belicchi M ; Rossi B ; Ottoboni L ; Colombo F ; Meregalli M ; Battistelli M ; Forzenigo L ; Biondetti P ; Pisati F ; Parolini D ; Farini A ; Issekutz AC ; Bresolin N ; Rustichelli F ; Constantin G ; Torrente Y | 15/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meraouna A ; Cizeron-Clairac G ; Le Panse R ; Bismuth J ; Truffault F ; Tallaksen C ; Berrih-Aknin S | 15/07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Habashi JP ; Judge DP ; Holm TM ; Cohn RD ; Loeys BL ; Cooper TK ; Myers L ; Klein EC ; Liu G ; Calvi C ; Podowski M ; Neptune ER ; Halushka MK ; Bedja D ; Gabrielson K ; Rifkin DB ; Carta L ; Ramirez F ; Huso DL ; Dietz HC | 7/04/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Vandiedonck C ; Capdevielle J ; Giraud M ; Krumeich S ; Jais JP ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Garchon HJ ; Capdevielle C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Moreau T, Auteur | 2006L’agammaglobulinémie liée à l’X (XLA), ou maladie de Bruton, est le plus fréquent des déficits immunitaires humoraux primitifs. Lié à des mutations du gène codant pour la tyrosine kinase de Bruton (BTK), cette immunodéficience entraîne un blocag[...]Thèse/Mémoire
Oguievetskaia K, Auteur | 2006Les cellules gliales myélinisantes établissent avec les axones des contacts hautement différenciés et organisés au niveau des nœuds de Ranvier. Ces interactions déterminent la formation de domaines anatomiquement et fonctionnellement distincts l[...]Article
Riessland M ; Brichta L ; Hahnen E ; Wirth B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2006 - M344 et SAHA : deux nouveaux composés prometteurs pour le traitement de la SMA. Chez les personnes atteintes d'amyotrophie spinale proximale (SMA), le gène SMN1 est, soit absent,[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/12/2006 - Aminoglycosides et SMA : une nouvelle piste thérapeutique ? Chez les personnes atteintes d'amyotrophie spinale proximale (SMA), le gène SMN1 est, soit absent, soit incapable de c[...]Article
Verheesen P ; van Koningsbruggen S ; van Ommen GJB ; van der Maarel SM ; Verrips CT | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/04/2006 - Nouvelle piste thérapeutique dans la DMOP : des anticorps anti-PABPN1. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive[...]Thèse/Mémoire
Perreau M, Auteur | 2006Dans le contexte du transfert de gène à long-terme, basé sur l'utilisation de vecteurs dérivés de pathogènes humains, certains aspects de la relation virus-hôte peuvent être conservés (interactions capside virales-cellules hôte) alors que d'autr[...]Article
Shiraishi S ; Nakamura YN ; Iwamoto H ; Haruno A ; Sato Y ; Mori S ; Ikeuchi Y ; Chikushi J ; Hayashi T ; Sato M ; Cassens RG ; Ito T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/08/2006 - La s-myotrophine favorise l’hypertrophie du muscle squelettique chez des souris saines et mdx. Dans les maladies neuromusculaires, une des pistes thérapeutiques actuelles cons[...]Article
Le Panse R ; Cizeron-Clairac G ; Bismuth J ; Berrih-Aknin S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Okamoto Y ; Takashima H ; Higuchi I ; Matsuyama W ; Suehara M ; Nishihira Y ; Hashiguchi A ; Hirano R ; Ng AR ; Nakagawa M ; Izumo S ; Osame M ; Arimura K | 2006Article
Article
Article
Brown VE ; Pilkington CA ; Feldman BM ; Davidson JE | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Franco LM ; Sun B ; Yang X ; Bird A ; Zhang H ; Schneider A ; Brown T ; Young SP ; Clay TM ; Amalfitano A ; Chen YT ; Koeberl DD | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/02/2006 - Maladie de Pompe : prévention de la réponse immunitaire après thérapie génique chez la souris. La maladie de Pompe ou glycogénose de type II est due au déficit d’une enzyme app[...]