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Conover JC ; Erickson JT ; Katz DM ; Bianchi LM ; Poueymirou WT ; McClain J ; Pan L ; Helgren M ; Ip NY ; Boland P ; Friedman B ; Wiegand S ; Vejsada R ; Kato AC ; DeChiara TM ; Yancopoulos GD | 1995Article
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Pieribone VA ; Shupliakov O ; Brodin L ; Hilfiker-Rothenfluh S ; Czernik AJ ; Greengard P | 1995Article
Brady S | 1995L’étude du modèle murin SOD-1 et des patients atteints de SLA a montré la concurrence de plusieurs mécanismes conduisant à la mort du motoneurone: une réduction de la capacité de transport du glutamate par perte sélective des transporteurs des c[...]Article
Conover JC ; Erickson JT ; Katz DM ; Bianchi LM ; Poueymirou WT ; McClain J ; Pan L ; Helgren M ; Ip NY ; Boland P ; Friedman B ; Wiegand S ; Vejsada R ; Kato AC ; DeChiara TM ; Yancopoulos GD | 1995Article
Bladt F ; Riethmacher D ; Isenmann S ; Aguzzi A ; Birchmeier C | 1995Les muscles des membres se développent à partir de cellules qui migrent des somites. Le signal qui entraîne la migration des cellules myogéniques précurseurs vers les membres émane du mésenchyme du bourgeon des membres. L'étude rapporte que le r[...]Article
Lev S ; Moreno H ; Martinez R ; Canoll P ; Peles E ; Musacchio JM ; Splowman GD ; Rudy B ; Schlessinger J | 1995La tyrosine kinase PYK2, majoritairement exprimée dans le système nerveux central est rapidement phosphorylée sur les résidus de tyrosine, en réponse à divers stimuli qui élèvent la concentration en calcium intracellulaire, tout comme l'activati[...]Article
Miller JB | 1995Au cours du développement normal, les myoblastes fusionnent pour former les myotubes. Plusieurs protéines, comme les cadherines, les intégrines et les molécules d'adhésion, sont impliquées dans la fusion des myoblastes. Une équipe japonaise, à l[...]Article
Yagami-Hiromasa T ; Sato T ; Kurisaki T ; Kamijo K ; NABESCHIMA Y-I ; Fujisawa-Sehara A | 1995Le développement du muscle squelettique implique la formation de myotubes : on pense que celle-ci survient par induction d'une différentiation (acquisition d'une compétence à fusionner) des myoblastes, puis par leur aggrégation et enfin l'union [...]Article
Bregman BS ; Kunkel-Bagden E ; Schnell L ; Ning Dai H ; Gao D ; Schwab ME | 1995Chez le mammifère adulte, les lésions du système nerveux central sont suivies d'une discrète repousse axonale, qui se poursuit à plus long terme lorsqu'on administre des anticorps (IN-1) pour neutraliser les protéines inhibitrices de la croissan[...]Article
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Li XJ ; Li SH ; Sharp AH ; Nucifora FC ; Schilling G ; Lanahan A ; Worley P ; Snyder SH ; Ross CA | 1995Article
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Jansen G ; Mahadevan M ; Amemiya C ; Wormskamp N ; Segers B ; Hendriks W ; O'Hoy KL ; Baird S ; Lennon G ; Sabourin L ; Jap PL ; Iles D ; Coerwinkel M ; Hofker M ; Carrano AV ; Korneluk RG ; Wieringa B | 1995Article
Andersen PM ; Nilsson P ; Ala Hurala V ; Keränen MJ ; Tarvainen I ; Haltia T ; Nilsson L ; Binzer M ; Forsgren L ; Marklund SL | 1995Des études récentes ont montré l’hétérozygosité de quelques vingt mutations du gène CuZn-SOD, associée à une diminution de l’activité enzymatique. On vient de trouver 14 patients homozygotes pour une mutation de l’exon 4 ( Asp90Ala) du gène CuZn[...]Article
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Imbeaud S ; Faure E ; Lamarre I ; Mattéi MG ; Di Clemente N ; Tizard R ; Carré-Eusèbe D ; Belville C ; Tragethon L ; Tonkin C ; Nelson JA ; McAuliffe M ; Bidart JM ; Lababidi A ; Josso N ; Cate RL ; Picard JY | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Scherer SS ; Chance PF | 1995Alors que les neuropathies périphériques héréditaires sont connues depuis plus d'un siècle, ce n'est que depuis trois ans que l'on commence à comprendre les bases moléculaires de la démyélinisation : et ce, grâce à l'étude des altérations des gè[...]Article
Martini R ; Zielasek J ; Toyka KV ; Giese KP ; Schachner M | 1995Une étude menée chez des souris homozygotes pour une mutation "nulle" du gène P0 (modèle animal des formes graves de Déjerine-Sottas) montre que l'hypomyélinisation des nerfs est présente dès le quatrième jour après la naissance (une étude précé[...]Article
Des lymphocytes T autoimmuns spécifiques du nerf ont été utilisés pour délivrer des facteurs neurotrophiques à visée thérapeutique à travers la barrière endothéliale sang-cerveau. Cette lignée de lymphocytes T autoréactifs qui reconnaissent la p[...]Article
Anand P ; Parrett A ; Martin J ; Zeman S ; Foley P ; Swash M ; Leigh PN ; Cedarbaum JM ; Lindsay RM ; Williams-Chestnut RE ; Sinicropi DV | 1995Article
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Bone LJ ; Dahl N ; Lensch MW ; Chance PF ; Kelly TE ; Le Guern E ; Magi S ; Parry GJ ; Shapiro HL ; Wang S ; Fischbeck KH | 1995Article
Wallgren-Pettersson C ; Jasani B ; Newman GR ; Morris GE ; Jones S ; Singhrao S ; Clarke A ; Virtanen I ; Holmberg C ; Rapola J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lindahl M ; Backman E ; Henriksson KG ; Gorospe JRM ; Hoffman EP | 1995Des études quantitatives ont montré chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker une augmentation importante de l'activité de la phospholipase A2, sur laquelle les stéroïdes restent sans effet. Ce surcroît d'activ[...]Article
Dick J ; Greensmith L ; Vrbova G | 1995L'axotomie du nerf sciatique de rats à la naissance conduit à une perte importante des unités motrices des muscles longs extenseurs des doigts et soléaires. De plus, une majorité des fibres restantes sont converties en fibres de type I ( 68% son[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T | 1995Le stress oxydatif joue un rôle important dans les formes familiales de SLA (mutations du gène SOD1) mais aussi dans les formes sporadiques. Le traitement de jeunes souris Wobbler par un dérivé de lécithine (la Phosphatidyl Choline- SuperOxyde D[...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 1995Différentes stratégies ont été envisagées pour prévenir ou contrer la faiblesse musculaire des patients atteints d'amyotrophie spinale : la prévention de la mort des motoneurones à l'aide de facteurs neurotrophiques, ou par le blocage des récept[...]Article
Arikawa Hirasawa E ; Koga R ; Tsukahara T ; Nonaka I ; Mitsudome A ; Goto K ; Beggs AH ; Arahata K | 1995Un garçon de 4 ans et 5 mois, atteint précocément et sévèrement par la dystrophie musculaire de Duchenne, présentait une toute petite dystrophine (110kDa) au niveau du sarcolemme. L'analyse de cette protéine a montré qu'il lui manquait une parti[...]Article
Vilquin JT ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Alors que dans un essai clinique de transfert de myoblastes, des patients atteints de myopathie de Duchenne ont reçu un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide, les auteurs démontrent l'inefficacité de ce protocole chez la souris mdx :[...]Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 1995Les évènements cellulaires qui surviennent lors des phénomènes de dégénérescence et de régénération musculaire ont été étudiés après lésion ischémique ( dénervation-dévascularisation du long extenseur des doigts = DD-EDL ) ou toxique (injection [...]Article
Higuchi I ; Fukunaga H ; Matsumara K ; Inose M ; Izumi K ; Okubo R ; Nakagawa M ; Shimizu T ; Osame M | 1995Une réduction sélective de la sous-unité B1 de la laminine a été rapportée chez deux patients japonais atteints d'un déficit en adhaline. La comparaison par immunohistochimie entre l'expression des autres composants de la matrice extracellulaire[...]Article
Messersmith EK ; Leonardo DE ; Shatz CJ ; Tessier-Lavigne M ; Goodman CS ; Kolodkin AL | 1995C : J'ai ajouté les mots-clésArticle
Une anomalie du gène codant le récepteur à l'acétylcholine (AChR) a été retrouvée dans une famille touchée par un syndrome myasthénique congénital. L'anomalie génétique semble avoir les mêmes effets que deux anomalies précédemment identifiées da[...]Article
Mercuri E ; Dubowitz L ; Berardinelli A ; Pennock J ; Jongmans M ; Henderson S ; Muntoni F ; Sewry C ; Philpot J ; Dubowitz V | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vainzof M ; Marie SKN ; Reed UC ; Schwartzman JS ; Pavanello RCM ; Passos-Bueno MR ; Zatz M | 1995Article
Voit T ; Sewry CA ; Meyer K ; Muntoni F ; Straub V ; Kahn T ; Unsold R ; Helliwell TR ; Appleton R ; Lenard HG | 1995Article
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Bessis A ; Salmon AM ; Zoli M ; Le Novère N ; Picciotto M ; Changeux JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vernier A ; Metzinger L ; Warter JM ; Poindron P ; Passaquin AC | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Müller W ; Guy-Grand D ; Fischer A ; Rajewsky K | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1995Un bref résumé des stratégies thérapeutiques envisageables aujourd'hui dans la maladie de Parkinson : greffe de tissu foetal, ou (encore au stade expérimental) de cellules cérébrales précurseurs neutres cultivées en présence de cellules de la la[...]Thèse/Mémoire
Barjot C, Auteur | 1995Pendant la différenciation et la croissance musculaire, une population de cellules myogènes mononucléées, les cellules satellites (CS), s'incorpore aux fibres en développement. L'objectif de ce travail était donc de déterminer si, par leurs prop[...]Livre
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Goldberg AL | 1995Comment in: Proteasome from Thermoplasma acidophilum: a threonine protease. Seemüller E, Lupas A, Stock D, Löwe J, Huber R, Baumeister W. Science. 1995 Apr 28;268(5210):579-82. Comment on: Crystal structure of the 20S proteasome [...]Article
Funakoshi H ; Belluardo N ; Arenas E ; Yamamoto Y ; Casabona A ; Persson H ; Ibanez CF | 1995Article
Bump NJ ; Hackett M ; Hugunin M ; Seshagiri S ; Brady K ; Chen P ; Ferenz C ; Kranklin S ; Ghayur T | 1995Article
Worton R | 1995Une mini-synthèse des liens que l'on a pu établir entre le complexe dystrophine-glycoprotéines et les différentes formes de dystrophie musculaire.Article
Noguchi S ; McNally EM ; Ben Othmane K ; Hagiwara Y ; Mizuno Y ; Yoshida M ; Yamamoto H ; Bonnemann CG ; Gussoni E ; Denton PH ; Kyriakides T ; Middleton L ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Nonaka I ; Vance JM ; Kunkel LM ; Ozawa E | 1995Une équipe nippo-américaine vient d'identifier le défaut primitif à l'oigine de la dystrophie musculaire autosomique sévère de l'enfant (SCARMD) : il s'agit d'une mutation dans le gène situé en 13q12 qui code la gamma-sarcoglycane (ou encore 35D[...]Article
Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vilquin JT ; Asselin I ; Guérette B ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Burges J ; Vincent A ; Molenaar PC ; Newsom-Davis J ; Peers C ; Wray D | 12/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benders AAGM ; Veerkamp JH ; Oosterhof A ; Jongen PJH ; Bindels RJM ; Smit LME ; Busch HFM ; Wevers RA | 08/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Roest PAM ; Roberts RG ; van der Tuijin AC ; Hogervorst FBL ; JC HEIKOOP ; van Ommen GJB ; den Dunnen JT | 1994Article
