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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique
technique de génétiqueSynonyme(s)genetic technics methods in genetics |
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Article
Ingle C ; Williamson R ; de la Chapelle A ; Herva RR ; Haapala K ; Bates G ; Willard HF ; Pearson P ; Davies KE | 1985Article
Article
Shore RM ; Chesney RW ; Mazess RB ; Rose PG | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Etude des récepteurs des lectines des membranes plasmiques purifiées de poulets normaux et myopathes
Paul C, Auteur | 1981"... Dans le cadre de cette recherche, l'étude de cellules d'individus myopathes présentent un double intérêt : d'une part, la disposition de membranes de cellules "mutantes" et d'autre part, l'étude d'une des causes hypothétiques de la maladie.[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hachem F, Auteur | 1976Malgré de nombreux travaux, le diagnostic de myopathie peut poser dans certains cas des problèmes complexes. A côté de la classique maladie de Duchenne de Boulogne si fréquente, il existe en effet de nombreuses myopathies atypiques. Nous avion[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bourquin C, Auteur | 1973La présence de la myoglobine dans les fibres musculaires striées, est connue depuis fort longtemps. Cette molécule a fait l'objet de travaux innombrables. La myoglobine a ainsi servi de modèle en biochimie structurale des protéines. Et cependan[...]Article
Les auteurs ont réalisé une étude clinique, électrophysiologique et génétique chez 4 membres d’une famille consanguine, atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et porteurs homozygotes (3) ou hétérozygote (1) de la duplication de[...]Site internet
Atlantic Bio GMP est un établissement pharmaceutique destiné à rendre accessibles les thérapies innovantes (thérapie génique, thérapie cellulaire) dans l'intérêt des patients. Atlantic Bio GMP est l’une des premières plateformes européennes de [...]Site internet
Care4Rare, successeur de FORGE, continuera à explorer de nouveaux gènes, diagnostics et traitements pour les maladies rares Lancé en avril 2011, les résultats obtenus pendant les deux années de déroulement du projet canadien FORGE (Consortium c[...]Article
Multimédia
Modifier des gènes dans des cellules vivantes n’est pas chose facile, mais récemment une nouvelle méthode a été développée. Elle promet d’améliorer considérablement notre capacité à modifier l’ADN de n’importe quelle espèce, y compris chez l’homme.Multimédia
En collaboration avec la Fédération Hospitalo-Universitaire FHU-TRANSLAD, la filière AnDDI-Rares a élaboré le film pour expliquer l’évolution de la génétique avec la mise en place des nouvelles technologies (hybridation génomique comparative et [...]Brève
Site internet
FORGE Canada (Finding of Rare Disease Genes) is a national consortium of clinicians and scientists using next-generation sequencing technology to identify genes responsible for a wide spectrum of rare pediatric-onset disorders present in the Can[...]Article
Michou AI ; Santoro L ; Christ M ; Julliard V ; Pavirani A ; Mehtali M | 05/97Les effets de l'injection intraveineuse d'adénovirus contenant le gène du facteur IX de coagulation (hFIX) ou de la b-galactosidase bactérienne (LacZ) ont été mesurés dans des lignées de souris immunocompétentes ou immunodéficientes par l'analys[...]