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métabolismeSynonyme(s)métabolisme (TG) metabolismVoir aussi |
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Carlier MF ; Laurent V ; Santolini J ; Melki R ; Didry D ; Xia GX ; Hong YJ ; Chua NH ; Pantaloni D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Diagana TT ; North DL ; Jabet C ; Fiszman MY ; Takeda S ; Whalen RG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Avec plus de 300 participants rassemblés durant 4 jours (243 résumés et 95 communications orales), le 25ème congrès européen du muscle a été un véritable évènement, soutenu financièrement par l’INSERM, la Région Languedoc Roussillon et l’Associa[...]Article
Le symposium organisé en l’honneur de John Gergely, éminent scientifique de l’Hôpital Général du Massachussets qui a consacré sa carrière à l’étude de la biologie du muscle a été l’occasion de rappeler l’historique des recherches qui ont abouti [...]Article
Licastro F ; Mocchegiani E ; Fabris N ; Rinaldi R ; Bontempo G ; Tonon C ; Schiavina M ; Nanni Costa A ; D'Alessandro R | 1997Article
Ramirez A ; Schwane JA ; McFarland C ; Starcher B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Quilliet X ; Chevallier-Lagente O ; Zeng L ; Calvayrac R ; Mezzina M ; Sarasin A ; Vuillaume M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zamponi GW ; Bourinet E ; Nelson DL ; Nargeot J ; Snutch TP | 1997Comment in: Calcium channels. Integration hot-spot gets hotter. Dunlap K. Nature. 1997 Jan 30;385(6615):394-5, 397.Article
Argov Z ; de Stephano N ; Taivassalo T ; Chen JJ ; Karpati G ; Arnold DL | 1997Un métabolisme oxydatif anormal responsable d’une intolérance à l’exercice d’origine indéterminée 24 patients présentant une intolérance à l’exercice d’origine indéterminée ont subi une spectroscopie musculaire par résonance magnétique au phosph[...]Article
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Saunier S ; Calado J ; Heilig R ; Silbermann F ; Benessy F ; Morin G ; Konrad M ; Broyer M ; Gubler MC ; Weissenbach J ; Antignac C | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Landousy MT | 01/01/1997Dans certaines myopathies familiales, atteignant le muscle squelettique ou cardiaque, les molécules de desmine ne se lieraient plus les unes aux autres, ni aux tissus qu’elles soutiennent, parce que trop phosphorylées. Les molécucles de desmine,[...]Article
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Delpech M | 1997Structure du gène, transcription, maturation du transcrit, traduction de l’ARNmessager en protéine et contrôle de l’expression des gènes...autant de mécanismes complexes (présentés ici dans un langage un peu technique) mais dont la connaissance [...]Article
Vidaud M | 1997Au cours du xxème siècle ( et particulièrement au cours de ces dernières années), plus de 5000 maladies héréditaires monogéniques ont été répertoriées, environ 10% des gènes impliqués ont été identifiés et plus de 10 000 mutations ont été caract[...]Article
Yamauchi A ; Amano K ; Ichikawa Y ; Nakamoto S ; Takei I ; Maruyama H ; Kono N ; Saruta T | 05/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Chariot P ; Ruet E ; Authier FJ ; Labes D ; Poron F ; Gherardi R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rouger H ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Méry PF ; Hove-Madsen L ; Chesnais JM ; Criss Hartzell H ; Fischmeister R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hacein-Bey S ; Cavazzana-Calvo M ; Le Deist F ; Dautry-Varsat A ; Hivroz C ; Riviere I ; Danos O ; Heard JM ; Sugamura K ; Fischer A ; de Saint-Basile G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Changeux JP ; Bessis A ; Bourgeois JP ; Corringer PJ ; Devillers-Thiéry A ; Eiselé JL ; Kerszberg M ; Léna C ; Le Novère N ; Picciotto M ; Zoli M | 1996Article
Rôle de l'innervation sur l'expression des gènes codant pour la SERCA et la GAPDH ainsi que sur l'état métabolique du muscle.Livre
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Sherrington R ; Froelich S ; Sorbi S ; Campion D ; Chi H ; Rogaeva EA ; Levesque G ; Rogaev EI ; Lin CH ; Liang Y ; Ikeda M ; Mar L ; Brice A ; Agid Y ; Percy ME ; Clerget-Darpoux F ; Piacentini S ; Marcon G ; Nacmias B ; Amaducci L ; Frebourg T ; Lannfelt L ; Rommens JM ; Saint-George-Hyslop PH | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Harris S ; Moncrieff C ; Johnson K | 1996Si l'identification de la mutation responsable de la dystrophie myotonique (DM) de Steinert, fin 1991, a permis d'expliquer le phénomène d'anticipation et la transmission exclusive par les mères atteintes des formes congénitales gravissimes, la [...]Article
1996La pharmacopée antidouleur actuellement disponible est importante mais non suffisante : la difficulté à développer des modèles expérimentaux et la multiplicité des structures impliquées au niveau du SNC compliquent les recherches (qui impliquent[...]Article
Auguste P ; Robledo O ; Olivier C ; Froger J ; Praloran V ; Pouplard-Barthelaix A ; Gascan H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wang C ; Pralong WF ; Schulz MF ; Rougon G ; Aubry JM ; Pagliusi S ; Robert A ; Kiss JZ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cervello M ; Matranga V ; Durbec P ; Rougon G ; Gomez S | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamada H ; Chiba A ; Endo T ; Kobata A ; Anderson LVB ; Hori H ; Fukuta-Ohi H ; Kanazawa I ; Campbell KP ; Shimizu T ; Matsumura K | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Byk T ; Dobransky T ; Cifuentes-Diaz C ; Sobel A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahan D ; Pouget J ; Pellissier JF ; Figarella-Branger D ; Cozzone PJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Melberg A ; Arnell H ; Dahl N ; Stalberg E ; Raininko R ; Oldfors A ; Bakall B ; Lundberg PO ; Holme E | 1996L'analyse d'une grande famille suédoise avec des membres atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec hypogonadisme (retard à la maturation sexuelle, aménorrhée primaire, ménopause précoce, atrophie testiculaire), cataracte, ataxie cérébel[...]Article
Koutroumanidis M ; Papadimitriou A ; Bouzas E ; Avramidis T ; Papathanassopoulos P ; Howard R ; Papapetropoulos T | 1996Le réflexe de clignement (réflexe palpébral) permet de déceler une atteinte infraclinique du système nerveux central chez des patients présentant apparemment une pure myopathie mitochondriale. C’est ce que montre l’étude de ce réflexe (comparée [...]Article
Siciliano G ; Rossi B ; Manca L ; Angelini C ; Tessa A ; Vergani L ; Martinuzzi A ; Muratorio A | 1996L'étude de 10 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique montre la pertinence de la cinétique des lactates pour évaluer la fonction musculaire, et des taux de COX (cytochrome C oxidase ) pour prédire les effets des délétion[...]Article
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L'entrée du calcium dans des canaux calciques présynaptiques contrôle le relargage du neurotransmetteur. D'éventuels "capteurs" ("senseurs") calciques, en présence d'une forte concentration en Ca2+, activeraient la libération du neurotransmetteu[...]Article
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Martin GM ; Austad SN ; Johnson TE | 1996L'étude du vieillissement du nématode, de la drosopohile et de la souris étaye l'hypothèse d'un mécanisme commun de la sénescence à type de modulation génétique des mécanismes oxydatifs, mais aussi des stress environnementaux variés : il serait [...]Article
Une expérience menée sur des lignées cellulaires secrétant chacune les différents isoformes de l'apolipoprotéine E (ApoE ) démontre ici qu'un taux physiologiques d'ApoE protège les cellules B12 contre la cytotoxicité du peroxyde d'hydrogène ; de[...]Article
Johns DR | 1996Un rappel sur la structure, la fonction et le génome des mitochondries, doublé d'une synthèse sur les maladies associées à des mutations de l'ADN mitochondrial : MELAS (encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épilepsie), MERFFF (é[...]Article
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Tyni T ; Majnader A ; Kalimo H ; Rapola J ; Pihko H | 1996Le déficit en LCHAD (chaîne longue de la 3-hydroxyacyl-CoA déhydrogénase) s'accompagne d'une acidose lactique et d'anomalies mitochondriales. Une étude menée auprès de 10 patients atteints (présentant la mutation G1528C) suggère que la cause de [...]Article
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Haycock JW ; MacNeil S ; Jones P ; Harris JB ; Mantle D | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Geoffroy V ; Fouque F ; Benelli C ; Poggi F ; Saudubray JM ; Lissens W ; Meirleir LD ; Marsac C ; Lindsay JG ; Sanderson SJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
DU de pathologie neuromusculaire Institut du MyologieArticle
Laforet P, Auteur ; Eymard B ; Lombès A ; Duboc D ; Jehenson P ; Rocchicioli F ; Chaussain M ; Chateau D ; Brunet P ; Fardeau M | 1996Article
McFarland HF | 1996Maladies autoimmunes : les complexités du traitement. L'administration orale ou parentérale d'antigène est une perspective de traitement pour plusieurs maladies autoimmunes. La réussite des essais menés sur la souris a ouvert la perspective d'es[...]Thèse/Mémoire
Wary C, Auteur | 1996Dans la première partie de ce travail, nous abordons la dynamique du glycogène en solution, par la mesure, en spectroscopie du proton, de l'aimantation de régime en présence d'une forte irradiation RF hors-résonance. Nous étudions l'influence su[...]Article
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Nutting DF ; Schriock EA ; Palmieri GMA ; Bittle JB ; Elmendorf BJ ; Horner LH ; Edwards MC ; Griffin JW ; Sacks HS ; Bertorini TE | 1995Article
Bazzi-Grossin C ; Fouillot JP ; Charpentier P ; Audic B | 1995Pour les personnes en fauteuil roulant manuel, les déplacements quotidiens peuvent représenter des contraintes énergétiques considérables. Le coût énergétique moyen de la propulsion sur tapis roulant, à 3% de pente est de 50 à 80% supérieur à ce[...]Article
Duncan DB ; Herholz K ; Kugel H ; Roth BJ ; Ruitenbeek W ; Heindel W ; Wienhard K ; Heiss WD | 1995Article
Rifai Z ; Welle S ; Kamp C ; Thornton CA | 1995L'article est suivi d'une Lettre aux auteurs, avec réponse de ceux-ci. (Ann Neurol, 1995, 38, p.273-274)Livre
Cet atlas de poche couvre l'ensemble de la pharmacologie, depuis les principes de base de la distribution, du mode d'action et de l'élimination des différentes substances jusqu'au mécanisme d'action des médicaments et à leurs principales applica[...]Article
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Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | Flammarion | Medecine-Sciences | 1995Article
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Richard I, Auteur ; Broux B ; Allamand V ; Fougerousse F ; Chiannilkulchai N ; Bourg N ; Brenguier L ; Devaud C ; Pasturaud P ; Roudaut C ; Hillaire D ; Passos-Bueno MR ; Zatz M ; Tischfield JA ; Fardeau M ; Jackson CE ; Cohen D ; Beckmann S | 1995Article
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Silvestre-Aillaud P ; Bendahan D ; Paquis-Flucklinger V ; Pouget J ; Pélissier JF ; Desnuelle C ; Cozzone PJ ; Vialettes B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Kuno SY ; Takahashi H ; Fujimoto Koichi ; Akima H ; Miyamaru M ; Nemoto I ; Ita Y ; Katsuta S | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beretta L ; Dubois MF ; Sobel A ; Bensaude O | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paquis-Flucklinger V ; Pellissier JF ; Camboulives j ; Chabrol B ; Saunières A ; Monfort MF ; Giudicelli H ; Desnuelle C | 1995Article
Krahe R ; Ashizawa T ; Abbruzzese C ; Roeder E ; Carango P ; Giacanelli M ; Funanage VL ; Siciliano MJ | 1995Les effets de l'expansion CTG, responsable de la dystrophie myotonique de Steinert (DM), sont mieux connus : l'anomalie perturbe en fait la production du message qui ordonne l'assemblage de la protéine DMPK. Le gène code bien la protéine (forme [...]Article
