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biologie moléculaireSynonyme(s)molecular biology |
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Meiniel R ; Duchier-Liris N ; Molat JL ; Meiniel A | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bassaglia Y, Auteur | 1991Dans ce travail, nous contribuons à caractériser et exploitons deux modèles myogéniques complémentaires. Ces deux modèles sont basés sur l'existence des cellules satellites, cellules myogéniques mononucléées du muscle adulte, qui permettent au m[...]Thèse/Mémoire
Soussi-Yanicostas N, Auteur | 1991La première partie de ce mémoire est consacrée à l'étude de l'expression des protéines contractiles au cours du développement dans les muscles squelettiques. Ces travaux ont tout d'abord démontré que l'expression des isoformes lentes de la MLC e[...]Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Livre
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Dressendorfer RH ; Wade CE ; Claybaugh J ; Cucinell SA ; Timmis GC | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ginjaar IB ; Bakker E ; van Paassen MM ; den Dunnen JT ; Wessels A ; Zubrzycka-Gaarn EE ; Moorman AFM ; van Ommen GJB | 1991Article
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Kuchler S ; Zanetta JP ; Zaepfel M ; Badache A ; Sarliève LL ; Vincendon G ; Matthieu JM | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Soussi-Yanicostas N ; Ben Hamida C ; Butler-Browne GS ; Hentati F ; Bejaoui K ; Ben Hamida M | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Lee CC ; Pearlman JA ; Chamberlain JS ; Caskey CT | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sawchak JA ; Sher JH ; Norman MG ; Kula RW ; Shafiq SA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Domec MC, Auteur | 1991Notre étude de la myélinogénèse du système nerveux périphérique de souris est basée sur une approche comparative de l'expression des ARN messagers du nerf sciatique de souris normale et du mutant Trembler. La mutation Trembler, autosomique et do[...]Article
Morgan-Hughes JA ; Cooper JM ; Schapira AHV ; Sweeny M ; Holt IJ ; Harding AE ; Clark JB | 1991Article
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Smeets H ; Bachinski L ; Coerwinkel M ; Schepens J ; Hoeijmakers J ; van Duin M ; Grzeschik KH ; Weber CA ; De Jong P ; Siciliano MJ ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Sturtz F, Auteur | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]Article
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Fukamawa H ; Sakurada T ; Yoshida K ; Kaise N ; Nomura T ; Yamamoto M ; Saito S ; Takase S ; Yoshinaga K | 1990Article
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Schonk D ; van Dijk P ; Riegman PHJ ; Trapman J ; Holm C ; Willcocks TC ; Sillekens P ; van Venrooij WJ ; Wimmer E ; Geurts van Kessel A ; Ropers HH ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bergmann P ; Valsamis J ; van Perborgh J ; de Schepper J ; van Vliet G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kamakura K ; Kawai M ; Arahata K ; Koizumi H ; Watanabe K ; Sugita H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lomax MI ; Coucouvanis E ; Schon EA ; Barald KF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lidov HGW ; Byers TJ ; Watkins SC ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ben Jelloun-Dellagi S, Auteur ; Chaffey P ; Hentati F ; Ben Hamida C ; Tomé F ; Colin H ; Dellagi K ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Ben Hamida M | 1990Article
Angelini C ; Beggs AH ; Hoffman EP ; Fanin M ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schapira AHV ; Cooper JM ; Morgan-Hughes JA ; Landon DN ; Clark JB | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hermens R ; Coerwinkel M ; Trapman J ; Riegman PHJ ; Vlietstra RJ ; Smeets H ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sakata C ; Yamada H ; Sunohara N ; Arahata K ; Nonaka I | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Chafey P, Auteur | 1989L'ensemble de ce travail a été effectué dans le cadre de l'étude d'une maladie : la myopathie de Duchenne. Les protéines de haut poids moléculaire (entre 350 et 1000 kilodaltons) de la fibre musculaire humaine sont, actuellement, très mal connue[...]Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Article
Paquis-Flucklinger V ; Philip N ; Voelckel MA ; Pouget J ; Lemieux B ; Mattéi JF ; Giraud F | 1989Étude de liaison dans la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss : Deux familles comportant plusieurs individus atteints de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ont été étudiées à l'aide de marqueurs polymorphiques localisés sur la partie dista[...]Article
Ginjaar IB ; Bakker E ; den Dunnen JT ; van Paassen MM ; van Ommen GFB ; Zubrzycka-Gaarn EE | 1989Article
Hoffman EP ; Kunkel LM ; Angelini C ; Clarke A ; Johnson M ; Harris JB | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Oksenberg JR ; Sherritt M ; Begovich AB ; Erlich HA ; Bernard CC ; Cavalli-Sforza LL ; Steinman L | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Senechal H, Auteur | 1989Les modifications de la membrane plasmique ayant lieu au cours du processus de différenciation terminale du myoblaste ont été étudiées in vitro. Le travail a été effectué sur deux lignées cellulaires : - d'une part un clone de la lignée L6 à tr[...]Article
Sicinski P ; Geng Y ; Ryder-Cook AS ; Barnard EA ; Darlison MG ; Barnard PJ | 1989Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
