Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neurologique
trouble neurologiqueSynonyme(s)neurological involvement ;neurological manifestation ;neurological sign ;signe neurologique ;neurological troubles ;neurological disorders neurological features |
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Biedermann HJ ; Shanks GL ; Forrest WJ ; Inglis J | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
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Censori B ; Danni M ; Del Pesce M ; Provinciali L | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kamakura K ; Kawai M ; Arahata K ; Koizumi H ; Watanabe K ; Sugita H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grezard O ; Lebranchu Y ; Birmele B ; Sharobeem R ; Nivet H ; Bagros P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mineo I ; Kono N ; Yamada Y ; Hara N ; Kiyokawa H ; Hamaguchi T ; Kawachi M ; Yamasaki T ; Nakajima H ; Kuwajima M ; Tarui S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
Montagnac R ; Shillinger F ; Billaud B ; Monvoisin G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ashton-Miller JA ; McGlashen KM ; Herzenberg JE ; Stohler CS | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Hargens AR ; Parazynski S ; Aratow M ; Friden J | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Glantz RH ; Wright RB ; Huckman MS ; Garron DC ; Siegel IM | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diet F, Auteur | 1988La constatation de grandes variations évolutives cliniques au sein des myopathies facio-scapulo-humérales nous a poussé, d'une part à rechercher s'il existait des critères de gravité tant sur le plan fonctionnel qu'histologique, d'autre part à é[...]