Comi GP ; Ciafaloni E ; de Silva HAR ; Prelle A ; Bardoni A ; Rigoletto C ; Robotti M ; Bresolin N ; Moggio M ; Fortunato F ; Ciscato P ; Turconi A ; Rose AD ; Scarlato G | 1995Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hilaire N ; Salvayre R ; Thiers JC ; Bonnafé MJ ; Nègre-Salvayre A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Winder SJ ; Hemmings L ; Maciver SK ; Bolton SJ ; Tinsley JM ; Davies KE ; Critchley DR ; Kendrick-Jones J | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Salminen M ; Spitz F ; Fiszman M ; Demignon J ; Kahn A ; Daegelen D ; Maire P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Gauthier-Rouvière C ; Vandromme M ; Lautredou N ; Cai Qiong Q ; Girard F ; Fernandez A ; Lamb NJC | 1995Article
Nishi K ; Park CS ; Pepper AE ; Eichinger G ; Innis MA ; Holland MJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sharma KR ; Kent-Braun J ; Mynhier MA ; Weiner MW ; Miller RG | 1995Une étude visant à déterminer, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP), les liens entre la fatigue musculaire, l'état clinique et la fatigue perçue permet de conclure que la fatigue musculaire est corrélée à la gravité de l'attei[...]Article
Al Chalabi A ; Powell JF ; Leigh PN | 1995Point sur les différents mécanismes entrant en jeu dans la sclérose latérale amyotrophique , et sur l’ observation (à confirmer) de la surreprésentation de la protéine sanguine P2 chez les patients SLAArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lev S ; Moreno H ; Martinez R ; Canoll P ; Peles E ; Musacchio JM ; Splowman GD ; Rudy B ; Schlessinger J | 1995La tyrosine kinase PYK2, majoritairement exprimée dans le système nerveux central est rapidement phosphorylée sur les résidus de tyrosine, en réponse à divers stimuli qui élèvent la concentration en calcium intracellulaire, tout comme l'activati[...]Article
Imbeaud S ; Faure E ; Lamarre I ; Mattéi MG ; Di Clemente N ; Tizard R ; Carré-Eusèbe D ; Belville C ; Tragethon L ; Tonkin C ; Nelson JA ; McAuliffe M ; Bidart JM ; Lababidi A ; Josso N ; Cate RL ; Picard JY | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T | 1995Le stress oxydatif joue un rôle important dans les formes familiales de SLA (mutations du gène SOD1) mais aussi dans les formes sporadiques. Le traitement de jeunes souris Wobbler par un dérivé de lécithine (la Phosphatidyl Choline- SuperOxyde D[...]Article
Jusqu'à présent, seules les cytopathies mitochondriales LHON (Neuropathie optique héréditaire de Leber) et NARP (Neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire) avaient été associées à des mutations des gènes de l'ADN mitochondrial codant des proté[...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 1995Différentes stratégies ont été envisagées pour prévenir ou contrer la faiblesse musculaire des patients atteints d'amyotrophie spinale : la prévention de la mort des motoneurones à l'aide de facteurs neurotrophiques, ou par le blocage des récept[...]Article
Arikawa Hirasawa E ; Koga R ; Tsukahara T ; Nonaka I ; Mitsudome A ; Goto K ; Beggs AH ; Arahata K | 1995Un garçon de 4 ans et 5 mois, atteint précocément et sévèrement par la dystrophie musculaire de Duchenne, présentait une toute petite dystrophine (110kDa) au niveau du sarcolemme. L'analyse de cette protéine a montré qu'il lui manquait une parti[...]Article
Vernier A ; Metzinger L ; Warter JM ; Poindron P ; Passaquin AC | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cartier N ; Lopez J ; Moullier P ; Rocchicioli F ; Rolland MO ; Jorge P ; Mosser J ; Mandel JL ; Bougneres PF ; Danos O ; Aubourg P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Annane D, Auteur | 1995La dystrophie myotonique (DM) est une maladie multisystémique, monogénique, héréditaire, autosomique dominante, caractérisée par un nombre anormal de répétitions (supérieur à 50) du triplet CTG sur la région 3' non codante du gène de la dystrop[...]Article
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Goldberg AL | 1995Comment in: Proteasome from Thermoplasma acidophilum: a threonine protease. Seemüller E, Lupas A, Stock D, Löwe J, Huber R, Baumeister W. Science. 1995 Apr 28;268(5210):579-82. Comment on: Crystal structure of the 20S proteasome [...]Article
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Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
14ème colloque de la SFNEPArticle
Thèse/Mémoire
Romero NB, Auteur | 1994Les atteintes musculaires et/ou multisystémiques liées aux déficits en cytochrome c oxydase (COX) ou quatrième complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, sont d'une large hétérogénéité clinique, morphologique, biochimique et génétique ..[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bataillé N ; Schmitt N ; Aumercier-Maes P ; Ollivier B ; Lucas-Héron B ; Lestienne P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hilaire N ; Nègre-Salvayre A ; Salvayre R | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Curmi P ; Maucuer A ; Asselin S ; Lecourtois M ; Chaffotte A ; Schmitter JM ; Sobel A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bonne G, Auteur | 1994Le complexe mitochondrial cytochrome c oxydase (COX) catalyse l'étape finale de transfert d'électrons vers l'oxygène moléculaire au cours de la phosphorylation oxydative. Ce complexe est constitué de 10 sous-unités codées par le génome nucléaire[...]Article
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Galzi JL ; Changeux JP | 1994Biochemical, mutagenesis and electron microscopy investigations of neurotransmitter receptors linked with ion channels result in a map of the neurotransmitter binding site and the ion channel at the amino acid level. The data are consistent with[...]Thèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jbilo O ; L'Hermite Y ; Talesa V ; Toutant JP ; Chatonnet A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Rafael JA ; Sunada Y ; Cole NM ; Campbell KP ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Jbilo O ; Toutant JP ; Vatsis KP ; Chatonnet A ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hilaire N, Auteur | 1994La revue générale est consacrée au métabolisme des triglycérides et esters de cholestérol cellulaires d'origines exogène et endogène ainsi qu'aux divers systèmes enzymatiques impliqués dans leur dégradation. Elle fait également le point sur la M[...]Livre
Alberts B, Auteur ; Bray D ; Lewis J ; Raff M ; Roberts K ; Watson JD | New york : Garland publishing | 1994Véritable manuel de référence en biologie qui rend compte de l'explosion des connaissances dans ce domaine concernant, entre autres, les échanges intercellulaires, la transmission des signaux, le routage des constituants cellulaires entre les di[...]Article
Ibrahimi A ; Teboul L ; Gaillard D ; Amri EZ ; Ailhaud G ; Young P ; Cawthorne MA ; Grimaldi PA | 1994Livre
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Tanti JF ; Grémeaux T ; Cormont M ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Greber UF ; Willetts M ; Webster P ; Helenius A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hankard R, Auteur | 1993L'obésité constitue un facteur important d'aggravation du handicap chez les enfants myopathes à un stade précoce de la maladie. La compréhension des mécanismes qui la déterminent est indispensable pour mieux la prévenir. Correspond-elle à une di[...]Article
Article
Hilaire N ; Nègre-Salvayre A ; Salvayre R | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ibraghimov-Beskrovnaya O ; Milatovich A ; Ozcelik T ; Yang B ; Koepnick K ; Francke U ; Campbell KP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Sorimachi H ; Toyama-Sorimachi N ; Saido TC ; Kawasaki H ; Sugita H ; Miyasaka M ; Arahata K ; Ishiura S ; Suzuki K | 1993