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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neuromusculaire > atrophie musculaire
atrophie musculaireSynonyme(s)atrophie du muscle ;atrophie musculaire ;muscular atrophy ;sarcopenia ;sarcopénie ;amyotrophy (sign) ;muscle wasting fonte musculaire |
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Thèse/Mémoire
Vermaelen M, Auteur | 2006Le muscle squelettique est un tissu capable de s'adapter aux contraintes environnementales. Lorsque la contrainte mécanique diminue, il subit un remodelage phénotypique associant une modification de profil typologique et une diminution de sa mas[...]Article
Article
Ohsawa Y ; Hagiwara H ; Nakatani M ; Yasue A ; Moriyama K ; Murakami T ; Tsuchida K ; Noji S ; Sunada Y | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2007 - L’inhibition de la myostatine diminue l’atrophie musculaire chez les souris modèles de LGMD1C La cavéoline 3 est une protéine spécifiquement musculaire appartenant à la famille d[...]Article
Mourkioti F ; Kratsios P ; Luedde T ; Song YH ; Delafontaine P ; Adami R ; Parente V ; Bottinelli R ; Pasparakis M ; Rosenthal N | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cafforio G ; Pistolesi S ; D'Avino C ; Galluzzi F ; Patricelli A ; Solito B ; Fontanini G ; Siciliano G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Eliat PA ; Nguyen F ; Pinot M ; Franconi F ; Lemaire L ; Cherel Y | 2005Communication n° 287. Introduction : Magnetic resonance imaging (MRI) has been used to study in vivo anatomy and water content of dystrophin-deficient skeletal muscle in the murine model (mdx) of Duchenne Muscular Dystrophy. Data are however lac[...]Article
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boneva N ; Cuvelier M ; Bidault J ; Brenner T ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 480 Introduction : MuSK positive (MuSK+) myasthenia gravis (MG), representing approximately 40% of the patients with seronegative MG (SNMG) is more severe disease, affecting predominantly the neck, bulbar and respiratory muscles[...]Article
Journal of muscle research and cell motility, 26, 6-8. Muscle atrophy in titin M-line deficient mice
Peng J ; Raddatz K ; Labeit S ; Granzier H ; Gotthardt M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ceccaldi P ; Mouly V ; Prévost M ; Gessain A ; Butler-Browne GS ; Ozden S | 2005Communication n° 644 Background : HTLV-1 (Human T-lymphotropic Virus-1), the first retrovirus identified in man, infects about 20 million people around the world. It is the aetiological agent of two major diseases : Adult T Cell Leukemia and Tro[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benveniste O ; Farrugia M ; Clover L ; Vincent A | 2005Communication n° 537 Introduction: Recently, antibodies to the muscle specific tyrosine kinase (MuSK) have been identified in a proportion of patients with myasthenia gravis without acetylcholine receptor (AChR) antibodies. MuSK is a receptor ty[...]Article
Noguchi S ; Fujita M ; Murayama K ; Kurokawa R ; Nishino I | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Basse N ; Pagano M ; Reboud-Ravaux M ; Felten D ; Vanderesse R ; Ferrier-Berthelot A ; Piguel S ; Vidal J | 2005Communication n° 670 Introduction : Currently, there is no safe and effective medicines available to treat muscle atrophy. Proteasome inhibitors appear to be valuable candidates since they reduce the rate of proteolysis in skeletal muscle atroph[...]Article
Viollet L ; Zarhrate M ; Maystadt I ; Estournet Mathiaud B ; Barois A ; Desguerre I ; Mayer M ; Chabrol B ; Cusin V ; Billette de Villemeur T ; Bonneau D ; Saugier-Veber P ; Touzery-de Villepin A ; Delaubier A ; Kaplan J ; Jeanpierre M ; Feingold J ; Munnich A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La cartographie de l'amyotrophie spinale distale chronique précisée en 11q13.3 (05/08/2004) L'amyotrophie spinale distale (DSMA pour distal spinal muscular atrophy) chronique est une mala[...]Article
Gechev AG ; Ilieva EM ; Marinkev MD ; Hadjigeorgiev GH | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Joya JE ; Kee AJ ; Nair-Shalliker V ; Ghoddusi M ; Nguyen MAT ; Luther P ; Hardeman EC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet bénéfique de l'exercice chez une souris modèle de myopathie à némaline. Mise en évidence d'un nouveau mécanisme de réparation myofibrillaire (30/11/2004) La myopathie à némaline est[...]Thèse/Mémoire
Renault V, Auteur | 2004Le vieillissement du muscle squelettique humain in vivo est caractérisé par une atrophie et une perte fonctionnelle. Ces altérations peuvent néanmoins être atténuées par l’exercice. La capacité régénérative du muscle squelettique humain a été dé[...]Article
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Thornell LE ; Lindstrom M ; Renault V ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iannuzzi-Sucich M ; Prestwood KM ; Kenny AM | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamanaka G ; Goto K ; Matsumura T ; Funakoshi M ; Komori T ; Hayashi YK ; Arahata K | 08/2001Article
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Cannon J ; Tarpenning K ; Kay D ; Marino FE | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Frontera WR ; Hughes VA ; Krivickas LS ; Roubenoff R | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Résumés des présentations faites lors du Congrès 1ère Journée de Myologie 8 juin 2001Article
Gomes MD ; Lecker SH ; Jagoe RT ; Navon A ; Goldberg AL | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Christodoulou K ; Zamba E ; Tsingis M ; Mubaidin A ; Horani K ; Abu Sheik S ; El-Khateeb M ; Kyriacou K ; Kyriakides T ; Al-Qudah AK ; Middleton L | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
CMT International UK 2000Edité par l'association anglaise CMT International, ce livre a été écrit pour aider les personnes atteintes de CMT, les aidants et les professionnels de santé. Après un aperçu des causes et symptômes de la maladie, il donne des conseils pratique[...]Article
Ochsner F ; Bonnard C ; Chauplannaz G ; Kuntzer T | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Benomar A ; Yahyaoui M ; Marzouki N ; Birouk N ; Bouslam N ; Belaidi H ; Amarti A ; Ouazzani R ; Chkili T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Erkintalo M ; Bendahan D ; Mattéi JP ; Fabreguettes C ; Vague P ; Cozzone PJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pogue R ; Jackson T ; Sayli BS ; Curtis A ; Bushby KMD | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Amo H ; Saito M ; Nagao S ; Yagiu S ; Takahashi H ; Morita H ; Morita TM ; Matsuyama M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Duyckaerts C ; Abbas N ; Didierjean O ; Chneiweiss H ; Benomar A ; Lyon-Caen O ; Julien J ; Serdaru M ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
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Chauplannaz G ; Bady B | 1994A myasthenic syndrome was diagnosed in 3 female patients aged 37, 47 and 56 years. The symptoms were first noticed in childhood, and at 16 and 25 years. Respectively weakness and atrophy of finger extensor muscles were present in all patients. I[...]Article
Durr A ; Chneiweiss H ; Khati C ; Stevanin G ; Cancel G ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Acta neuropathologica, 84, 2. Modifications in myotendinous junction structure following denervation
Tidball JG ; Quan DM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
Cinnamon J ; Slonim AE ; Black KS ; Gorey MT ; Scuderi DM ; Hyman RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zagnoli F ; Goas JY ; Leroy JP ; Rouhart F ; Hourmant P ; L'Heveder G ; Bardou L | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Article
Kingma DW ; Feeback DL ; Marks WA ; Bobele GB ; Leech RW ; Brumback RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Wada Y ; Itoh Y ; Furukawa T ; Tsukagoshi H ; Arahata K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Bittoun J ; Jolivet O ; Doumith R ; Paturneau-Jouas M ; Idy-Peretti I ; Syrota A | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Montagnac R ; Shillinger F ; Billaud B ; Monvoisin G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fleckenstein JL ; Peshock RM ; Lewis SF ; Haller RG | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wallgren-Pettersson C ; Rapola J ; Donner M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diakite - Bibollet D, Auteur | 1988La diplégie faciale congénitale est le trait clinique principal du syndrome de MOEBIUS. La découverte d'un tel syndrome en période néonatale, s'il est d'origine musculaire, doit faire suspecter entre autre, la survenue d'une myopathie facio-sca[...]Article
Takemitsu Y ; Harada Y ; Iwahara T ; Miyamoto M ; Miyatake Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Noppen M ; Velkeniers B ; Dierckx R ; Bruyland M ; Vanhaelst L | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Belloc F, Auteur | 1987"... Ces objectifs ont été approchés par des moyens d'investigations d'ordre morphologique tels que l'histoenzymologie, la microscopie électronique, et d'ordre biologique tel que l'étude de binding par la technique de filtration rapide ..."Article
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Takamoto K ; Hirose K ; Uono M ; Nonaka I | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cornelio F ; Bresolin N ; Singer PA ; Rowland LP | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neurology, 32, 12. An autosomal-dominant dystrophy with humeropelvic distribution and cardiomyopathy
Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marie L, Auteur | 1979... Notre observation est, à notre connaissance, le dix neuvième cas publié. Très intéressante par l'extrême rareté de cette affection musculaire, elle est également remarquable par ses associations non encore signalées : une sclérodermie généra[...]Article
Kurihara T ; Araki S ; Okamoto S ; Shirabe T | 1977Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Tricon JC, Auteur | 1975"N'étant pas initié à la science médicale, c'est sans prétention et seulement dans un esprit d'enseignant, que j'ai tenté de dégager, dans la présente synthèse, une vue d'ensemble du douloureux problème posé à notre époque par la Myopathie, tant[...]Article
Noir A ; Colin P ; Rousselot JP ; Carbillet JP ; Mathey P ; Raffi A | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Radu H ; Seceleanu A ; Migea C ; Torok Z ; Bordeianu L ; Seceleanu S | 1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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