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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > cardiologie-angiologie > maladie cardiovasculaire > maladie cardiaque > trouble de la conduction cardiaque
trouble de la conduction cardiaqueSynonyme(s)défaut de conduction cardiaqueVoir aussi |
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Article
Yamashita S ; Nishino I ; Nonaka I ; Goto YI | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yadava RS ; Frenzel-McCardell CD ; Yu Q ; Srinivasan V ; Tucker AL ; Puymirat J ; Thornton CA ; Prall OW ; Harvey RP ; Mahadevan MS | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marras E ; Sciarra L ; Bocchino M ; Delise P | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liu N ; Williams AH ; Kim Y ; McAnally J ; Bezprozvannaya S ; Sutherland LB ; Richardson JA ; Bassel Duby R | 26/12/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Auré K ; Ogier de Baulny H ; Laforet P ; Jardel C ; Eymard B ; Lombès A ; de Baulny HO | 06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Pour mieux comprendre l’histoire naturelle des ophtalmoplégies d’origine mitochondriale L’ophtalmoplégie progressive chronique due à des délétions de grande taille de l’ADN m[...]Article
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Sproule DM ; Kaufmann P ; Engelstad K ; Starc TJ ; Hordof AJ ; de Vivo DC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/01/2008 - Fréquence élevée de complications cardiaques dans le syndrome MELAS Le syndrome MELAS fait partie des nombreuses maladies mitochondriales décrites à ce jour, l’abréviation ME[...]Article
Bergman JEH ; Veenstra-Knol HE ; van Essen AJ ; van Ravenswaay CMA ; den Dunnen WFA ; van den Wijngaard A ; van Tintelen JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Decaudain A ; Vantyghem MC ; Guerci B ; Hécart AC ; Auclair M ; Reznik Y ; Narbonne H ; Ducluzeau PH ; Donadille B ; Lebbé C ; Béréziat V ; Capeau J ; Lascols O ; Vigouroux C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Taylor MRG ; Ku L ; Slavov D ; Cavanaugh J ; Boucek M ; Zhu X ; Graw S ; Carniel E ; Barnes C ; Quan D ; Prall R ; Lovell MA ; Mierau G ; Ruegg P ; Mandava N ; Bristow MR ; Towbin JA ; Mestroni L ; on behalf of the Familial Cardiomyopathy Registry | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2007 - Maladie de Danon : des présentations cardiologiques parfois atypiques La maladie dite de Danon est une myopathie rare associant classiquement une atteinte musculaire, tant s[...]Article
Antoniades L ; Eftychiou C ; Kyriakides T ; Christodoulou K ; Katritsis DG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Texte intégral de l'article : Une prise en charge des troubles du rythme cardiaque est recommandée notamment chez les enfants et les adolescents atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), de dystrophie myotonique de Steinert (DM[...]Article
Eymard B ; Desnuelle C ; Estournet Mathiaud B | 09/2006Sommaire : La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plusArticle
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Mahadevan MS ; Yadava RS ; Yu Q ; Balijepalli S ; Frenzel-McCardell CD ; Bourne TD ; Phillips LH | 09/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract DM1 : nouvelle piste thérapeutique ? Dans la dystrophie myotonique de Steinert (DM1), le défaut moléculaire correspond à l'amplification d'un trinucléotide répété CTG (ARNm mutant) localisé d[...]Article
Meune C ; van Berlo JH ; Anselme F ; Bonne G ; Pinto YM ; Duboc D ; Van Berlo J ; Pinto Yigal M | 12/01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'intérêt de l'implantation préventive d'un défibrillateur cardiaque chez des patients atteints de laminopathies vient d'être démontré par une équipe de chercheurs encadrée par Denis Duboc. L[...]Article
Ozawa R ; Hayashi YK ; Ogawa M ; Kurokawa R ; Matsumoto H ; Noguchi S ; Nonaka I ; Nishino I | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Dagouassat M, Auteur | 2006Les cellules souches embryonnaires (ES) de par leur pluripotence constituent un excellent modèle pour étudier les stades précoces de la différenciation cardiaque. Ce travail a permis la caractérisation phénotypique, " génotypique " et fonctionne[...]Article
