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Fukamawa H ; Sakurada T ; Yoshida K ; Kaise N ; Nomura T ; Yamamoto M ; Saito S ; Takase S ; Yoshinaga K | 1990Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Livre
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Heckmatt JZ ; Placzek M ; Thompson AH ; Dubowitz V ; Watson G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | Flammarion | Medecine-Sciences | 1986Article
Laburthe M ; Couvineau A ; Rouyer-Fessard C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Aiache JM ; Aubier M ; Bogaert M ; Chevrolet JC ; Duroux P ; Fitting JW ; Hermant C ; Murciano D ; Oswald M ; Racineux JL ; Ruff F | Paris : Sinbio | 1980Livre
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Hamada M ; Takeuchi T ; Kondo S ; Ikeda Y ; Naganawa H ; Maeda K ; Okami Y ; Umezawa H | 03/1970Article
Feingold J | 09/98Un dossier consacré à l’avenir des test génétiques : des techniques mises en oeuvre pour leur réalisation (PCR, Southern Blot, hybridation in situ avec un marqueur fluorescent, SSCP, DGGE, puces à ADN ...) à leurs applications (cancer, ...) en p[...]Article
Des chercheurs mettent en évidence l’implication du gène SPEG dans une forme de myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyopathie. Un nouveau gène en cause dans une myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyoapthie, le gène [...]