Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > physiologie locomotrice > motricité > mouvement
mouvementSynonyme(s)cinématique ;déplacement ;kinematics ;movement ;moves ;moving motion |
Documents disponibles dans cette catégorie (815)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Thèse/Mémoire
Kasri M, Auteur | 2005L'implication des informations afférentes vestibulaires ou périphériques dans le contrôle postural a largement été démontrée. En effet, des lésions chirurgicales sélectives ou accidentelles et pathologiques de ces informations provoquent des per[...]Article
Holtermann A ; Roeleveld K ; Vereijken B ; Ettema G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beenakker EAC ; Maurits NM ; Fock JM ; Brouwer OF ; van der Hoeven JH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Armand S ; Mercier M ; Watelain E ; Patte K ; Pélissier J ; Rivier F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/09/05 - Analyse de marche : une étude comparative entre myopathie de Duchenne et SMA de type II. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et l’amyotrophie spinale infantile de type II [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Praznikar A ; Klemen A ; Krajnik J ; Tomsic I ; Zupan A ; Hogrel JY ; Eymard B | 2005Communication n° 555. Neuromuscular disorders (NMD) are a heterogeneous group of diseases of motor unit with muscle weakness as the predominant clinical sign. Difficulties in gait are one of the most early and frequent complaints and often the m[...]Article
Mizner RL ; Petterson SC ; Snyder-Mackler L | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Falsaperla R ; Romeo G ; Mattia C ; Pavone P ; Quattrocchi S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/02/2006 - Atteinte cardiaque infraclinique dans les DMC : l’expérience sicilienne. Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies caractérisées clini[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nascimiento A ; Sans A ; Briones P ; Montoya J ; Andreu T ; Pineda M ; Colomer J | 2005Communication n° 54. Introduction : Decrease mitochondrial thymidine kinase (TK2) activity is associated with mitochondria DNA (mt DNA) depletion syndromes (MDS) and respiratory chain dysfuntion. Mutations in TK2 gene have been associated with i[...]Article
Thoumie P ; Lamotte D ; Cantalloube S ; Faucher M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce livre est un outil de travail pour la pratique des bilans musculaires et articulaires et le traitement des douleurs et des anomalies posturales. Il s'appuie sur de nombreux dessins et photos qui décrivent très précisément la physiologie des m[...]Article
Echaniz-Laguna A ; Rousso E ; Anheim M ; Cossee M ; Tranchant C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paltamaa J ; West H ; Sarasoja T ; Wikstrom J ; Malkia E | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractMultimédia
Principales échelles d'évaluation chez l'enfant et l'adolescent en médecine physique et réadaptation
Ce recueil présente les principales échelles d'évaluation en MPR chez l'enfant. Après un premier chapitre dédié à l'examen clinique systématique, la deuxième partie liste les principales échelles génériques par domaine (croissance, développement[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Herlicoviez D ; Rolland M ; Chapon F ; Berthelin C ; Fromager G ; Dress D ; Viader F | 2005Communication n° 48. Muscle-specific phosphorylase b kinase (PbK) deficiency is an unusual form of glycogen storage disorder. PbK converts the inactive form of glycogen phosphorylase into its active form. Most patients are male, complain of exer[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Escolar D ; Pestronk A ; Jaffe K ; Carter J ; Berger K ; Rapoport D ; Skrinar AM ; Doppler V ; Eymard B ; Wokke J | 2005Communication n° 470. Background : Pompe disease is a rare, autosomal recessive, metabolic muscle disease caused by a deficiency of lysosomal acid ?-glucosidase (GAA), an enzyme that degrades glycogen. There is a broad spectrum of disease rangin[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gonzalez V ; Quijano Roy S ; Parain K ; The ENMC CMD Consortium ; The MMD ENMC Consortium Reseau Dystrophies Musculaires Congénitales ; Leroy JP ; Kaindl A ; Lochmuller H ; Bonnemann C ; Fidzianska A ; Estournet Mathiaud B ; Richard P ; Guicheney P ; Ferreiro A | 2005Communication n° 523. Recently, we found that mutations of the SEPN1 gene, encoding the novel selenoprotein N, cause 3 early-onset myopathies: Rigid Spine Muscular Dystrophy (RSMD1), classical multiminicore disease (MmD) and desmin-related myopa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Breniere Y ; Hogrel JY ; Ledoux I ; Laforet P ; Eymard B ; Portero P | 2005Communication n° 364 Introduction : The nervous system has to combine step length (L) and frequency (f) in order to adjust the velocity of the centre of foot pressure (CP), expressed as v=Lf, to the one of the centre of gravity at the end of gai[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chetlin RD ; Gutmann L ; Tarnopolsky MA ; Ullrich IH ; Yeater RA | 08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract