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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme
métabolismeSynonyme(s)métabolisme (TG) metabolismVoir aussi |
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Jullien D ; Tanti JF ; Heydrick SJ ; Gautier N ; Grémeaux T ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Article
Jullien D ; Tanti JF ; Heydrick SJ ; Gautier N ; Grémeaux T ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Choquet D ; Partiseti M ; Amigorena S ; Bonnerot C ; Fridman WH ; Korn H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Durozard D ; Pimmel P ; Baretto S ; Caillette A ; Labeeuw M ; Baverel G ; Zech P | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zhang Y ; Chen HS ; Khanna VK ; de Leon S ; Phillips MS ; Schappert K | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lambert M ; Chafey P ; Hugnot JP ; Koulakoff A ; Berwald-Netter Y ; Billard C ; Morris GE ; Kahn A ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz H | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Yepremian D ; Cormier C ; Lazareth JP ; Ruiz JC ; Kindermans C ; Souberbielle JC ; Garabedian M ; Menkes JC | 1993 ou après : date déduite de l'analyse de la biThèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Article
Heydrick SJ ; Jullien D ; Gautier N ; Tanti JF ; Giorgetti S ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Livingstone BE ; Coward WA ; Prentice AM ; Davies PSW ; Strain JJ ; McKenna G ; Mahoney CA ; White JA ; Stewart CM ; Kerr MJJ | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kaplan JC ; Chelly J ; Gilgenkrantz H ; Fonknechten N ; Kahn A | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
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Bonnerot C ; Amigorena S ; Choquet D ; Pavlovich R ; Choukroun V ; Fridman WH | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Camus P, Auteur | 1992L'inactivation de l'X chez 9 filles atteintes du syndrome de Rett (RS) est étudiée, dans l'ADN extrait de leucocytes du sang, au locus DXS255, à l'aide de la sonde M27 beta et d'une double digestion par les enzymes Bc1I/MspI ou Bc1I/HpaII. Des é[...]Article
Cormont M ; Grémeaux T ; Tanti JF ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gilgenkrantz H, Auteur | 1992Nous avons développé dans ce travail trois axes centrés sur le gène de la dystrophine. Le premier concerne la physiopathologie moléculaire des 2 maladies qui lui sont attenantes : les myopathies de Duchenne et de Becker. Les résultats d'une car[...]Article
Bain SC | 1992Thématique Génétique du diabéte Avec la collaboration de l'Association française contre les myopathiesArticle
Froguel P | 1992Thématique Génétique du diabète Avec la collaboration de l'Association française contre les myopathiesArticle
Sharp NJH ; Kornegay JN ; van Camp SD ; Herbstreith MH ; Secore SL ; Kettle S ; Hung WY ; Constantinou CD ; Roses AD ; Bartlett RJ | 1992Article
Zanetta JP ; Kuchler S ; Lehmann S ; Badache A ; Maschke S ; Marschal P ; Dufourcq P ; Vincendon G | 1992Article
Kearns PJ ; Thompson JD ; Werner PC ; Pipp TL ; Wilmot CB | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bach JF | 1992Thématique Génétique du diabéte Avec la collaboration de l'Association française contre les myopathiesThèse/Mémoire
Li ZL, Auteur | 1992Nous avons tout d'abord cloné et déterminé la séquence complète du gène humain codant pour la desmine. Le gène codant pour la desmine est localisé sur le chromosome 2 humain, bande Q35 et sur le chromosome 1 murin, bande C3. L'expression du gène[...]Article
Sahlin K | 1992The supply of energy is of fundamental importance for the ability to sustain exercise. The maximal duration of exercise is negatively related to the relative intensity both during dynamic and static exercise. Since exercise intensity is linearly[...]Article
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Tritschler HJ ; Bonilla E ; Lombès A ; Andreetta F ; Servidei S ; Schneyder B ; Miranda AF ; Schon EA ; Kadenbach B ; DiMauro S, Auteur | 02/1991Article
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Thèse/Mémoire
Nelson I, Auteur | 1991L'apport énergétique cellulaire est essentiellement assuré par la phosphorylation oxydative, dans les mitochondries. Il a été démontré récemment que le génome mitochondrial humain, présent en plusieurs centaines de copies par cellule, pouvait êt[...]Article
Obermaier-Kusser B ; Paetzke-Brunner I ; Enter C ; Muller-Höcker J ; Zierz S ; Ruitenbeek W ; Gerbitz KD | 1991Thèse/Mémoire
Chelly J, Auteur | 1991Après avoir rapporté les données qui ont permis : (i) de préciser la carte morbide et physique des régions flanquant le gène de la dystrophine, (ii) de caractériser d'intéressantes exceptions à la règle du cadre de lecture, (iii) de mettre en év[...]Thèse/Mémoire
Duval N, Auteur | 1991Le clonage des ADN complémentaires et l'analyse des ARN messagers codants pour l'acétylcholinestérase a mis en évidence un mécanisme d'épissage alternatif qui engendre au moins deux types de séquences codantes composées de deux exons communs sui[...]Livre
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Zanetta JP ; Kuchler S ; Lehmann S ; Marschal P ; Zaepfel M ; Meyer A ; Badache A ; Reeber A ; Vincendon G | 1991Article
Thèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Thèse/Mémoire
Simon-Perret A, Auteur | 1991La myotonie de Steinert à révélation néonatale est rare mais gravissime en raison de son risque vital et de son pronostic à long terme. A propos de trois observations de nouveaux nés hospitalisés en réanimation néonatale, nous passons en revue [...]Article
