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IRMSynonyme(s)imagerie par résonance magnétique nucléaire ;magnetic resonance imaging ;MR imaging ;MRI ;nuclear magnetic resonance imaging NMR imaging |
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Rosas-Vargas H ; Meza-Espinosa P ; Mendoza I ; Huicochea JC ; Ramon G ; Salamanca F | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chol M ; Lebon S ; Bénit P ; Chrétien D ; de Lonlay P ; Goldenberg A ; Odent S ; Hertz-Pannier L ; Vincent-Delorme C ; Cormier-Daire V ; Rustin P ; Rotig A ; Munnich A | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zivadinov R ; Uxa L ; Zacchi T ; Nasuelli D ; Ukmar M ; Furlan C ; Pozzi-Mucelli R ; Tommasi MA ; Locatelli L ; Ulivi S ; Bratina A ; Bosco A ; Grop A ; Cazzato G ; Zorzon M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Klein CS ; Marsh GD ; Petrella RJ ; Rice CL | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Krause S ; Schlotter-Weigel B ; Walter MC ; Najmabadi H ; Wiendl H ; Muller-Höcker J ; Muller Felber W ; Pongratz D ; Lochmuller H | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Fromes Y ; Paturneau-Jouas M ; Carlier P | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wary C, Auteur ; Laforet P ; Eymard B ; Fardeau M ; Leroy-Willig A ; Bassez G ; Leroy JP ; Caillaud C ; Poenaru L ; Carlier PG | 2003Article
Jungbluth H ; Sewry CA ; Buj Bello A ; Kristiansen M ; Orstavik KH ; Kelsey A ; Manzur AY ; Mercuri E ; Wallgren-Pettersson C ; Muntoni F | 2003Article
Triki C ; Louhichi N ; Meziou M ; Choyakh F ; Kechaou MS ; Jlidi R ; Mhiri C ; Fakhfakh F ; Ayadi H | 2003Article
Paturneau-Jouas M ; Parzy E ; Vidal G ; Carlier PG ; Wary C ; Vilquin JT ; Schwartz K ; Leroy-Willig A | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pato-Pato A ; Prieto JM ; Lema M ; Dapena-Bolano D ; Abella-Corral J ; Pumar JM | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Magnusson SP ; Beyer N ; Abrahamsen H ; Aagaard P ; Neergaard K ; Kjaer M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sadler M ; Wiles CM ; Stoodley N ; Linnane SJ ; Smith AP | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Lee MJ ; Nelson I ; Houlden H ; Sweeney MG ; Hilton-Jones D ; Blake J ; Wood NW ; Reilly MM | 2002Article
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Chauvet E ; Sailler L ; Carreiro M ; Paoli JR ; Arrue P ; Astudillo L ; Oksmann F ; Delisle MB ; Arlet P | 2002Article
Cea G ; Bendahan D ; Manners E ; Hilton-Jones D ; Lodi R ; Styles P ; Taylor DJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Bertorini TE ; Barkhaus PE ; Ciafaloni E ; Dubrovsky AL ; Gorospe JR ; Graves A ; Griffin JW ; Halford H ; Hoffman EP ; Horner LH ; Kaufmann H ; Kimura J ; Lodi R ; Lomen-Hoerth C ; Luciano CA ; Maselli RA ; Massey JM ; Menkes DL ; Naini A ; Nandedkar SD ; Narayanaswami P ; Sin JO ; O'Toole ML ; Senthilkumar K ; Shanske S ; Stalberg E ; Taivassalo T ; Trontelj JV ; Verdugo RJ ; Wang AK | New York : Butterword-Heinemann | 2002Article
Zervos A ; Hunt KE ; Tong HQ ; Avallone J ; Morales J ; Friedman N ; Cohen BH ; Clark B ; Guo S ; Gazda H ; Beggs AH ; Traboulsi EI | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Di Costanzo A ; Di Salle F ; Santoro L ; Tessitore A ; Bonavita V ; Tedeschi G | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dion E ; Cherin P ; Payan C ; Fournet JC ; Papo T ; Maisonobe T ; Auberton E ; Chosidow O ; Godeau P ; Piette JC ; Herson S ; Grenier P | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Macaluso A ; Nimmo MA ; Foster JE ; Cockburn M ; McMillan NC ; de Vito G | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mercuri E ; Talim B ; Moghadaszadeh B ; Petit N ; Brockington M ; Counsell S ; Guicheney P ; Muntoni F ; Merlini L | 2002Article
Voit T ; Parano E ; Straub V ; Schröder JM ; Schaper J ; Pavone P ; Falsaperla R ; Pavone L ; Herrmann R | 2002Article
Bertini E ; Bonnemann C ; Brockington M ; Brown S ; Bushby K ; Fiszman M ; Korner C ; Mercuri E ; Merlini L ; Hewitt J ; Quijano Roy S ; Romero NB ; Squarzoni S ; Sewry CA ; Straub V ; Topaloglu H ; Haliloglu G ; Voit T ; Wewer U ; Guicheney P | 20027th Workshop of the International Consortium on CMD, 2nd Workshop of the MYO CLUSTER project GENREArticle
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Delcey V ; Hachulla E ; Michon-Pasturel U ; Queyrel V ; Hatron PY ; Boutry N ; Lemaitre V ; Vanhille P ; Serratrice J ; Disdier P ; Juhan V ; Devulder B ; Thevenon A | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Paturneau-Jouas M ; Parzy E ; Vidal G ; Bozin P ; Vilquin JT ; Wary C ; Carlier P ; Schwartz K ; Leroy-Willig A | 09/2001Article
Yamanaka G ; Goto K ; Matsumura T ; Funakoshi M ; Komori T ; Hayashi YK ; Arahata K | 08/2001Article
Richardson SJ ; Lopez F ; Rojas S ; Cho S ; Holodniy M ; Herndier B ; Katz J | 03/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Merlini L ; Kaplan JC ; Navarro C ; Kalaydjieva L ; Leturcq F ; Tournev I ; Guergueltcheva V ; Politano L ; Gresham D ; Santos M ; Teijeira S ; Mattioli E | 2001Clinical and laboratory data are presented of 68 Gypsy patients belonging to 35 families living in 6 different European countries sharing the same "private" C283Y mutation in the g-sarcoglycan gene. Clinical examination and muscle imaging showed[...]Article
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Rovaris M ; Comi G ; Rocca MA ; Wolinsky JS ; Filippi M | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trevisan CP ; Pastorello E ; Tonello S ; Armani M ; Rigoni MT ; Tormene AP ; Freda MP ; Zortea M ; Lombardi S | 2001Article
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Tsuyama K ; Yamamoto Y ; Fujimoto H ; Adachi T ; Nakazato K ; Nakajima H | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Portero P ; Bigard AX ; Gamet D ; Flageat JR ; Guezennec CY | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Graichen H ; Stammberger T ; Bonel H ; Wiedemann E ; Englmeier KH ; Reiser M ; Eckstein F | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aagaard P ; Andersen JL ; Dyhre-Poulsen P ; Leffers AM ; Wagner A ; Magnusson SP ; Halkjaer-Kristensen J ; Simonsen EB | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Phillips BA ; Cala LA ; Thickbroom GW ; Melsom A ; Zilko PJ ; Mastaglia FL | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Lesca G ; Cournu-Rebeix I ; Azoulay-Cayla A ; Lyon-Caen O ; Barois A ; Dulac O ; Fontaine B | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Muhle C ; Resnick D ; Ahn JM ; Sudmeyer M ; Heller M | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Flanigan KM ; Kerr L ; Bromberg MB ; Leonard C ; Tsuruda J ; Zhang P ; Gonzalez-Gomez I ; Cohn R ; Campbell KP ; Leppert M | 02/2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Lee M ; Reddy H ; Johansen-Berg H ; Pendlebury S ; Jenkinson M ; Smith S ; Palace J ; Matthews PM | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gan Y ; Sasai T ; Nishiyama H ; Ma X ; Zhang Z ; Fuchihata H | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Janssen I ; Heymsfield SB ; Wang ZM ; Ross R | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwane JA ; Buckley RT ; Di Paolo DP ; Atkinson MA ; Shepherd JR | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Mercuri E ; Sewry CA ; Brown SC ; Brockington M ; Jungbluth H ; DeVile C ; Counsell S ; Manzur AY ; Muntoni F | 2000DMC mérosine négative : une nouvelle entité ? La dystrophie musculaire congénitale (DMC) avec déficit en mérosine est liée au chromosome 6. Elle est la conséquence de mutations dans le gène LAMA2 codant la laminine a2. Les formes de DMC avec déf[...]Article
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Andersson PB ; Waubant E ; Gee L ; Goodkin DE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chiba S ; Hatanaka Y ; Ohkubo Y ; Nonaka M ; Kashiwagi M ; Imai T ; Matsumoto H ; Satoh M | 1999Article
Kujala UM ; Kinnunen J ; Helenius P ; Orava S ; Taavitsainen M ; Karaharju E | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Foley JM ; Jayaraman RC ; Prior BM ; Pivarnik JM ; Meyer RA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martinello F ; Piazza A ; Pastorello E ; Angelini C ; Trevisan CP | 1999Une étude neurologique approfondie (clinique, psychométrique, EEG, IRM) a été menée chez 5 enfants (moyenne d'âge 12 ans) atteints de forme congénitale de dystrophie myotonique de Steinert. Tous les enfants présentaient des résultats anormaux à [...]Article
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Giubilei F ; Antonini G ; Bastianello S ; Morino S ; Paolillo A ; Fiorelli M ; Ferretti G ; Fieschi C | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Waubant E ; Goodkin DE ; Sloan R ; Andersson PB | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meola G ; Sansone V ; Perani D ; Colleluori A ; Cappa S ; Cotelli M ; Fazio F ; Thornton CA ; Moxley RT | 1999Une étude a comparé l'atteinte cérébrale de 20 personnes atteintes de myotonie myopathique proximale (PROMM) avec celle de 20 personnes atteintes de dystrophie myotonique de Steinert (DMS). Les résultats ont été confrontés à ceux obtenus chez 20[...]Article
Mercuri E ; Gruter-Andrew J ; Philpot J ; Sewry C ; Counsell S ; Henderson S ; Jensen A ; Bydder G ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1999Une étude pour évaluer, chez des enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale (DMC) avec ou sans déficit en mérosine, les capacités intellectuelles et leur corrélation avec des anomalies cérébrales décelables par résonance magnétique (I[...]Article
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Goudemant JF ; Deconinck N ; Tinsley JM ; Demeure R ; Robert A ; Davies KE ; Gillis JM | 08/1998Chez la souris mdx exprimant une utrophine tronquée (voir aussi Bulletin Signalétique n° 24), les auteurs ont pratiqué une spectroscopie RMN au phosphore 31. Ils ont mesuré l'ATP, la phosphocréatine, les phosphates inorganiques, le pH intracellu[...]Article
Krivit W ; Shapiro EG ; Peters C ; Wagner JE ; Cornu G ; Kurtzberg J ; Wenger DA ; Kolodny EH ; Vanier MT ; Loes DJ ; Dusenbery K ; Lockman LA | 16/04/1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Thèse/Mémoire
Patte K, Auteur | 1998L'enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne voit ses potentialités motrices s'amenuiser au fur et à mesure que progresse le déficit moteur. La marche n'échappe pas à ces règles et l'autonomie de marche n'est préservée que par l'utilisa[...]Article
Fierro B ; Daniele O ; Aloisio A ; Buffa D ; La Bua V ; Oliveri MB ; Manfrè L ; Brighina F | 1998Article
Article
Mitsiopoulos N ; Baumgartner RN ; Heymsfield SB ; Lyons W ; Gallagher D ; Ross R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mackay MT ; Kornberg AJ ; Shield L ; Phelan E ; Kean MJ ; Coleman LT ; Dennett X | 1998Les observations de 2 enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale (DMC) : le premier (DMC mérosine négative), présentait une hypotonie et une atteinte musculaire néonatales, par la suite l'IRM a montré une leucoencéphalopathie et une d[...]Article
Marie I ; Cardon T ; Hachulla E ; Cotten Ml ; Michon-Pasturel U ; Hatron PY ; Devulder B | 1998Article
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Messineo D ; Cremona A ; Trinci M ; Francia A ; Marini A | 1998Une IRM destinée à l'étude des membres et utilisant un champ magnétique de faible intensité (aimant permanent de 0,2 T) a été réalisée chez 40 patients âgés de 10 à 78 ans. Dix-huit patients présentaient une maladie de Steinert, 5 étaient attein[...]Thèse/Mémoire
Bassez G, Auteur | 1998L’observation détaillée de 9 personnes françaises atteintes de myopathie myotonique proximale (PROMM) et une revue de la littérature permettent de mieux cerner la place de cette nouvelle pathologie. Cliniquement proche de la dystrophie myotoniqu[...]Article
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Farina L ; Morandi L ; Milanesi I ; Ciceri E ; Mora M ; Moroni I ; Pantaleoni C ; Savoiardo M | 1998Article
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Collison CH ; Sinal SH ; Jorizzo JL ; Walker FO ; Monu JUV ; Snyder JR | 01/1998Les auteurs ont suivi 12 cas de dermatomyosites et de polymyosites juvéniles (6 hommes et 6 femmes d’âge moyen 18,8 ans, atteints depuis 10 ans en moyenne et traités pendant 53,1 mois en moyenne par les glucocorticoïdes) : ils ont effectué des e[...]Article
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Linssen WHJP ; Notermans NC ; van der Graaf Y ; Wokke JHJ ; Howeler CJ ; Busch HFM ; de Visser M | 11/1997L'étude de 24 patients néerlandais atteints de myopathie distale type Miyoshi, initialement décrite chez des patients japonais, permet aux auteurs de détailler la clinique et les données histologiques de cette maladie. Ils concluent en recommand[...]Article
Spector SA ; Lemmer JT ; Koffman BM ; Fleisher TA ; Feuerstein IM ; Hurley BF ; Dalakas MC | 10/1997Les auteurs ont étudié les effets d'un programme d'entraînement progressif à l'effort mené, durant 12 semaines, sur les muscles affaiblis de 5 patients présentant une myosite à inclusions. Ils ont utilisé l'échelle du Conseil américain pour la r[...]Article
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Les auteurs rapportent l’existence d’une famille chinoise présentant une forme dominante de dystrophie musculaire progressive des ceintures (LGMD) d’installation précoce et dont les adultes présentent tous un trouble de conduction atrio-ventricu[...]Publication AFM
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Fierro B, Auteur ; Daniele O, Auteur ; Aloisio A, Auteur ; Buffa D, Auteur ; La Bua V, Auteur ; Oliveri MB, Auteur ; Manfrè L, Auteur ; Brighina F, Auteur | 1997Article
Les auteurs montrent l’intérêt de l’imagerie et de la spectroscopie par résonance magnétique dans le diagnostic et le traitement des maladies inflammatoires du muscle squelettique. Les progrès récents dans la physiopathologie de ces maladies (no[...]Article
Vallée JP ; Sostman HD ; MacFall JR ; Coleman RE | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Topaloglu H ; Yetuk M ; Talim B ; Akcoren Z ; Caglar M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Leroy-Willig A ; Willig TN ; Henry-Feugeas MC ; Frouin V ; Marinier E ; Boulier A ; Barzic F ; Schouman-Claeys E ; Syrota A | 1997L'IRM a été utilisée pour déterminer la masse adipeuse totale des patients présentant des maladies neuromusculaires dans lesquelles survient une infiltration graisseuse dans le muscle. 19 garçons âgés de 9 à 12 ans (8 avec une DMD, 3 avec une AS[...]Article
Kushnir T ; Knubovets T ; Itzchak Y ; Eliav U ; Sadeh M ; Rapoport L ; Kott E ; Navon G | 1997Une étude comparative menée auprès de 7 patients atteints de dystrophie myotonique à divers stades d’évolution de la maladie et chez 11 volontaires sains, par spectroscopie RMN au sodium a montré une augmentation à la fois de la quantité totale [...]Article
Van Den Bergh PYK ; Guettat L ; Vande Berg BC ; Martin JJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hund E ; Jansen O ; Koch MC ; Ricker K ; Fogel W ; Niedermaier N ; Otto M ; Kuhn E ; Meinck HM | 1997Les auteurs décrivent trois nouvelles familles présentant une myopathie myotonique proximale (PROMM), maladie qui ressemble à la myotonie de Steinert, tout en n'étant pas liée au même locus génétique (voir Bulletin Signalétique n° 15). L'IRM cér[...]Article
Les auteurs rapportent le cas d’un nourrisson (fille) de 18 mois présentant une dystrophinopathie doublée d’une déficience en mérosine dans le muscle squelettique. L’enfant avait un phénotype de dystrophie musculaire congénitale avec des anomali[...]Article
Argov Z ; de Stephano N ; Taivassalo T ; Chen JJ ; Karpati G ; Arnold DL | 1997Un métabolisme oxydatif anormal responsable d’une intolérance à l’exercice d’origine indéterminée 24 patients présentant une intolérance à l’exercice d’origine indéterminée ont subi une spectroscopie musculaire par résonance magnétique au phosph[...]Article
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Sewry CA ; D'Alessandro M ; Wilson LA ; Sorokin LM ; Ferlini A ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1997Comme les mêmes auteurs l’avaient déjà suggéré en 1996 (voir Bulletin Signalétique Myoline n°13), la biopsie cutanée permet de mettre en évidence le déficit en chaîne “alpha”-2 de la laminine (mérosine) dans la dystrophie musculaire congénitale [...]Article
Miaux Y ; Chiras J ; Eymard B ; Lauriot-Prévost MC ; Radvanyi H ; Martin-Duverneuil N ; Delaporte C | 1997Une IRM (imagerie par résonance magnétique) crânienne a été réalisée chez 13 patients présentant une dystrophie myotonique (forme adulte commune) puis comparée à un groupe contrôle (même âge, même sexe). Elle a révélé des signes d'atrophie céréb[...]Article
Kato T ; Nishina M ; Matsushita K ; Hori E ; Akaboshi S ; Takashima S | 1997(B36) A-10135 2401 La fonction de la membrane cellulaire est-elle anormale dans le cerveau des patients présentant une dystrophie musculaire de Duchenne? Pour vérifier cette hypothèse, les auteurs ont analysé divers extraits cérébraux humains au[...]Article
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Petiot P ; Vial C ; de Saint Victor JF ; Charles N ; Carrier H ; Depierre P ; Bady B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aida N ; Tamagawa K ; Takada K ; Yagishita A ; Kobayashi N ; Chikumaru K ; Iwamoto H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Conley MS ; Foley JM ; Ploutz-Snyder LL ; Meyer RA ; Dudley GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nakagawa E ; Ozawa M ; Yamanouchi H ; Sugai K ; Goto YI ; Nonaka I | 01/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Journal of child neurology, 11, 4. Congenital muscular dystrophy associated with merosin deficiency.
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Leroy-Willig A ; Duboc D ; Eymard B ; Syrota A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Description d'un cas de faiblesse musculaire progressive associée à une atrophie débutant aux jambes, avec atteinte des deux jumeaux et douleurs dans les pieds et les genoux. La biopsie musculaire a montré une dégénérescence musculaire progressi[...]Article
Phoenix J ; Betal D ; Roberts N ; Helliwell TR ; Edwards RHT | 1996L'intérêt de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) dans l'étude quantitative des changements de la composition du tissu musculaire (l'infiltration de graisse dans le muscle étant un marqueur de sévérité du processus dystrophique), voire, lor[...]Article
Mercuri E ; Pennock J ; Sewry C ; Cowan F ; Dubowitz L ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1996L’imagerie cérébrale dans la dystrophie musculaire congénitale avec déficit en mérosine. Une étude clinique et électrophysiologique (étude de la vitesse de conduction nerveuse) complétée par une imagerie par résonance magnétique a été menée chez[...]