McCabe ERB ; Towbin J ; Chamberlain J ; Baumbach L ; Witkowski J ; van Ommen GJB ; Koenig M ; Kunkel LM ; Seltzer WK | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bonilla E ; Samitt CE ; Miranda AF ; Hays AP ; Salviati G ; Kunkel LM ; Hoffman EP ; Rowland LP | 1988Thèse/Mémoire
Mouly V, Auteur | 1988Le tissu musculaire est formé par l'association de cellules mononuclées en éléments plurinucléés, les myotubes, eux-mêmes associés en fibre musculaire. La mise en culture des myoblastes et l'étude des protéines exprimées dans les myotubes a perm[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Article
Francke U ; Harper JF ; Darras BT ; Cowan JM ; McCabe ERB ; Kohlschütter A ; Seltzer WK ; Saito F ; Goto J ; Harpey JP ; Wise JE | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Heckmatt JZ ; Placzek M ; Thompson AH ; Dubowitz V ; Watson G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schmidt B ; Servidei S ; Gabbai AA ; Silva AC ; de Sousa Bulle de Oliveira A | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gautron S ; Daegelen D ; Mennecier F ; Duboc D ; Kahn A ; Dreyfus JC | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Karpati G ; Charuk J ; Carpenter S ; Jablecki C ; Holland P | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | Flammarion | Medecine-Sciences | 1986Article
Laburthe M ; Couvineau A ; Rouyer-Fessard C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nature, 323, 6089. Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene
Monaco AP ; Neve RL ; Colletti-Feener C ; Bertelson CJ ; Kurnit DM ; Kunkel LM | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ingle C ; Williamson R ; de la Chapelle A ; Herva RR ; Haapala K ; Bates G ; Willard HF ; Pearson P ; Davies KE | 1985Livre
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Cornelio F ; Bresolin N ; Singer PA ; Rowland LP | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Toutant M, Auteur | 1983La plus grande partie du travail présenté dans ce mémoire, concerne les muscles grands dorsaux (latissimus dorsi) de l'embryon de poulet et leur innervation. Ces muscles striés squelettiques, issus, au cours du développement embryonnaire du même[...]Article
Vora S ; Davidson M ; Seaman C ; Miranda AF ; Noble NA ; Tanaka KR ; Frenkel EP | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Etude des récepteurs des lectines des membranes plasmiques purifiées de poulets normaux et myopathes
Paul C, Auteur | 1981"... Dans le cadre de cette recherche, l'étude de cellules d'individus myopathes présentent un double intérêt : d'une part, la disposition de membranes de cellules "mutantes" et d'autre part, l'étude d'une des causes hypothétiques de la maladie.[...]Livre
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Aiache JM ; Aubier M ; Bogaert M ; Chevrolet JC ; Duroux P ; Fitting JW ; Hermant C ; Murciano D ; Oswald M ; Racineux JL ; Ruff F | Paris : Sinbio | 1980Livre
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Hamada M ; Takeuchi T ; Kondo S ; Ikeda Y ; Naganawa H ; Maeda K ; Okami Y ; Umezawa H | 03/1970Article
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Le Panse R ; Bismuth J ; Cizeron-Clairac G ; Weiss JM ; Cufi P ; Dartevelle P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S ; De Rosbo NK | 08-09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Feingold J | 09/98Un dossier consacré à l’avenir des test génétiques : des techniques mises en oeuvre pour leur réalisation (PCR, Southern Blot, hybridation in situ avec un marqueur fluorescent, SSCP, DGGE, puces à ADN ...) à leurs applications (cancer, ...) en p[...]Article
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Des chercheurs mettent en évidence l’implication du gène SPEG dans une forme de myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyopathie. Un nouveau gène en cause dans une myopathie congénitale centronucléaire avec cardiomyoapthie, le gène [...]Article
Minetti C ; Sotgia F ; Scartezzini P ; Broda P ; Bado M ; Masetti E ; Mazzocco M ; Egeo A ; Donati MA ; Volonte D ; Galbiati F ; Cordone G ; Bricarelli FD ; Lisanti MP ; Zara F | 04/98A côté des deux formes de dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante actuellement connues - LGMD1A liée au chromosome 5 (5q), LGMD1B liée au chromosome 1 (1q11-21) - , les auteurs décrivent, chez 8 patients, une nouvelle forme qu’[...]Article
Meena AK ; Sreenivas D ; Sundaram C ; Rajasekhar R ; Sita JS ; Borgohain R ; Suvarna A ; Kaul S | 04-06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Goebel HH | 05/98Une synthèse sur les différentes myopathies congénitales à inclusions : le premier groupe inclut les myopathies à inclusions associées à ou dérivées de structures préexistantes (myopathie à bâtonnets, myopathies à corps cytoplasmiques, à large b[...]Article
Helliwell TR ; Ellis IH ; Appleton RE | 05/98Se basant sur l’étude de 5 patients non apparentés atteints de myopathie myotubulaire liée à l’X (dont une femme), les auteurs présentent les variations histologiques, immunohistochimiques et cliniques qu’ils ont observées. L’étude du tissu musc[...]Article
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Wahl M | 02/98Le point sur les stratégies thérapeutiques actuellement à l’étude dans la dystrophie musculaire : à côté des essais cliniques de thérapie génique (transfert adénoviral du gène de la dystrophine), des équipes suivent la piste de l’utrophine. Les [...]