Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neuromusculaire > atrophie musculaire
atrophie musculaireSynonyme(s)atrophie du muscle ;atrophie musculaire ;muscular atrophy ;sarcopenia ;sarcopénie ;amyotrophy (sign) ;muscle wasting fonte musculaire |
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Chauplannaz G ; Bady B | 1994A myasthenic syndrome was diagnosed in 3 female patients aged 37, 47 and 56 years. The symptoms were first noticed in childhood, and at 16 and 25 years. Respectively weakness and atrophy of finger extensor muscles were present in all patients. I[...]Article
Durr A ; Chneiweiss H ; Khati C ; Stevanin G ; Cancel G ; Feingold J ; Agid Y ; Brice A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Acta neuropathologica, 84, 2. Modifications in myotendinous junction structure following denervation
Tidball JG ; Quan DM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Article
Cinnamon J ; Slonim AE ; Black KS ; Gorey MT ; Scuderi DM ; Hyman RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zagnoli F ; Goas JY ; Leroy JP ; Rouhart F ; Hourmant P ; L'Heveder G ; Bardou L | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Article
Kingma DW ; Feeback DL ; Marks WA ; Bobele GB ; Leech RW ; Brumback RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Wada Y ; Itoh Y ; Furukawa T ; Tsukagoshi H ; Arahata K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Bittoun J ; Jolivet O ; Doumith R ; Paturneau-Jouas M ; Idy-Peretti I ; Syrota A | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Montagnac R ; Shillinger F ; Billaud B ; Monvoisin G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract