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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble cardiaque
trouble cardiaqueSynonyme(s)atteinte cardiaque ;cardiac manifestation ;signe cardiaque cardiac troublesVoir aussi |
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VLM
Les cellules souches embryonnaires humaines sont capables de se multiplier à l'identique, de façon illimitée, et de donner naissance à tous les tissus de l'organisme; C'est pour exploiter à des fins thérapeutique ces deux qualités que l'Institu[...]Livre
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Ramspacher C ; Steed E ; Boselli F ; Ferreira R ; Faggianelli N ; Roth S ; Spiegelhalter C ; Messaddeq N ; Trinh L ; Liebling M ; Chacko N ; Tessadori F ; Bakkers J ; Laporte J ; Hnia K ; Vermot J | 16/06/2015VLM
VLM
Comme tous les autres muscles de l'organisme, le coeur peut être affecté par les maladies neuromusculaires. Or de ce muscle-là dépend la vie. Le soigner est une priorité. Le défi est immense, mais le développement de nouvelles thérapies cel[...]Publication AFM
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), maladie de Steinert ou myotonie de Steinert, est une des maladies génétiques neuromusculaires les plus fréquentes. Elle touche les hommes comme les femmes à des âges variés. Certaines formes se manifeste[...]Brève
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Wahbi K, Auteur | 2015Toutes les dystrophinopathies peuvent être associées à des cardiomyopathies dilatées, caractérisées par des altérations de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et potentiellement compliquées d’insuffisance cardiaque, parfois avec des trou[...]Article
Desguerre I, Auteur ; Laugel V | 2015La myopathie de Duchenne est à ce jour la dystrophie musculaire progressive la plus fréquente chez l’enfant avec une évolution inexorable, progressive conduisant au décès dans la troisième décennie. L’amélioration de la survie est liée à l’améli[...]Article
Warman-Chardon J ; Smith AC ; Woulfe J ; Pena E ; Rakhra K ; Dennie C ; Beaulieu C ; Huang L ; Schwartzentruber J ; Hawkins C ; Harms MB ; Dojeiji S ; Zhang M ; FORGE Canada Consortium ; Majewski J ; Bulman DE ; Boycott KM ; Dyment DA | 2015Article
Menasché P, Auteur ; Vanneaux V ; Hagège A ; Bel A ; Cholley B ; Cacciapuoti I ; Parouchev A ; Benhamouda N ; Tachdjian G ; Tosca L ; Trouvin JH ; Fabreguettes JR ; Bellamy V ; Guillemain R ; Suberbielle Boissel C ; Tartour E ; Desnos M ; Larghero J | 2015Article
Miyamoto K ; Aiba T ; Kimura H ; Hayashi H ; Ohno S ; Yasuoka C ; Tanioka Y ; Tsuchiya T ; Yoshida Y ; Hayashi H ; Tsuboi I ; Nakajima I ; Ishibashi K ; Okamura H ; Noda T ; Ishihara M ; Anzai T ; Yasuda S ; Miyamoto Y ; Kamakura S ; Kusano K ; Ogawa H ; Horie M ; Shimizu W | 2015Article
Reco PNDS
Tous à l'école vise à informer pour mieux scolariser les élèves malades. Son objectif est de fournir à tous les acteurs de la scolarisation (enseignants et autres professionnels de l’Éducation nationale, professionnels du champ de la santé, élèv[...]Article
Algalarrondo V ; Wahbi K ; Sebag F ; Gourdon G ; Beldjord C ; Azibi K ; Balse E ; Coulombe A ; Fischmeister R ; Eymard B ; Duboc D ; Hatem SN | 2015Article
Bianco F ; Pane M ; D'Amico A ; Messina S ; Delogu AB ; Soraru G ; Pera MC ; Mongini T ; Politano L ; Baranello G ; Vita G ; Tiziano FD ; Morandi L ; Bertini E ; Mercuri E | 2015Article
Saghi G, Auteur ; Bouhouch R ; Salaheddine L ; Birouk N ; Nadifi S ; Fellat I ; Cherti M | 2015Article
Thomas TO ; Jefferies JL ; Lorts A ; Anderson JB ; Gao Z ; Woodrow Benson D ; Hor KN ; Cripe LH ; Urbina EM | 2015Article
Thèse/Mémoire
Fayssoil A, Auteur | 2015Les myopathies d’origine génétique sont des pathologies musculaires en rapport avec des anomalies génétiques. Les myopathies sont à l’origine d’un handicap physique majeur et affectent souvent la fonction respiratoire et parfois le cœur. L’échoc[...]Article
Bogdanik LP, Auteur ; Osborne MA ; Davis C ; Martin WP ; Austin A ; Rigo F ; Bennett CF ; Lutz CM | 2015Article
Behin A ; Salort-Campana E ; Wahbi K ; Richard P ; Carlier RY ; Carlier P ; Laforet P ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Verschueren A ; Franques J ; Attarian S ; Maues de Paula A ; Figarella-Branger D ; Bécane HM ; Nelson I ; Duboc D ; Bonne G ; Vicart P ; Udd B ; Romero NB ; Pouget J ; Eymard B | 2015Article
Article
Angelini C | 2015Comment on: Eplerenone for early cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Raman SV, Hor KN, Mazur W, Halnon NJ, Kissel JT, He X, Tran T, Smart S, McCarthy B, Taylor MD, Jefferies J[...]VLM
Comme pour les malades atteints de Myopathie de Duchenne, les personnes touchées par une myopathie de Becker peuvent développer une cardiomyopathie, même si cette complication est moins fréquente dans leur cas. Pour améliorer la prise en charge [...]VLM
L'AFM-Téléthon a conduit une enquête auprès des familles concernées par les dystrophies musculaires de Duchenne et Becker. Pas moins de 663 personnes y ont répondu, ce qui permet de tirer de précieux enseignements pour améliorer la prise en char[...]Publication AFM
L'AFM-Téléthon a conduit une enquête nationale auprès des personnes atteintes de dystrophies musculaires de Duchenne ou de Becker et de leurs familles. De nombreux champs ont été explorés (diagnostic et manifestations de ces maladies, prises en [...]Livre
Reychler G, Auteur ; Roeseler J, Auteur ; Delguste P, Auteur | Issy les Moulineaux [France] : Elsevier Masson | 07/2014Outil de référence destiné en premier lieu aux étudiants ainsi qu'aux praticiens confirmés, cet ouvrage traite de façon détaillée l'ensemble des pratiques de kinésithérapie respiratoire. Conçu dans une approche pragmatique à partir des symptômes[...]Article
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Janssen PML ; Murray JD ; Schill KE ; Rastogi N ; Schultz EJ ; Tran T ; Raman SV ; Rafael-Fortney JA | 02/2014