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Lamont PJ ; Jacob RL ; Mastaglia FL ; Laing NG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paulin D ; Huetz F ; Khanamiryan L ; Xue Z | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laberge L ; Bégin P ; Montplaisir J ; Mathieu J | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bonnefont JP ; Djouadi F ; Prip-Buus C ; Gobin S ; Munnich A ; Bastin J | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Owen KR ; Donohoe KM ; Ellard S ; Clarke TJ ; Nicholls AJ ; Hattersley AT ; Bingham C | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jakubiczka S ; Vielhaber S ; Kress W ; Kupferling P ; Reuner U ; Kunath B ; Wieacker P | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Louhichi N ; Triki C ; Quijano Roy S ; Richard P ; Makri S ; Meziou M ; Estournet B ; Mrad S ; Romero NB ; Ayadi H ; Guicheney P ; Fakhfakh F | 2004Article
Cusco I ; Barcelo MJ ; Del Rio E ; Baiget M ; Tizzano EF | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Détection de nouvelles mutations dans le domaine Tudor de SMN chez des patients atteints d'amyotrophie spinale de type I (29/07/2004) L'amyotrophie spinale infantile (ASI), maladie neuro[...]Article
Bissar-Tadmouri N ; Nelis E ; Zuchner S ; Parman Y ; Deymeer F ; Serdaroglu P ; van Gerwen V ; Timmerman V ; Schröder JM ; Battaloglu E | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beroud C ; Carrié A ; Beldjord C ; Deburgrave N ; Llense S ; Carelle N ; Peccate C ; Cuisset JM ; Pandit F ; Carré-Pigeon F ; Mayer M ; Bellance R ; Récan D ; Chelly J ; Kaplan JC ; Leturcq F | 01/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Myopathies de Duchenne et Becker : découverte de mutations introniques impliquées (03/02/2004) Les dystrophies musculaires de Duchenne et Becker résultent d'anomalies du gène codant pour la [...]Article
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Tuffery-Giraud S ; Saquet C ; Chambert S ; Echenne B ; Cuisset JM ; Rivier F ; Cossee M ; Philippe C ; Monnier N ; Bieth E ; Récan D ; Voelckel MA ; Perelman S ; Lambert JC ; Malcom S ; Claustres M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2004 - La biopsie musculaire : un examen utile pour l'analyse des mutations dans le gène de la dystrophine La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le[...]Article
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Anderson KN ; Baban D ; Oliver PL ; Potter A ; Davies KE | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saito F ; Tomimitsu H ; Araishi K ; Nakai S ; Kanda T ; Shimizu T ; Mizusawa H ; Matsumura K | 2004Article
Tay SKH ; Akman HO ; Chung WK ; Pike MG ; Muntoni F ; Hays AP ; Shanske S ; Valberg SJ ; Mickelson JR ; Tanji K | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Ohlsson M ; Tajsharghi H ; Darin N ; Kyllerman M ; Oldfors A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Induire l'hypertrophie musculaire : une stratégie thérapeutique pour les dystrophies musculaires étudiée pendant le 122e Workshop de l'ENMC (18/11/2004) Du 28 au 30 novembre 2003, a eu l[...]Article
Cardiomyopathy in Muscular Dystrophy Workshop (28-30 September 2003; Tucson, Arizona) ; McNally EM ; Towbin JA | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Un point complet sur l'atteinte cardiaque dans les dystrophies musculaires (08/09/2004) Les actes du colloque " Cardiomyopathy in muscular dystrophy " organisé par la MDA à Tucson du 28 a[...]Article
Rudnik Schoneborn S ; Stolz P ; Varon R ; Grohmann K ; Schachtele M ; Ketelsen UP ; Stavrou D ; Kurz H ; Hübner C ; Zerres K | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2004 - Suivi à long terme de 6 patients atteints d'amyotrophie spinale avec détresse respiratoire de type 1 (SMARD1) L'amyotrophie spinale avec détresse respiratoire (SMARD pour sp[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndromes myasthéniques congénitaux et déficit en rapsyne: trois observations avec arthrogrypose et atteinte bulbaires (01/10/2004) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constitu[...]Article
Suminaga R ; Takeshima Y ; Wada H ; Yagi M ; Matsuo M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cohen AW ; Hnasko R ; Schubert W ; Lisanti MP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Fleury M ; Anheim M ; Tranchant C ; Warter JM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Singh NN ; Androphy EJ ; Singh RN | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/10/2004 - Amyotrophies spinales infantiles : une nouvelle méthode pour comprendre le saut naturel de l’exon 7 du gène SMN2 L’amyotrophie spinale infantile (ASI) est une maladie neurom[...]Thèse/Mémoire
Grifone R, Auteur | 2004Les homéoprotéines Six1 et Six4 et leurs cofacteurs, les protéines Eya1 et Eya2 apparaissent aujourd’hui comme de nouveaux acteurs clés de la formation des muscles squelettiques chez la souris. Un modèle de souris invalidé pour les gènes Six1[...]Article
Goyenvalle A ; Vulin A ; Fougerousse F ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Garcia L ; Danos O | 2004Adresse Internet : www.sciencexpress.org Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kong KY ; Ren J ; Kraus M ; Finklestein SP ; Brown RH Jr | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une thérapie cellulaire dans un modèle animal de dysferlinopathie à partir de cellules de cordon (03/01/2005) La dystrophie musculaire des ceintures de type 2B (LGMD2B) et la myopathie de Miyosh[...]Livre
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Cagliani R ; Bresolin N ; Prelle A ; Gallanti A ; Fortunato F ; Sironi M ; Ciscato P ; Fagiolari G ; Bonato S ; Galbiati S ; Corti S ; Lamperti C ; Moggio M ; Comi GP | 9/12/2003Article
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Sotgia F ; Bonuccelli G ; Minetti C ; Woodman SE ; Capozza F ; Kemp RG ; Scherer PE ; Lisanti MP | 12/2003Article
Grohmann K ; Varon R ; Stolz P ; Schuelke M ; Janetzki C ; Bertini E ; Bushby K ; Muntoni F ; Ouvrier R ; van Maldergem L ; Goemans NMLA ; Lochmuller H ; Eichholz S ; Adams C ; Bosch F ; Grattan-Smith PJ ; Navarro C ; Neitzel H ; Polster T ; Topaloglu H ; Steglich C ; Guenther UP ; Zerres K ; Rudnik Schoneborn S ; Hübner C | 12/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract