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Article
Zamora S ; Adams C ; Butzner JD ; Machida H ; Scott RB | 10/1996Cinq garçons ayant une activité augmentée de l'analine aminotransférase (ALT) (taux sériques d'ALT de 2 à 25 fois supérieurs à la normale) ont été examinés pour identifier l'origine de l'anomalie hépatocellulaire suspectée. Ultérieurement, un di[...]Article
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Toda T ; Miyake M ; Kobayashi K ; Mizuno K ; Saito K ; Osawa M ; Nakamura Y ; Kanazawa I ; Nakagome Y ; Tokunaga K ; Nakahori Y | 1996Article
Aida N ; Tamagawa K ; Takada K ; Yagishita A ; Kobayashi N ; Chikumaru K ; Iwamoto H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salih MAM ; Mahdi AH ; Al-Jarallah AA ; Al-Jarallah AS ; Hafeez MA ; Al-Saadi M | 199684 enfants de moins de 16 ans et présentant une maladie neuromusculaire ont été suivis sur une période de 10 ans (1982-1992) à l'hôpital universitaire de Riyad (Arabie Saoudite). Sur les 84 enfants, 40 (48%) présentaient une dystrophie musculair[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Helbling-Leclerc A, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) comprennent des affections musculaires très sévères et de survenue précoce, transmises selon le mode autosomique récessif. La forme la plus souvent observée dans les pays occidentaux est caractérisé[...]Article
Article
Beckmann JS | 1996Une discussion autour de la stoechiométrie des sarcoglycanes ("alpha", "bêta" et "gamma") dans le complexe transmembranaire qui lie l'actine intracellulaire à la matrice extracellulaire. Les gènes des sarcoglycanes, identifiés au cours des 16 de[...]Article
Versnel J | 1996Le premier congrès de la World Muscle Society (Société mondiale du muscle) s'est tenu à Londres en septembre dernier. Sous la présidence du Pr. Dubowitz, il était essentiellement consacré aux dystrophies musculaires congénitales, à l'amyotrophie[...]Article
Sewry CA ; Philpot J ; Sorokin LM ; Wilson LA ; D'Alessandro M ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1996Livre
Article
Jobsis GJ ; Keizers H ; Vreijling JP ; de Visser M ; Speer MC ; Wolterman RA ; Baas F ; Bolhuis PA | 1996Des analyses génétiques (linkage et identification de mutations) confirment ici le lien entre les gènes codant les trois chaînes- "alpha" du collagène-VI et la myopathie de Bethlem, maladie autosomique dominante dont l'un des signes distinctifs [...]