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prise en charge orthopédiqueSynonyme(s)orthopedic care ;soins orthopédiques ;PEC orthopédique ;orthopaedic management orthopedic management |
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Article
VLM
La maladie de Steinert peut provoquer des atteintes variables d'un individu à l'autre. Une prise en charge kinésithérapique spécifique permet de retarder les effets délétères et soulager les douleurs. Repères : bien choisir son kiné (votre serv[...]Publication AFM
Delorme D ; Baron A ; Michon CC ; Cohen K ; Carrasco M ; Chevalier B ; Riou JC | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 03/2014Réalisée en collaboration avec des spécialistes (kinésithérapeutes, orthophoniste, ergothérapeute, neuropsychologue…), cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, après un rappel sur les caractéristiques cliniques de la dystrophie myotonique de S[...]Article
Thèse/Mémoire
Porcher A, Auteur | 2014Introduction : La dystrophie facio-scapulo-humérale est une maladie génétique rare due à une anomalie du chromosome 4. Elle touche essentiellement les muscles du visage, des épaules et des bras. Cependant, en progressant, elle peut atteindre les[...]VLM
La maladie de Charcot Marie-Tooth (CMT)regroupe de nombreuses pathologies, caractérisées par une atteinte motrice ou sensitivomotrice des membres supérieurs et inférieurs. Si la progression est lente, les déformations au niveau des pieds sont mu[...]Article
Li J | 14/11/2013Initial Posting: November 14, 2013. NOTE: THIS PUBLICATION IS ARCHIVED. IT IS FOR HISTORICAL REFERENCE ONLY, AND THE INFORMATION MAY BE OUT OF DATE. Clinical characteristics. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4J (CMT4J) is a peripheral ne[...]Article
Publication AFM
Dans certaines maladies neuromusculaires, une scoliose (une déformation de la colonne vertébrale) apparaît dans l’enfance ; elle évolue plus ou moins vite selon les cas. Elle retentit sur le fonctionnement de l’organisme et tout particulièrement[...]VLM
Placées sous le signe de la convivialité, les Journées des Familles, qui se sont déroulées les 14 et 15 juin derniers au Parc floral de Paris, ont permis aux participants de découvrir une exposition ambitieuse d'aides techniques, du lever au cou[...]Article
Delague V | 08/08/2013Initial Posting: August 8, 2013. NOTE: THIS PUBLICATION IS ARCHIVED. IT IS FOR HISTORICAL REFERENCE ONLY, AND THE INFORMATION MAY BE OUT OF DATE. Clinical characteristics. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4H (CMT4H) is a demyelinating [...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Chesse M, Auteur | 2013Ce travail relate la prise en charge de Julien, adolescent âgé de 14 ans, atteint par une maladie neuromusculaire évolutive : la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Pour lui et tous les patients atteints d’une maladie chronique, la qualité de vie et[...]Thèse/Mémoire
Maillot C, Auteur | 2013Robin était un nourrisson de 9 mois atteint d’une myopathie myotubulaire. Il s’agit d’une pathologie qui touche tous les muscles striés squelettiques et en résulte donc une importante faiblesse musculaire. Robin a donc été hospitalisé quasiment [...]Reco PNDS
VLM
12/2012En vingt-cinq ans, la prise en charge préventive des pathologies neuromusculaires s'est considérablement améliorée. Aujourd'hui, elle porte non seulement sur les conséquences physiques de la maladie, mais aussi sur son impact psychologique.Article
VLM
Hacquin B | 07/2012C'est à Vineuil, aux portes de Blois que s'est tenue la JRF de la Région Centre, le 16 Juin. Ambiance pluvieuse, mais chaleureuse... et studieuse : la plénière d'information du matin sur les temps forts de l'année écoulée pour l'AFM s'est clôtur[...]VLM
Haquin B | 05/2012Conserver le plus longtemps possible l'usage de ses mains est un facteur essentiel d'autonomie et de qualité de vie. La rééducation peut y contribuer. Le point avec Anne Baron ergothérapeute au centre de référence de Pathologie neuromusculaire P[...]Article
Article
Bourgeois C | 03/2012Observer ses pieds n'est pas un réflexe chez les personnes en situation de handicap. Pourtant, parfois les complications cutanées et neuro-orthopédiques se multiplient en cas d'impossibilité à la marche. La meilleure prévention demeure la survei[...]Article
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Article
Yagerman SE ; Cross MB ; Green DW ; Scher DM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Ce guide est basé sur les recommandations d'un groupe de 82 experts internationaux spécialisés dans 7 domaines : pathologie, neurologie, pneumologie, gastro-entérologie/ nutrition / soins bucco-dentaires, orthopédie / rééducation, cardiologie, s[...]Article
Huber H ; André G ; Rumeau F ; Journeau P ; Haumont T ; Lascombes P | 2012Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Kobesova A ; Kolar P ; Mlckova J ; Svehlik M ; Morris CE ; Frank C ; Lepsikova M ; Kozak J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cottalorda J ; Violas P ; Seringe R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladies neuromusculaires : un algorithme simple pour améliorer l’évaluation neuro-orthopédique chez les enfants et adolescents Le chirurgien orthopédiste est souvent en première ligne po[...]Thèse/Mémoire
Legendre A, Auteur | 2012Dans le cadre de l’accueil, au sein d’un centre médico-social, d’un enfant atteint de la myopathie de Duchenne présentant un retard cognitif et une hyperactivité motrice, une demande d’investigation dans les examens initiaux a été entreprise. Le[...]Thèse/Mémoire
Bataille A, Auteur | 2012Ce travail écrit présente la prise en charge masso-kinésithérapique d'un enfant atteint de la Dystrophie Musculaire de Duchenne de Boulogne (DMDB)... Après avoir introduit notre sujet, établi un court rappel pathologique et fait la présentation [...]Article
Cuisset JM ; Estournet B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 : des recommandations françaises pour le diagnostic et la prise en charge chez l’enfant L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 ([...]Article
Attarian S ; Salort-Campana E ; Nguyen K ; Behin A ; Urtizberea JA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
S2.1 Enzyme replacement therapy (ERT) in Glycogen Storage Disease Type II : the first treatment developed. Angelini C et al. S2.2 Enzyme replacement therapy in the infantile-onset Pompe disease. Parenti G et al. S2.3 Therapeutic approaches in th[...]