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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > physiologie locomotrice > motricité > mouvement
mouvementSynonyme(s)cinématique ;déplacement ;kinematics ;movement ;moves ;moving motion |
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Iosa M ; Mazza C ; Frusciante R ; Zok M ; Aprile I ; Ricci E ; Cappozzo A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Don R ; Serrao M ; Vinci P ; Ranavolo A ; Cacchio A ; Ioppolo F ; Paoloni M ; Procaccianti R ; Frascarelli F ; de Santis F ; Pierelli F ; Frascarelli M ; Santilli V | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Klarenbeek S ; Gerritzen-Bruning MJ ; Rozemuller AJM ; van der Lugt JJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Luc M ; Bensoussan L ; Viton JM ; Milhe de Bovis V ; Collado H ; Pouget J ; Delarque A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moxley RT III ; Logigian EL ; Martens WB ; Annis CL ; Pandya S ; Moxley RT IV ; Barbieri CA ; Dilek N ; Wiegner AW ; Thornton CA | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bienfait HME ; Baas F ; Koelman JHTM ; van Engelen BGM ; Gabreëls-Festen AAWM ; Ongerboer de Visser BW ; Meggouh F ; Weterman MAJ ; Timmerman V ; de Visser M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Formes axonales de maladie de Charcot-Marie-Tooth : encore du travail en perspective pour établir les diagnostics moléculaires La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuro[...]Article
Bondestam J ; Pihko H ; Vanhanen SL ; Brander A ; Toiviainen-Salo S ; Marttinen E ; Makitie O | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tiffreau V ; Ledoux I ; Eymard B ; Thevenon A ; Hogrel JY | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Principales échelles d'évaluation chez l'enfant et l'adolescent en médecine physique et réadaptation
Ce recueil présente les principales échelles d'évaluation en MPR chez l'enfant. Après un premier chapitre dédié à l'examen clinique systématique, la deuxième partie liste les principales échelles génériques par domaine (croissance, développement[...]Article
Schreuders TA ; Selles RW ; Roebroeck ME ; Stam HJ | 12/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Kooi AJ ; de Voogt WG ; Bertini E ; Merlini L ; Talim FB ; Ben Yaou R ; Urtizberea JA ; de Visser M | 11/200622/01/2007 - Peu ou pas de complications cardio-respiratoires dans la myopathie de Bethlem. La myopathie de Bethlem est une maladie génétique autosomique dominante due à des mutations dans un des trois gènes codant pour le collagène VI. Elle est[...]Article
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de Swart BJM ; van der Sluijs BM ; Vos AMC ; Kalf JG ; Knuijt S ; Cruysberg JRM ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gaudreault N ; Gravel D ; Nadeau S ; Desjardins P ; Briere A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martin HJ ; Yule V ; Syddall HE ; Dennison EM ; Cooper C ; Aihie Sayer A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Wiles CM ; Busse ME ; Sampson CM ; Rogers MT ; Fenton-May J ; van Deursen R | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Whittaker RG ; Ferenczi E ; Hilton-Jones D | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Prodoehl J ; Mackinnon CD ; Comella CL ; Corcos DM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Selles RW ; van Ginneken BTJ ; Schreuders TA ; Janssen WGM ; Stam HJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/03/2007 - Le RIHM : un outil fiable pour mesurer la force des muscles intrinsèques de la main chez des patients atteints de CMT La mesure de la force des muscles de la main chez des p[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Elargissement du spectre clinique associé aux mutations du gène GARS. Des mutations du gène GARS (codant la glycyl tRNA synthethase) sont responsables de deux maladies neuromuscu[...]Article
Biggar WD ; Harris VA ; Eliasoph L ; Alman B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nelson L ; Owens H ; Hynan LS ; Iannaccone ST ; AmSMART Group | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - La GMFM : un outil fiable et sensible pour évaluer la fonction motrice dans la SMA. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies li[...]Article
Guzian MC ; Bensoussan L ; Viton JM ; Mihle de Bovis V ; Ramon J ; Azulay JP ; Delarque A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Newman AB ; Kupelian V ; Visser M ; Simonsick EM ; Goodpaster BH ; Kritchevsky SB ; Tylavsky FA ; Rubin SM ; Harris TB | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Publication AFM
Texte intégral de l'article : L'efficacité et la tolérance de la vitamine C, administrée à la dose quotidienne de 1 ou 3 grammes per os, doit être évaluée chez 180 patients atteint de maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. Cet ess[...]Article
Cejudo P ; Bautista J ; Montemayor T ; Villagomez R ; Jimenez L ; Ortega F ; Campos Y ; Sanchez H ; Arenas J | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/12/2005 - L’exercice physique bénéfique dans les myopathies mitochondriales Les myopathies mitochondriales sont des maladies dues à des anomalies de la chaîne respiratoire. Cette chaîne [...]Article
Motlagh B ; MacDonald JR ; Tarnopolsky MA | 06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
McDonald CM ; Widman LM ; Walsh DD ; Walsh SA ; Abresch RT | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Traduction en espagnol du repères de la collection Savoir&Comprendre de l'AFM : organisation de la motricité.Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Faut il opérer les pieds des patients atteints de myopathie de Duchenne ? (10/03/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une faiblesse des muscles squelettiques [...]Article
Beenakker EAC ; Fock JM ; van Tol MJ ; Maurits NM ; Koopman HM ; Brouwer OF ; van der Hoeven JH | 01/2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Corticothérapie discontinue dans la myopathie de Duchenne: résultats d'un essai hollandais (10/02/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine [...]Article
Gutierrez GM ; Chow JW ; Tillman MD ; McCoy SC ; Castellano V ; White LJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Navarro C ; Sobrido J ; Fernandez J ; Fontoira E ; Perez-Sousa C ; Cabello A ; Teijeira S ; Rivas E ; Delague V | 2005Communication n° 352. INTRODUCTION : Congenital Fibre Type Disproportion (CFTD) is a non- or slowly progressive muscle disease with relative type 1 fibre smallness. The natural course is variable and a severe progression has been observed in som[...]Article
Yu H, Auteur ; Ishigaki K ; Shimahara T ; Bournaud R ; Le Poupon C ; Prado de Carvalho L ; Corringer PJ ; Fardeau M ; Koenig J ; Eymard B ; Hantaï D | 2005Communication n° 253 : Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of rare genetic disorders that affect neuromuscular transmission. Most of the CMS are caused by mutations of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in skeletal muscl[...]