Wessalowski R ; Schroten H ; Neuen-Jacob E ; Reichmann H ; Melnik BC ; Lenard HG ; Voit T | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Talente GM ; Coleman RA ; Alter C ; Baker L ; Brown BI ; Cannon RA ; Chen YT ; Crigler JF ; Ferreira P ; Haworth JC ; Herman GE ; Issenman RM ; Keating JP ; Linde R ; Roe TF ; Senior B ; Wolfsdorf JI | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mizuno Y ; Noguchi S ; Yamamoto H ; Yoshida M ; Suzuki A ; Hagiwara Y ; Hayashi YK ; Arahata K ; Nonaka I ; Hirai S ; Ozawa E | 1994Article
Bataillé N ; Schmitt N ; Aumercier-Maes P ; Ollivier B ; Lucas-Héron B ; Lestienne P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hilaire N ; Nègre-Salvayre A ; Salvayre R | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Curmi P ; Maucuer A ; Asselin S ; Lecourtois M ; Chaffotte A ; Schmitter JM ; Sobel A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Russell SH ; Hirsch NP | 1994SH Russell, Queen Elizabeth Med Ctr, Dept Anaesthesia, Birmingham B15 2TH, W Midlands, EnglandArticle
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Ptacek LJ ; Tawil R ; Griggs RC ; Engel AG ; Layzer RB ; Kwiecinski H ; McManis PG ; Santiago L ; Moore M ; Fouad G ; Bradley P ; Leppert MF | 1994Hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP) is an autosomal dominant skeletal muscle disorder manifested by episodic weakness associated with low serum potassium. Genetic linkage analysis has localized the hypoKPP gene to chromosome 1q31-q32 near a[...]Article
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Jellali AJ ; Metz-Boutigue MH ; Surgucheva I ; Jancsik V ; Schwartz C ; Filliol D ; Gelfand VI ; Rendon A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Galzi JL ; Changeux JP | 1994Biochemical, mutagenesis and electron microscopy investigations of neurotransmitter receptors linked with ion channels result in a map of the neurotransmitter binding site and the ion channel at the amino acid level. The data are consistent with[...]Article
Saint-Jeannet JP ; Thiéry JP ; Koteliansky V | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Metzinger L, Auteur | 1994La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée au sexe, occasionnant un déficit musculaire. L'atteinte primitive de cette myopathie réside dans la lésion d'un gène codant une protéine qui a été appelée dystrophine, et [...]Article
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Imbeaud S, Auteur | 1994L'hormone anti-Müllérienne (AMH) est une glycoprotéine produite par les cellules de Sertoli du testicule immature et par les cellules de la granulosa de l'ovaire adulte. Cette hormone est responsable, au cours du développement du fœtus mâle, de [...]Livre
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Collin T ; Lory P ; Taviaux S ; Courtieu C ; Guilbault P ; Berta P ; Nargeot J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Charnet P ; Bourinet E ; Dubel SJ ; Snutch T ; Nargeot J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F ; Elbaz A ; Heine R ; Gregg RG ; Hogan K ; Powers PA ; Lapie PO ; Vale-Santos JE ; Weissenbach J ; Fontaine B | 1994Article
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Caubit X ; Riou JF ; Coulon J ; Arsanto JP ; Benraiss A ; Boucaut JC ; Thouveny Y | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sunada Y ; Barnier SM ; Kozak CA ; Yamada Y ; Campbell KP | 1994Autre destinataire : E DEPONGE J'ai ajouté le mot-clé.Article
Vuolteenaho R ; Nissinen M ; Sainio K ; Byers M ; Eddy R ; Hirvonen H ; Shows TB ; Sariola H ; Engvall E ; Tryggvason K | 1994Article
Dufour S ; Saint-Jeannet JP ; Broders F ; Wedlich D ; Thiéry JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hilaire N, Auteur | 1994La revue générale est consacrée au métabolisme des triglycérides et esters de cholestérol cellulaires d'origines exogène et endogène ainsi qu'aux divers systèmes enzymatiques impliqués dans leur dégradation. Elle fait également le point sur la M[...]Article
We have investigated supposed maturational arrest of muscle in ceatronuclear myopathies (CNMs) by characterizing the expression of dystrophin, other cytoskeletal proteins, and fetal myosin in the muscle fibers of 9 CNM patients (4 sporadic, 3 fa[...]Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Guérette B ; Asselin I ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lyonnet S ; Edery P ; Mulligan LM ; Pelet A ; Dow E ; Abel L ; Holder S ; Nihoul-Fékété C ; Ponder BAJ ; Munnich A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kass S ; MacRae C ; Graber HL ; Sparks EA ; McNamara D ; Boudoulas H ; Basson CT ; Baker III PB ; Cody RJ ; Fishman MC ; Cox N ; Kong A ; Wooley CF ; Seidman JG ; Seidman CE | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dubois C ; Figarella-Branger D ; Pastoret C ; Rampini C ; Karpati G ; Rougon G | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Morin S, Auteur | 1994La relation murine mdx est une mutation liée au sexe qui présente des caractéristiques biochimiques et histopathologiques communes avec la myopathie de Duchenne. Notre objectif est de déterminer pourquoi le muscle mdx ne présente pas la dégénére[...]Article
Lecoz P ; Assouline E ; Vanier MT ; Goutières F ; Mikol J ; Woimant F | 1994The authors report on a Portuguese family with 3 adult brothers affected with GM2-gangliosidosis (B1 variant) in a sibship of 4, and more specifically on one of these brothers with neurological onset at the age of 17. Psychosis, lower motoneuron[...]Article
Chauplannaz G ; Bady B | 1994A myasthenic syndrome was diagnosed in 3 female patients aged 37, 47 and 56 years. The symptoms were first noticed in childhood, and at 16 and 25 years. Respectively weakness and atrophy of finger extensor muscles were present in all patients. I[...]Article
Demirkapi N ; Basseville M ; Lagrange MC ; Braun S ; Gros F ; Croizat B | 1994The various types of childhood spinal muscular atrophy (SMA) represent a spectrum of clinical disorders resulting from the degeneration of motor neurons (MN). The genetic defect has been recently localized to chromosome 5q in the region 11.2-13.[...]Article
A 52-year-old man had a cardiomyopathy for 22 years as had his brother. Both required pacemakers. For the past 12 years, he also suffered from increasing muscle weakness. His muscle fibres contained granulo-filamentous material as previously see[...]Article
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Jbilo O ; Bartels CF ; Chatonnet A ; Toutant JP ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Engel AG ; Nagel A ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 12/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vajsar J ; Becker LE ; Freedom RM ; Murphy EG | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Figarella-Branger D ; Moreau H ; Pellissier JF ; Bianco N ; Rougon G | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tanti JF ; Grémeaux T ; Cormont M ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Venencie PY ; Pauwels C ; Rekik A ; Mielot F ; Hadchouel M ; Odièvre M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nagel A ; Engel AG ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Olichon-Berthe C ; Gautier N ; van Obberghen E ; Le Marchand-Brustel Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract