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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble cardiaque
trouble cardiaqueSynonyme(s)atteinte cardiaque ;cardiac manifestation ;signe cardiaque cardiac troublesVoir aussi |
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Article
Phillips MF ; Harper PS | 1997Une revue de la littérature sur l'atteinte cardiaque dans la dystrophie myotonique : type d'atteinte, progression, histopathologie, corrélations génotype-phénotype et localisation de la myotonine protéine kinase...Article
Finsterer J ; Stollberger C ; Keller H ; Slany J ; Mamoli B | 1997Une étude prospective a été menée chez 14 patients atteints de dystrophie myotonique, 6 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker et 10 patients présentant une myopathie mitochondriale afin de faire une classification de l’atteinte ca[...]Article
Cartegni L ; Di Barletta MR ; Barresi R ; Squarzoni S ; Sabatelli P ; Maraldi N ; Mora M ; Di Blasi C ; Cornelio F ; Merlini L ; Villa A ; Cobianchi F ; Toniolo D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le gène de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss code une protéine ubiquitaire, l'émerine, située à la périphérie du noyau de plusieurs types de cellules. Des études précédentes sur la sé[...]Article
Les auteurs (cardiologues) décrivent les cas de deux patients présentant une arythmie cardiaque et qui se sont avérés être atteints d’une dystrophie musculaire des ceintures. Ils concluent sur l’importance de considérer la possibilité d'une dyst[...]Article
Ducceschi V ; Sarubbi B ; Comi LI ; Politano L ; Petretta VR ; Nardi S ; Briglia N ; Santangelo L ; Nigro G ; Iacono A | 1997Chez 20 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker, les auteurs ont recherché les corrélations entre la gravité des troubles du rythme, l’équilibre de l’autonomie cardiaque et le degré de l’atteinte de la fonction ventriculaire gauche.[...]Article
Hoogerwaard EM ; de Voogt WG ; Wilde AAM ; van der Wouw PA ; Bakker E ; van Ommen GJB ; de Visser M | 1997Article
Mansi L ; Pace L ; Politano L ; Rambaldi PF ; Di Gregorio F ; Raia P ; Petretta VR ; Nigro G | 1997Article
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Livre
La présentation des problèmes généraux posés par la prise en charge à domicile des enfants souffrant de maladies chroniques (nécessité d'une approche globale des besoins de santé de l'enfant, médicale, mais aussi psychologique, pluridisciplinari[...]Publication AFM
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van der Kooi AJ ; Ledderhof TM ; de Voogt WG ; Res JCJ ; Bouwsma G ; Troost D ; Busch HFM ; Becker AE ; de Visser M | 1996Article
Thèse/Mémoire
Arabi H, Auteur | 1996Cette recherche a été consacrée à l'étude de l'aptitude physique de sujets handicapés en fauteuil roulant, à l'aide de deux critères physiologiques : la consommation d'oxygène (VO2 max) et la fréquence cardiaque (FC). Les données obtenues ont co[...]Article
1996A côté des kyrielles d'études (plus de 200) menées aux Etats-Unis sur l'influence des croyances religieuses sur la santé, une étude (controversée) menée à San Francisco auprès de 393 patients souffrant d'une cardiopathie sévère montre que les su[...]Article
Angelini C ; Fanin M ; Freda MP ; Martinello F ; Miorin M ; Melacini P ; Siciliano G ; Pegoraro E ; Rosa M ; Danieli GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Janssens JP ; Penalosa B ; Degive C ; Rabeus M ; Rochat T | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Srivastava D | 1996Chez des souris déficientes en NT-3 (neurotrophine-3, un membre de la famille des facteurs de croissance nerveuse), la croissance in utero est normale mais à la naissance une insuffisance cardiaque est manifeste. Le NT-3 agit comme un mitogène e[...]Article
Une étude de la fonction cardiaque chez 23 patients DMD et 8 patients BMD a été réalisée par échographie cardiaque, ECG de 24h et tomographie par émission de positrons (PET). Elle confirme les anomalies de perfusion myocardiaque et l'intérêt de [...]Article
1996L'association SOS Mucoviscidose diffuse, depuis le 1er février 1996, gratuitement à ses adhérents le Flutter R ®, un petit appareil qui génère, lorsqu'on expire dedans, des oscillations de pression positive et des accélérations répétées du débit[...]Publication AFM
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McDonald CM ; Abresch RT ; Carter GT ; Johnson ER ; Kilmer DD ; Fowler WM Jr ; Sigford BJ | 1995Article
Samuel JL ; Dubus I ; Farhadian F ; Marotte F ; Oliviero P ; Mercadier A ; Contard F ; Barrieux A ; Rappaport L | 1995Article
Ricker K ; Koch MC ; Lehmann-Horn F ; Pongratz D ; Speich N ; Reiners K ; Schneider C ; Moxley RT III | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Annane D, Auteur | 1995La dystrophie myotonique (DM) est une maladie multisystémique, monogénique, héréditaire, autosomique dominante, caractérisée par un nombre anormal de répétitions (supérieur à 50) du triplet CTG sur la région 3' non codante du gène de la myotonin[...]Article
De Ambroggi L ; Raisaro A ; Marchiano V ; Radice S ; Meola G | 1995Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Burglen L ; Spiegel R ; Ignatius J ; Cobben JM ; Landrieu P ; Lefebvre S ; Munnich A ; Melki J | 1995Article
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Quinliven R | 1995L'explication de l'origine de l'atteinte cardiaque dans les dystrophies musculaires, la description des symptomes, les examens du diagnostic et les traitements.Article
Lucet V ; Grau F ; Denjoy I ; Do Ngoc D ; Geiger K ; Ghisla R ; Mselati JC ; Leenhardt A ; Coumel P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Trauet L, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne, la plus fréquente et la plus grave des myopathies de l'enfant, est une maladie dégénérative des muscles qui s'affaiblissent progressivement. De transmission récessive liée à l'X, seuls les garçons sont atteints par cett[...]Article
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Michels VV ; Pastores GM ; Moll PP ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Burnett JC ; Rodeheffer RJ ; Tajik JA ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Thibodeau SN | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Bataille J, Auteur | 1992L'objectif de notre travail était d'identifier et de mettre au point la quantification des ARN messagers codant pour les sous-unités alpha s, alpha i2 et alpha i3 des protéines G dans le cœur humain normal et pathologique. ...Livre
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Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Tan PN, Auteur | 1991L'atteinte cardiaque hémodynamique a été évaluée, par la mesure des intervalles de temps systoliques chez 34 patients atteints de maladie de Becker. Sa prévalence atteint 25% de l'effectif. Le suivi montre la sévérité du pronostic à moyen terme.Article
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Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Article
Moise NS ; Valentine BA ; Brown CA ; Erb HN ; Beck KA ; Cooper BJ ; Gilmour RF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Malone S ; Liu PP ; Holloway R ; Rutherford R ; Xie A ; Bradley TD | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Legrand M | 1991Ce document est le synopsis d'une vidéo sur la myopathie de Duchenne. Un article du n° 39 du VLM, p. 18-19 en retrace les grandes lignes.Thèse/Mémoire
Maillot T, Auteur | 1991"... La présente étude a donc été menée dans le but : 1. d'établir la prévalence des anomalies segmentaires de la contraction ventriculaire gauche, de la dilatation ventriculaire gauche et de l'aspect de cardiomyopathie hypokinétique, sur un gra[...]Thèse/Mémoire
Favier P, Auteur | 1991Découverte d'un nouveau cas de maladie d'Emery-Dreifuss, diagnostiqué devant l'association de rétractions précoces d'une atrophie musculaire, lentement progressive, à topographie scapulo-huméro-péronière, atteignant la ceinture pelvienne ensuite[...]Article
Castaigne A ; Dubois-Rande JL ; Duval-Moulin AM ; Merlet P ; Saal JP ; Perchet H ; Dutoit C | 11/1990Article
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Yanagisawa A ; Yokota N ; Miyagawa M ; Kawamura J ; Ishihara T ; Aoyagi T ; Ishikawa K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract