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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble cardiaque
trouble cardiaqueSynonyme(s)atteinte cardiaque ;cardiac manifestation ;signe cardiaque cardiac troublesVoir aussi |
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Casella M ; Russo AD ; Pace M ; Pelargonio G ; Ierardi C ; Sanna T ; Messano L ; Bencardino G ; Valsecchi S ; Mangiola F ; Lanza GA ; Zecchi P ; Crea F ; Bellocci F | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cette monographie, éditée par l'AFM, rassemble les connaissances scientifiques, médicales et psychosociales sur les amyotrophies spinales proximales. Elle s'adresse à tous les professionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic, soign[...]Article
Gayathri N ; Taly AB ; Sinha S ; Suresh TG ; Gorai D | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Muscular dystrophy campaign funded workshop on management of scoliosis in Duchenne muscular dystrophy (24 January 2005; London, UK) ; Muntoni F ; Bushby K ; Manzur AY | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biggar WD ; Harris VA ; Eliasoph L ; Alman B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spencer CT ; Bryant RM ; Day J ; Gonzalez IL ; Colan SD ; Thompson WR ; Berthy J ; Redfearn SP ; Byrne BJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Befort P ; Landreau L ; Pages AM ; Jonquet O ; Pages M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : DMD : intrication cardiorespiratoireLes atteintes cardiaques et pulmonaires sont systématiques chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La cardiomyopathie est en règle diffuse,[...]Publication AFM
11/2005Texte intégral de l'article : Selon une étude japonaise, une forme de dystrophie musculaire d'Emery-Dreiffus liée à l'X associée à une mutation non sens du gène STA est caractérisée par un tableau clinique atypique : symptômes musculair[...]Article
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Yan C ; Tanaka M ; Sugie K ; Nobutoki T ; Woo M ; Murase N ; Higuchi Y ; Noguchi S ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Nishino I | 11/10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/02/2006 - Nouvelle forme congénitale de myopathie vacuolaire autophagique liée à l’X. Les myopathies vacuolaires autophagiques (MVA) sont des maladies caractérisées par la présence de va[...]Article
Srinivasan R ; Hornyak JE ; Badenhop DT ; Koch LG | 10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stollberger C ; Finsterer J | 10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/10/2005 - Dystrophie musculaire de Becker et insuffisance cardiaque : intérêt d’un nouveau type de pacemaker. La dystrophie musculaire de Becker (DMB) est une maladie neuromusculaire, ca[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une étude récente menée par une équipe américaine montre que l'augmentation de la production du monoxyde d'azote ou NO (vasodilatateur local)(1), chez les souris mdx sur-exprimant la NO Synthase (NOS), prév[...]Article
Yasuda S ; Townsend D ; Michele DE ; Favre EG ; Day SM ; Metzger JM | 18/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Chez les patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH), un suivi cardiaque régulier serait utile pour estimer le risque de complications cardiaques tardives (arythmies ventriculair[...]Article
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06/2005Selon une étude récente, les mutations du gène ZASP définissent une nouvelle forme de myopathie autosomique dominante (AR), nommée "zaspopathie". Il s'agit d'une forme de myopathie myofibrillaire ou MMF(1) caractérisée par une cardiomyopathie, u[...]Article
Personius KE ; Nautiyal J ; Reddy S | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Dystrophie myotonique de Steinert : fonction musculaire normale chez les souris déficitaires en SIX5 La dystrophie myotonique de type 1 ou de Steinert (DM1) est une maladie hér[...]Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 03/2005Texte intégral de l'article : Le syndrome d'Andersen est une maladie autosomique dominante qui provoque des épisodes de paralysie ou de faiblesse musculaire. Il est à différencier de la maladie d'Andersen (glycogénose de type 4). Depuis[...]Article
Séminaire d'Approfondissement et de Perfectionnement en Pneumologie (Muscles respiratoires : de la théorie à la pratique; Edition 2005) ; Fitting JW | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arad M ; Maron BJ ; Gorham JM ; Johnson WH Jr ; Saul JP ; Perez-Atayde AR ; Spirito P ; Wright GB ; Kanter RJ ; Seidman CE ; Seidman JG | 27/01/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Cardiomyopathie hypertrophique : premier symptôme révévaleur d'une glycogénose. (22/03/05) L'hypertrophie du ventricule gauche (HVG) est une des caractéristiques principales de la cardiomyopa[...]Livre
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Nishino I ; Malicdan MCV ; Murayama K ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Noguchi S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mitjavila-Garcia MT ; Simonin C ; Peschanski M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Janssen PM ; Hiranandani N ; Mays TA ; Rafael-Fortney JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman M ; Fromes Y ; Doyennette MA | 2005Communication n° 202 Introduction : As cardiac disorders are a common complication in neuromuscular disorders, it seems essential to treat both skeletal and cardiac muscles in these pathologies. Dilated cardiomyopathies (DCM) are due to progress[...]Article
Hachiya Y, Auteur ; Arai H ; Hayashi M ; Kumada S ; Furushima W ; Ohtsuka E ; Ito Y ; Uchiyama A ; Kurata K | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pongs O ; Schule-Bahr E ; Choe C ; Neu A ; Isbrandt D ; Schulze-Bahr E | 2005Communication n° 8 Beta-adrenergic receptor-mediated, cAMP, and protein kinase A-dependent (PKA) stimulation of select cardiac ionic currents, such as the rapid outward potassium current (IKr), controls ventricular action potential duration at h[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Meune C ; Bécane HM ; van Berlo JH ; Anselme F ; Eymard B ; Hannequin D ; Urtizberea JA ; Pinto YM ; Bonne G ; Duboc D | 2005Communication n° 566 Introduction : Patients with lamin A/C gene (LMNA) mutations have frequent cardiac involvement characterized by conduction defects and arrhythmias, heart failure and high frequency of sudden death (SD). While SD is not adequ[...]Article
Sakata K ; Shimizu M ; Ino H ; Yamaguchi M ; Terai H ; Fujino N ; Hayashi K ; Kaneda T ; Inoue M ; Oda Y ; Fujita T ; Kakulas BA ; Kanaya H ; Mabuchi H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract (08/11/2005) La dystrophie musculaire d’Emery-Dreiffus (DMED) est une maladie génétique rare affectant à la fois les muscles squelettiques et cardiaque. Elle débute le plus souvent dans l'enfanc[...]Article
Ashford MW Jr ; Liu W ; Lin SJ ; Abraszewski P ; Caruthers SD ; Connolly AM ; Yu X ; Wickline SA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marston S ; Messer A ; Mirza M ; Watkins H ; Redwood C ; Robinson P | 2005Communication n° 245 In failing heart muscle there is a defect in contractility due to dysfunction of the contractile apparatus. In previous studies we identified a specific functional defect in the thin filament regulatory protein troponin extr[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mongue-Din H ; Salmon A ; Fiszman M ; Fromes Y | 2005Communication n° 201 Familial myopathies are due to primary molecular alterations of striated skeletal and cardiac cells. During cardiomyopathies evolution, patients develop secondary alterations characterized by an abnormal cardiac electric act[...]Thèse/Mémoire
Marionneau C, Auteur | 2005La génomique fonctionnelle des canaux ioniques cardiaques consiste en l’étude de l’expression des gènes codant pour les sous-unités des canaux ioniques dans diverses situations physiologiques ou pathologiques ainsi que sa corrélation avec l’a[...]Livre
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Wehling-Henricks M ; Jordan MC ; Roos KP ; Deng B ; Tidball JG | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/09/05 - DMD : nouvelle piste thérapeutique pour traiter la cardiomyopathie. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à des mutations dans le gène de la dystro[...]Article
Kaindl AM ; Jakubiczka S ; Lucke T ; Bartsch O ; Weis J ; Stoltenburg-Didinger G ; Aksu F ; Oexle K ; Koehler K ; Huebner A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gary-Bobo CL ; Parlakian A ; Mericskay M ; Tuil D ; Daegelen D ; Paulin D ; Li Z | 2005Communication n° 99. Serum response Factor (SRF) is a muscle-enriched transcription factor that plays an important role in the regulation of contractile protein gene expression in mammalian heart. Strong SRF expression was observed in the myocar[...]Article
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van Berlo JH ; de Voogt WG ; van der Kooi AJ ; van Tintelen JP ; Bonne G ; Ben Yaou R ; Duboc D ; Rossenbacker T ; Heidbuchel H ; de Visser M ; Crijns HJGM ; Pinto YM ; van Tintelen PJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spuler S ; Geier C ; Osterziel KJ ; Gutberlet M ; Genschel J ; Lehmann TN ; ZIinn-Justin S ; Gilquin B ; Schmidt H | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Journée scientifique Annuelle de L'IFR 14 (Coeur, Muscle et vaisseaux; 17 Mars 2005; Paris) ; Carlier P ; Carrié A ; Jaisser F ; Wei W ; Barbaux S ; Karabina S ; Dupuis M ; Allamand V ; Adamy C ; Malka F ; Chevassier F ; Ishigaki K ; Vignier N ; Fayert G ; Mongue-Din H ; Meune C ; Duteil S ; Roques CF ; Villard E ; Hadri L ; Lipskaia L ; Neyroud N ; Pinet C ; Abi Char J ; Renault G ; Leroy-Willig A ; Bertoldi D ; Parzy E ; Amour J ; Collet JPH | Paris : Institut Fédératif de Recherche N°14 | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Uzenot D ; Verschueren A ; Attarian S ; Vianey-Saban C ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 679 INTRODUCTION ETF-QO deficiency is a rare cause of myopathy. Three forms have been described : two forms with a neonatal onset (type I,II), and a late onset form (III). Very few late onset cases have been published in adultho[...]Article
Teixeira A ; Cherin P ; Demoule A ; Levy-Soussan M ; Straus C ; Vérin E ; Zelter M ; Derenne JP ; Herson S ; Similowski T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Galetta F ; Franzoni E ; Sposito R ; Plantinga Y ; Femia FR ; Galluzzi F ; Rocchi A ; Santoro G ; Siciliano G | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/06/2005 - FSH : attention à l’atteinte sub-clinique du coeur La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est une myopathie autosomique dominante avec atteinte des muscles du visage, des é[...]Article
Treves S ; Anderson AA ; Ducreux S ; Divet A ; Bleunven C ; Grasso C ; Paesante S ; Zorzato F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Maugenre S ; Makri S ; Terki N ; Mansouri B ; Toda T ; Beroud C ; Quijano Roy S ; Ait Kaci M ; Romero NB ; Guicheney P | 2005Communication n° 453 The congenital muscular dystrophies (CMD) are a heterogeneous group of autosomal recessive disorders. Several of their forms show abnormal brain features. Whilst merosin-deficient CMD is associated with diffuse white matter [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vignier N ; Fraysse B ; Pointu H ; Mougenot N ; Schwartz K ; Vernet M ; Carrier L | 2005Communication n° 240 Cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are frequently involved in familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Some missense mutations have been associated with a severe phenotype (significant cardiac hyper[...]Article
Wilson KL ; Holaska JM ; Montes de Oca R ; Tifft K ; Zastrow MS ; Segura-Totten M ; Mansharamani M ; Bengtsson L | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laumonier T ; Yang SH ; Konig S ; Hoffmeyer P ; Menetrey J | 2005Communication n° 157 Introduction : Myoblast transplantation is a widely investigated cell therapy technique for the potential treatment of muscle injury, cardiac failure and inherited myopathies. We have showed recently that pig is an adequate [...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Adamy C ; Arimura T ; Candiani G ; Decostre V ; Varnous S ; Massart C ; Pecker F ; Bonne G | 2005Communication n° 279 Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by early joint contractures, slowly progressive muscular wasting and weakness, and by adult age, development of cardiac conduction defects, arrhythmias, left ventricu[...]Article
Parker AE ; Robb SA ; Chambers JA ; Davidson AC ; Evans K ; O'Dowd J ; Williams AJ ; Howard RS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bizieux-Thaminy A ; Gagnadoux F ; Binquet C ; Meslier N ; Person C ; Racineux JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pépin JL ; Chouri-Pontarollo N ; Tamisier R ; Levy P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chebel S ; Ben Hamda K ; Boughammoura A ; Frih Ayed M ; Ben Farhat MH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Süselbeck T ; Haghi D ; Neff W ; Borggrefe M ; Papavassiliu T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Emmrich P ; Ogunlade V ; Gradistanac T ; Daneschnejad S ; Koch MC ; Schober R | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Perrot A ; Spuler S ; Geier C ; Dietz R ; Osterziel KJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fauchier L ; Babuty D ; Pellieux S ; Toutain A ; Cosnay P | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schoser BGH ; Ricker K ; Schneider-Gold C ; Hengstenberg C ; Dürre J ; Bültmann B ; Kress W ; Day JW ; Ranum LPW | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Poppe M ; Bourke J ; Eagle M ; Frosk P ; Wrogemann K ; Greenberg C ; Muntoni F ; Voit T ; Straub V ; Jones DH ; Shirodaria C ; Bushby K | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Atteintes cardiaque et respiratoire dans la myopathie des ceintures de type 2I (08/12/2004) La dystrophie musculaire des ceintures de type 2I (LGMD2I) est une maladie neuromusculaire due à[...]Article
Bassez G ; Lazarus A ; Desguerre I ; Varin J ; Laforet P ; Bécane HM ; Meune C ; Arne-Bes MC ; Ounnoughene Z ; Radvanyi H ; Eymard B ; Duboc D | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Attention aux arythmies cardiaques chez les jeunes patients atteints de maladie de Steinert (03/01/2005) La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), ou maladie de Steinert, est une maladie neuro[...]Article
Laforet P, Auteur ; Charron P ; Maisonobe T ; Romero NB ; Villard E ; Sébillon P ; Drouin-Garraud V ; Dubourg O ; Fardeau M ; Komajda M ; Eymard B | 26/10/2004Phénotype inhabituel chez un patient atteint de myopathie de Danon (08/12/2004) La maladie de Danon est une myopathie récessive liée à l'X due à un déficit primaire en LAMP-2 : protéine membranaire associée au lysosome. Chez les hommes atteint[...]Article
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XVIes journées neuromusculaires (11-12 septembre 2003; Marseille) ; Pouget J ; Philip N ; Faugere G ; Pellissier JF | 05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Voduc N ; Webb KA ; D'Arsigny C ; McBride I ; O'Donnell DE | 03/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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2004Texte intégral de l'article : Les patients atteints de dystrophie myotonique type 2 (DM2) ou de PROMM (dystrophie myotonique proximale) ne présentent pas d'anomalie majeure de la régulation cardiovasculaire par le système nerveux autono[...]Article
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Finder JD ; Birnkrant DJ ; Carl J ; Farber HJ ; Gozal D ; Iannaccone ST ; Kovesi T ; Kravitz RM ; Panitch HB ; Schramm CM ; Schroth M ; Sharma G ; Sievers R ; Silvestri JM ; Sterni L | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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