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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble respiratoire
trouble respiratoireSynonyme(s)atteinte respiratoire ;respiratory feature ;respiratory manifestation ;respiratory sign ;signes respiratoires ;respiratory disorders respiratory featuresVoir aussi |
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Fukunaga H ; Okubo R ; Moritoyo T ; Kawashima N ; Osame M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Iannaccone ST ; Browne RH ; Samaha FJ ; Buncher CR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Colloque sans nom (19 Octobre 1993; Paris) ; Sardet A ; Estournet Mathiaud B ; Peslin R ; Tissier MCL ; Wood C ; Desguerre I ; Milane J ; Forin V | AFM-TELETHON | 1993Article
Howard Jr JF ; Wiles CM ; Hirsch NP ; Spencer GT | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Neurology, 42, suppl 6. Sleep-related obstructive and nonobstructive apneas and neurologic disorders
Guilleminault C ; Stoohs R ; Quera-Salva MA | 1992Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Ferrer X ; Coquet M ; Saintarailles J ; Ellie E ; Deleplanque B ; Desnuelle C ; Levade T ; Lagueny A ; Julien J | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Leclercq M, Auteur | 1992La décompensation respiratoire est une des complications de la maladie de Steinert pouvant entraîner le décès des patients atteints de cette affection. Elle est le résultat d'une insuffisance respiratoire chronique restrictive avec syndrome d'h[...]Article
Rustin P ; Chrétien D ; Bourgeron T ; Wucher A ; Saudubray JM ; Rotig A ; Munnich A | 07/1991Livre
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Irani A, Auteur | 1991L'étude de 54 patients porteurs d'une dystrophie musculaire de Duchenne et traités par ventilation nasale nocturne, montre un net ralentissement de la dégradation de la fonction respiratoire, même quand la ventilation est instaurée avant le stad[...]Publication AFM
Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
L'Heriteau M, Auteur ; Bougon-Scelo AV | 1991"... L'objet de cette étude aura donc pour finalité l'analyse des modifications de la communication engendrées par la trachéotomie. Le support de ce mémoire est constitué d'une part d'une étude des praxies buccales chez le nourrisson en tant que[...]Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Hoshino K ; Kuroda A ; Mizushima Y ; Morikage T ; Yano S | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kingma DW ; Feeback DL ; Marks WA ; Bobele GB ; Leech RW ; Brumback RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delguste P ; Aubert-Tulkens G ; Rodenstein DO | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Malone S ; Liu PP ; Holloway R ; Rutherford R ; Xie A ; Bradley TD | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Legrand M | 1991Ce document est le synopsis d'une vidéo sur la myopathie de Duchenne. Un article du n° 39 du VLM, p. 18-19 en retrace les grandes lignes.Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
Gilmartin JJ ; Cooper BG ; Griffiths CJ ; Walls TJ ; Veale D ; Stone TN ; Osselton JW ; Hudgson P ; Gibson GJ | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Yanagisawa A ; Yokota N ; Miyagawa M ; Kawamura J ; Ishihara T ; Aoyagi T ; Ishikawa K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lo WD ; Barohn RJ ; Bobulski RJ ; Kean J ; Mendell JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Livre
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Mori H ; Usunomiya T ; Ishijima M ; Shibuya N ; Oku Y ; Hashiba K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gillis JM ; Tibballs J ; McEniery J ; Heavens J ; Hutchins P ; Kilham HA ; Henning R | 1989Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Livre
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Bocquet H ; Grosclaude P ; Bucquet D ; Fournial C ; Pous J ; Albarède JL | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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American review of respiratory disease (The), 138. Respiratory muscle function in myasthenia gravis.
Mier-Jedrzejowicz AK, Auteur ; Brophy C, Auteur ; Green M, Auteur | 1988Article
Szeinberg A ; Tabachnik E ; Rashed N ; McLaughlin FJ ; England S ; Bryan CA ; Levison H | 1988Livre
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Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]Article
Yoshioka M ; Kuroki S ; Ohkura K ; Itagaki Y ; Saida K | 05/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Troche G, Auteur | 1987Une étude rétrospective, effectuée sur 192 malades sortis en ventilation assistée à domicile du service de réanimation de l'hôpital Raymond Poincaré à Garches entre 1965 et 1983, permet d'apprécier les avantages de cette méthode. Sur les 192 mal[...]Article
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Schreiner MS ; Downes JJ ; Kettrick RG ; Ise C ; Voit R | 1987Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Heckmatt JZ ; Placzek M ; Thompson AH ; Dubowitz V ; Watson G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cirignotta F ; Mondini S ; Zucconi M ; Barrot-Cortes E ; Sturani C ; Schiavina M ; Coccagna G ; Lugaresi E | 1987Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Bucher HU ; Boltshauser E ; Briner J ; Gnehm HE ; Janzer RC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Meché FGA ; Boogaard JM ; van den Berg B | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Heckmatt JZ ; Sewry CA ; Hodes D ; Dubowitz V | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jammes Y ; Pouget J ; Grimaud C ; Serratrice G | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]