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biologie du développementSynonyme(s)developmental biology |
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Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]VLM
Robert-Géraudel A, Auteur | 12/2017À l’ère des essais thérapeutiques et de l’arrivée des premiers traitements innovants, pas question d’en limiter les bénéfices par des déformations orthopédiques qui empêcheraient progrès, récupération voire guérison. Aujourd’hui, préserver son c[...]Article
Qu’est-ce qu’une cellule souche ? La propriété souche est-elle une propriété intrinsèque ou extrinsèque ? Quel rôle joue le micro-environnement tumoral dans l’identité de la propriété souche ? En fonction des réponses à ces questions, nous disti[...]Article
Fabry V ; Sastourne Arrey Q ; Girousse A ; Cintas P ; Casteilla L ; Sengenes C | 10/2017Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common myopathy after age 45. It is a progressive disease with a severe prognosis leading to wheelchair confinement in ten years from the onset. So far no treatment has yet been shown to slow o[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017La recherche de solutions alternatives fiables est un impératif pour réduire encore plus le nombre d'études menées avec les animaux. Revue des solutions existantes et de leurs limites.VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Hier, antibiotiques, vaccins, greffes d'organes. Demain : thérapie cellulaire et génique. Les recherches menées avec les animaux sont synonymes d'avancées médicales majeures pour les malades. Transplantation d'organe, fonction des neurones, rôl[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Strictement encadré, avant d'être autorisé, tout projet de recherche impliquant des animaux est étudié dans les moindre détails. L'objectif ? répondre à la règle des trois R : Réduire, Raffiner et Remplacer le recours aux animaux. En France, la[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Les 19 et 20 juin derniers, à l'Hôpital Broussais à Paris, s'est tenu un symposium sur la thérapie cellulaire, rassemblant une trentaine d'experts du domaine. Son objectif: définir si cette approche a un avenir dans les maladies neuromusculaires[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Les maladies neuromusculaires les plus rares sont encore peu étudiées. Le programme collaboratif Myopharm, basé sur le criblage, a pour objectif d'identifier les molécules repositionnables susceptibles de traiter ces pathologies dans un délai ra[...]VLM
VLM. Vaincre les myopathies, 181. Criblage de molécules : En quête de traitements... : Le dossier 01
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Ces dernières années, le criblage de molécules a connu un véritable essor. Aujourd'hui, en quelques heures, on peut tester sur des cellules ou des organismes plus complexes l'effet de plusieurs milliers, voire de centaines de milliers de molécul[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017La myopathie de Duchenne est parfois due à des duplications du gène de la dystrophine. Des équipes de Généthon et de l'Institut de myologie viennent d'arriver à éliminer l'une d'entre elles dans des cellules malades, et à obtenir ainsi une proté[...]Article
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Lattanzi A, Auteur ; Duguez S ; Moiani A ; Izmiryan A ; Barbon E ; Martin S ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Bernardi F ; Mavilio F ; Bovolenta M | 2017Article
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van der Wal E, Auteur ; Bergsma AJ ; van Gestel TJM ; In 't Groen SLM ; Zaehres H ; Araúzo-Bravo MJ ; Schöler HR ; van der Ploeg AT ; Pijnappel WWMP | 2017Article
Jauvin D, Auteur ; Chrétien J ; Pandey SK ; Martineau L ; Revillod L ; Bassez G ; Lachon A ; McLeod AR ; Gourdon G ; Wheeler TM ; Thornton CA ; Bennett CF ; Puymirat J | 2017Article
Benoy V, Auteur ; Vanden Berghe P ; Jarpe M ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch L | 2017Article
Attia M, Auteur ; Maurer M ; Robinet M ; Le Grand F ; Fadel E ; Le Panse R ; Butler Browne G ; Berrih-Aknin S | 2017Article
Jacquier A, Auteur ; Delorme C ; Belotti E ; Juntas-Morales R ; Sole G ; Dubourg O ; Giroux M ; Maurage CA ; Castellani V ; Rebelo A ; Abrams A ; Zuchner S ; Stojkovic T ; Schaeffer L ; Latour P | 2017Article
Arouche-Delaperche L, Auteur ; Allenbach Y ; Amelin D ; Preusse C ; Mouly V ; Mauhin W ; Dzangue Tchoupou G ; Drouot L ; Boyer O ; Stenzel W ; Butler Browne G ; Benveniste O | 2017Article
Fernandez RM, Auteur ; Lozano-Arana MD ; Sanchez B ; Pecina A ; García-Lozano JC ; Borrego S ; Antinolo G | 2017Article
Batra R, Auteur ; Nelles DA ; Pirie E ; Blue SM ; Marina RJ ; Wang H ; Chaim IA ; Thomas JD ; Zhang N ; Nguyen V ; Aigner S ; Markmiller S ; Xia G ; Corbett KD ; Swanson MS ; Yeo GW | 2017Comment in: A Therapeutic Double Whammy: Transcriptional or Post-transcriptional Suppression of Microsatellite Repeat Toxicity by Cas9. [Mol Cell. 2017]Article
Bosnakovski D, Auteur ; Gearhart MD ; Toso EA ; Recht OO ; Cucak A ; Jain AK ; Barton MC ; Kyba M | 2017Article
Arandel L, Auteur ; Polay-Espinosa M ; Matloka M ; Bazinet A ; De Dea Diniz D ; Naouar N ; Rau F ; Jollet A ; Edom-Vovard F ; Mamchaoui K ; Tarnopolsky M ; Puymirat J ; Battail C ; Boland A ; Deleuze JF ; Mouly V ; Klein AF ; Furling D | 2017Article
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Iwatani S, Auteur ; Iwatani S ; Harahap NIF ; Nurputra DK ; Tairaku S ; Shono A ; Kurokawa D ; Yamana K ; Thwin KKM ; Yoshida M ; Mizobuchi M ; Koda T ; Fujioka K ; Taniguchi-Ikeda M ; Yamada H ; Morioka I ; Iijima K ; Nishio H ; Nishimura N | 2017Article
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Frattini P, Auteur ; Villa C ; de Santis F ; Meregalli M ; Belicchi M ; Erratico S ; Bella P ; Raimondi MT ; Lu Q ; Torrente Y | 2017Article
Sudres M, Auteur ; Maurer M ; Robinet M ; Bismuth J ; Truffault F ; Girard D ; Dragin N ; Attia M ; Fadel E ; Santelmo N ; Sicsic C ; Brenner T ; Berrih-Aknin S | 2017Article
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Wallace LM, Auteur ; Saad NY ; Pyne NK ; Fowler AM ; Eidahl JO ; Domire JS ; Griffin DA ; Herman AC ; Sahenk Z ; Rodino-Klapac LR ; Harper SQ | 2017Article
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Childers MK, Auteur ; Klaiman JM | 2017Comment on: Cardiac involvement in female carriers of duchenne or becker muscular dystrophy. [Muscle Nerve. 2017]Article
Ma H, Auteur ; Marti-Gutierrez N ; Park SW ; Wu J ; Lee Y ; Suzuki K ; Koski A ; Ji D ; Hayama T ; Ahmed R ; Darby H ; Van Dyken C ; Li Y ; Kang E ; Park AR ; Kim D ; Kim ST ; Gong J ; Gu Y ; Xu X ; Battaglia D ; Krieg SA ; Lee DM ; Wu DH ; Wolf DP ; Heitner SB ; Belmonte JCI ; Amato P ; Kim JS ; Kaul S ; Mitalipov S | 2017Comment in: Biotechnology: At the heart of gene edits in human embryos. [Nature. 2017] Genome editing: CRISPR-Cas becoming more human. [Nat Rev Mol Cell Biol. 2017] Genetics: Human genome editing in heart disease. [Nat Rev Cardiol[...]Article
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Novak JS, Auteur ; Hogarth MW ; Boehler JF ; Nearing M ; Vila MC ; Heredia R ; Fiorillo AA ; Zhang A ; Hathout Y ; Hoffman EP ; Jaiswal JK ; Nagaraju K ; Cirak S ; Partridge TA | 2017