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Wallimann T | 2000http://www1.cell.biol.ethz.ch/members/creatine_supplementation.html#EnglishArticle
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Anderson LVB ; Harrison RM ; Pogue R ; Vafiadaki E ; Pollitt C ; Davison K ; Moss JA ; Keers S ; Pyle A ; Shaw PJ ; Mahjneh I ; Argov Z ; Greenberg CR ; Wrogemann K ; Bertorini T ; Goebel HH ; Beckmann JS ; Bashir R ; Bushby KMD | 2000Article
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Hérasse M ; Fougerousse F ; Stockholm D ; Beckmann JS ; Richard I ; Baghdiguian S ; Martin M ; Lefranc G | 12/1999Article
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Straub V ; Ettinger AJ ; Durbeej M ; Venzke DP ; Cutshall S ; Sanes JR ; Campbell KP | 24/09/99Article
Mularoni A | 01/09/1999Chez 70% des patients atteints de la forme myélinique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A), 3 copies (au lieu de 2) du gène codant la protéine de la myéline périphérique (PMP22) sont présentes. Elles entraînent une surproduction [...]Article
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Hance JE ; Fu SY ; Watkins SC ; Beggs AH ; Michalak M | 15/05/99Les auteurs ont, pour la première fois, mis en évidence une interaction directe entre l’a-actinine 2, l’actine et la région carboxy-terminale de la dystrophine. D’après eux, le contact de la dystrophine et de l’actine est latéral et s’effectue e[...]Article
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La détermination d'un précurseur mésodermique en myoblastes se fait en deux étapes : formation de myoblastes sous l'influence des facteurs myogéniques MyoD, Myf5 et Pax 3 ; puis fusion des myoblastes en présence d'un autre membre de la famille M[...]Article
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Martelli H ; Collignon M ; Pelca D ; Bisserier A ; Tilly H ; Barthe J ; Jennequin J ; Stagnara A ; Paulus J ; Pianeta A | AFERPKRCV | 1999Article
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Tsuchiya Y ; Hase A ; Ogawa M ; Yorifuji H ; Arahata K | 1999L'émerine est absente de tous les tissus des patients atteints de DMED, mais la perte de cette protéine ubiquitaire affecte sélectivement les fonctions des muscles squelettiques et cardiaque. Afin d'aborder cette question, les auteurs ont examin[...]Article
Vainzof M ; Ferraz G ; Passos-Bueno MR ; Marie SK ; Zatz M | 1999Les auteurs ont récemment suggéré que les sous-unités a, b et d du complexe des sarcoglycanes (SG) pourraient être plus étroitement associées et que la g-SG pourrait interagir plus directement avec la dystrophine. Deux patients (présentés dans c[...]Thèse/Mémoire
Merkoulova-Rainon T, Auteur | 1999L'énolase est une enzyme glycolytique présentant des isoformes spécifiques de types cellulaires. Chez les vertébrés supérieurs, on connait cinq isozymes dimériques catalytiquement équivalentes formées à partir des trois sous-unités, alpha, beta [...]Article
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Laurent V ; Loisel TP ; Harbeck B ; Wehman A ; Gröbe L ; Jockusch BM ; Wehland J ; Gertler FB ; Carlier MF | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Crosbie RH ; Lebakken CS ; Holt KH ; Venzke DP ; Straub V ; Lee JC ; Grady RM ; Chamberlain JS ; Sanes JR ; Campbell KP | 1999Article
Ellerby LM ; Hackam AS ; Propp SS ; Ellerby HM ; Rabizadeh S ; Cashman NR ; Trifiro MA ; Pinsky L ; Wellington CL ; Salvesen GS ; Hayden MR ; Bredesen DE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Doussau F ; Humeau Y ; Vitiello F ; Popoff MR ; Poulain B | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Aux côtés de la mucoviscidose, de l'hémochromatose ou de la trisomie 21, il existe bien d'autres maladies génétiques. L'hypertension artérielle, le diabète sucré ou l'asthme peuvent avoir une forte composante génétique. L'auteur fait état de ces[...]Article
Lescaudron L ; Peltékian E ; Fontaine-Perus J ; Paulin D ; Zampieri M ; Garcia L ; Parrish E | 1999Avant d'être greffés, des muscles squelettiques de souris transgéniques ont été conditionnés avec la protéine inflammatoire du macrophage 1-bé (MIP 1-bé qui stimule l'invasion des tissus par les macrophages) ou avec le facteur de croissance endo[...]Article
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Réponses à toutes vos questions sur la génétique : - De quoi sont composées nos cellules ? - Qu'est-ce que l'ADN ? - A quoi sert la synthèse des protéines ? - Comment se transmettent les caractères ? - Qu'est-ce qu'un organisme génétiquemen[...]Article
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Ono Y ; Shimada H ; Sorimachi H ; Richard I ; Saido TC ; Beckmann JS ; Ishiura S ; Suzuki K | 07/1998Afin d’élucider le mécanisme moléculaire en cause dans la LGMD2A, les auteurs ont recréé les neufs mutations ponctuelles faux-sens de la p94 (calpaïne 3) trouvées dans la LGMD2A. Ils ont ensuite étudié les propriétés respectives des calpaïnes co[...]Article
Gunji K ; Skolnick C ; Bednarczuk T ; Benes S ; Ackrell BAC ; Cochran B ; Kennerdell JS ; Wall JR | 06/1998Article
Gage FH | 30/04/98Un article "encyclopédique" pour comprendre la thérapie cellulaire de A à Z : de la différenciation cellulaire aux perspectives de traitements, en passant par les différentes sources de cellules, leurs rôles espérés après transplantation et les [...]Article
Anderson WF | 30/04/98Un article très détaillé sur les perspectives et les problèmes de la thérapie génique, de ses grands principes (vecteurs,...) à ses réalisations (essais cliniques) depuis 1990. Les problèmes éthiques sont aussi présentés, ainsi que le pronostic [...]Publication AFM
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Hijikata T ; Fujimaki N ; Osawa H ; Ishikawa H | 1998Dans la présente étude, le complexe dystrophine-dystroglycane alpha et béta et ses relations avec la laminine et le cytosquelette sous-sarcolemmique ont été examinés au niveau de membranes superficielles brutes préparées à partir de muscle squel[...]Livre
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Durbeej M ; Henry MD ; Campbell KP | 1998Une synthèse des connaissances actuelles sur la structure et la fonction des dystroglycanes. Il est maintenant évident que les dystroglycanes jouent un rôle critique dans la pathogenèse de plusieurs maladies neuromusculaires et qu'elles sont imp[...]Article
La Bella V ; Cisterni C ; Salaün D ; Pettmann B | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lefebvre S ; Burglen L ; Frézal J ; Munnich A ; Melki J | 1998Des études biochimiques ont démontré récemment l’implication de la protéine SMN ( dont les mutations sont responsables de l’amyotrophie spinale infantile) dans la biogenèse des spliceosomes, suggérant son rôle essentiel dans le métabolisme de l’[...]Article
Gramolini AO ; Burton EA ; Tinsley JM ; Ferns MJ ; Cartaud A ; Cartaud J ; Davies KE ; Lunde JA ; Jasmin BJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lakich MM ; Diagana TT ; North DL ; Whalen RG | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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