Muntoni F ; Bonne G ; Goldfarb LG ; Mercuri E ; Piercy RJ ; Burke M ; Ben Yaou R ; Richard P ; Récan D ; Shatunov A ; Sewry CA ; Brown SC ; Brown S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gavillet B ; Rougier JS ; Domenighetti AA ; Behar R ; Boixel C ; Ruchat P ; Lehr HA ; Pedrazzini T ; Abriel H | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Charniot JC ; Desnos M ; Zerhouni K ; Bonnefont-Rousselot D ; Albertini JP ; Salama JZ ; Bassez G ; Komajda M ; Artigou JY | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Un nouveau phénotype associant une cardiomyopathie dilatée et une myopathie des quadriceps, a été étudié chez 29 personnes issues d'une famille comptant 72 membres. L'étude de l'arbre généalo[...]Article
Piette JC ; Charron P ; Eymard B ; Brice A ; Dulac O ; Baulac M ; Meininger V ; Fontaine B | 01/2006Article
Casella M ; Russo AD ; Pace M ; Pelargonio G ; Ierardi C ; Sanna T ; Messano L ; Bencardino G ; Valsecchi S ; Mangiola F ; Lanza GA ; Zecchi P ; Crea F ; Bellocci F | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
C'est un guide essentiel pour les cliniciens ayant à prendre en charge les personnes atteintes de maladies mitochondriales après un diagnostic pas toujours facile. Les auteurs font une mise à jour des connaissances sur la pathologie de la mitoch[...]Article
Article
Stollberger C ; Finsterer J | 10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/10/2005 - Dystrophie musculaire de Becker et insuffisance cardiaque : intérêt d’un nouveau type de pacemaker. La dystrophie musculaire de Becker (DMB) est une maladie neuromusculaire, ca[...]Article
Kaliman P ; Catalucci D ; Lam JT ; Kondo R ; Gutierrez JCP ; Reddy S ; Palacin M ; Zorzano A ; Chien KR ; Ruiz-Lozano P | 4/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : rôle de la DMPK sur la contractilité des myocytes (28/04/2005) La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est due à des expansions de triplets de nucléo[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pongs O ; Schule-Bahr E ; Choe C ; Neu A ; Isbrandt D ; Schulze-Bahr E | 2005Communication n° 8 Beta-adrenergic receptor-mediated, cAMP, and protein kinase A-dependent (PKA) stimulation of select cardiac ionic currents, such as the rapid outward potassium current (IKr), controls ventricular action potential duration at h[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Meune C ; Bécane HM ; van Berlo JH ; Anselme F ; Eymard B ; Hannequin D ; Urtizberea JA ; Pinto YM ; Bonne G ; Duboc D | 2005Communication n° 566 Introduction : Patients with lamin A/C gene (LMNA) mutations have frequent cardiac involvement characterized by conduction defects and arrhythmias, heart failure and high frequency of sudden death (SD). While SD is not adequ[...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marionneau C, Auteur | 2005La génomique fonctionnelle des canaux ioniques cardiaques consiste en l’étude de l’expression des gènes codant pour les sous-unités des canaux ioniques dans diverses situations physiologiques ou pathologiques ainsi que sa corrélation avec l’a[...]Article
Dupays L ; Jarry-Guichard T ; Mazurais D ; Calmels T ; Izumo S ; Gros D ; Theveniau-Ruissy M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Suzuki S ; Satoh T ; Yasuoka H ; Hamaguchi Y ; Tanaka K ; Kawakami Y ; Suzuki N ; Kuwana M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Auré K ; Eymard B ; Laforet P ; Ogier de Baulny H ; Jardel C ; Lombès A | 2005Communication n° 378. Mitochondrial DNA (mtDNA) deletions are associated with three main phenotypes with very different severity. Two of them are severe multisystemic disorders (Pearson, Kearns-Shy Sayre (KSS) syndromes), and one is much milder [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Adamy C ; Arimura T ; Candiani G ; Decostre V ; Varnous S ; Massart C ; Pecker F ; Bonne G | 2005Communication n° 279 Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by early joint contractures, slowly progressive muscular wasting and weakness, and by adult age, development of cardiac conduction defects, arrhythmias, left ventricu[...]Article
Ben Yaou R ; Bécane HM ; Demay L ; Laforet P ; Hannequin D ; Bohu PA ; Drouin-Garraud V ; Ferrer X ; Mussini JM ; Ollagnon E ; Petiot P ; Pénisson-Besnier I ; Streichenberger N ; Toutain A ; Richard P ; Eymard B ; Bonne G ; Pénisson I | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chebel S ; Ben Hamda K ; Boughammoura A ; Frih Ayed M ; Ben Farhat MH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Theveniau-Ruissy M ; Dupays L ; Miquerol L ; Jarry-Guichard T ; Gros D | 2005Communication n° 239. In humans, mutations affecting cardiac genes have been shown to modify the function of the cardiac conduction system (CCS). The CCS is a prerequisite for the synchronisation of the heart beats and its localization within th[...]