Spaans F ; Wagenmakers A ; Saris W ; Reekers A ; Theunissen P ; Cremers H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Harlé JR ; Vanuxem D ; Disdier P ; Delpierre S ; Pouget J ; Vanuxem P ; Weiller PJ ; Serratrice G | 1991Article
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Morgan-Hughes JA ; Cooper JM ; Schapira AHV ; Sweeny M ; Holt IJ ; Harding AE ; Clark JB | 1991Article
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Harpey JP ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Saikali Goux-Pelletan M, Auteur | 1990... Au laboratoire, nous avons choisi d'étudier in vitro l'épissage alternatif du gène de la beta-tropomyosine de poulet. L'épissage alternatif du gène est régulé suivant le stade du développement et le type cellulaire. Ce processus est à l'orig[...]Article
Bonnefont JP ; Specola NB ; Vassault A ; Lombès A ; Ogier H ; Munnich A ; Coude M ; Paturneau-Jouas M ; Saudubray JM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lomax MI ; Coucouvanis E ; Schon EA ; Barald KF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
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MacLennan DH ; Duff C ; Zorzato F ; Fujii J ; Philips M ; Korneluk RG ; Frodis W ; Britt BA ; Worton RG | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article accompagné d'une note en français de R. Manaranche.Article
Boska MD ; Moussavi RS ; Carson PJ ; Weiner MW ; Miller RG | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schapira AHV ; Cooper JM ; Morgan-Hughes JA ; Landon DN ; Clark JB | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gilgenkrantz H, Auteur | 1990Après avoir fait le bilan des connaissances actuelles concernant le gène de la dystrophine, nous rapportons l'analyse de l'ADN de 191 cas de myopathie de Duchenne et 32 cas de myopathie de Becker. Les bornes exactes de 45 délétions moléculaires [...]Article
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Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
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Ferrandez A ; Mayayo E ; Arnal JM ; Garcia C ; Bunuel C ; Lasarte JJ ; Anton R ; Puyuelo P | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Riumallo JA ; Schoeller D ; Barrera G ; Gattas V ; Uauy R | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Carrier L, Auteur | 1989L'hyperthermie maligne est associée à une anomalie de l'homéostasie calcique dans les cellules musculaires squelettiques. Ce travail concerne l'étude du processus de libération de calcium. Deux préparations ont été employées: la fibre pelée et l[...]Livre
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Moorjani S ; Gaudet D ; Laberge C ; Thibault MC ; Mathieu J ; Morissette J ; Lupien PJ ; Brun D ; Gagné C | 1989Thèse/Mémoire
Letellier T, Auteur | 1989"... La théorie du contrôle du métabolisme développée par Kacser et Burns en 1973 d'une part, et Heinrich et Rapoport en 1974 d'autre part, a permis de résoudre de manière élégante le problème du contrôle des oxydations phosphorylantes dans les [...]Livre
Thèse/Mémoire
Heilig R, Auteur | 1989... Etude de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), maladie pour laquelle aucun traitement curatif n'existe à l'heure actuelle et dont la gravité et l'incidence, tant individuelle et familiale que sociale rendent hautement désirable l'affin[...]Article
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Salomon F ; Cuneo RC ; Hesp R ; Sönksen PH | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Article
Freedman DS ; Srinivasan SR ; Burke GL ; Shear CL ; Smoak CG ; Harsha DW ; Webber LS ; Berenson GS | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lombès A ; Ogier H ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Saudubray JM | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schmidt B ; Servidei S ; Gabbai AA ; Silva AC ; de Sousa Bulle de Oliveira A | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duboc D, Auteur ; Renault G ; Polianski J ; Muffat-Joly M ; Toussaint M ; Guérin F ; Pocidalo JJ ; Fardeau M | 1987Article
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Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | Flammarion | Medecine-Sciences | 1986Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Radiation medicine, 4, 2. 31p-NMR spectroscopy of myopathies : clinical application of whole-body MR
Itoh M ; Lio M ; Kawai M ; Takizawa O ; Yoshikawa K ; Minami M ; Ohtomo K ; Aoki S ; Niida T ; Watanabe T | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Favrie D, Auteur | 1985Etude d'une hypotonie présente à la naissance ayant permis le diagnostic d'une disproportion congénitale des fibres. Il s'agit d'une myopathie congénitale dont les traits principaux associent une hypotonie néonatale, un retard du développement [...]Article
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Bertorini TE ; Palmieri GMA ; Griffin J ; Chesney C ; Pifer D ; Verling L ; Airozo D ; Fox IH | 1985Article
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Forbes GB ; Kreipe RE ; Lipinski BA ; Hodgman CH | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Johnston JL ; Leiter LA ; Burrow GN ; Garfinkel PE ; Anderson GH | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cornelio F ; Bresolin N ; Singer PA ; Rowland LP | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Lewis SF ; Haller RG ; Cook JD ; Blomqvist CG | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Toutant M, Auteur | 1983La plus grande partie du travail présenté dans ce mémoire, concerne les muscles grands dorsaux (latissimus dorsi) de l'embryon de poulet et leur innervation. Ces muscles striés squelettiques, issus, au cours du développement embryonnaire du même[...]