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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > imagerie médicale > tomographie > IRM
IRMSynonyme(s)imagerie par résonance magnétique nucléaire ;magnetic resonance imaging ;MR imaging ;MRI ;nuclear magnetic resonance imaging NMR imaging |
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Fayssoil A, Auteur ; Abasse S ; Silverston K | 2017Comment in: Expanded Diagnostic and Therapeutic Options for Cardiac Disease in Duchenne Muscular Dystrophy. [J Neuromuscul Dis. 2018]Article
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Burns J, Auteur ; Sman AD ; Cornett MD ; Wojciechowski E ; Walker T ; Menezes MP ; Mandarakas MR ; Rose KJ ; Bray P ; Sampaio H ; Farrar M ; Refshauge KM ; Raymond J | 2017Comment in: Six months of strength training reduces progression of dorsiflexor muscle weakness in children with Charcot-Marie-Tooth disease [synopsis]. [J Physiother. 2018] Six months of strength training reduces progression of dorsifl[...]Article
Leporq B, Auteur ; Le Troter A ; Le Fur Y ; Salort-Campana E ; Guye M ; Beuf O ; Attarian S ; Bendahan D | 2017Article
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Vaeggemose M, Auteur ; Vaeth S ; Pham M ; Ringgaard S ; Jensen UB ; Tankisi H ; Ejskjaer N ; Heiland S ; Andersen H | 2017Article
Le Guiner C, Auteur ; Servais L ; Montus M ; Larcher F ; Fraysse B ; Moullec S ; Allais M ; François V ; Dutilleul M ; Malerba A ; Koo T ; Thibaut JL ; Matot B ; Devaux M ; Le Duff J ; Deschamps JY ; Barthelemy I ; Blot S ; Testault I ; Wahbi K ; Ederhy S ; Martin S ; Veron P ; Georger C ; Athanasopoulos T ; Masurier C ; Mingozzi F ; Carlier P ; Gjata B ; Hogrel JY ; Adjali O ; Mavilio F ; Voit T ; Moullier P ; Dickson G | 2017Article
Catalifaud C, Auteur | 2017Entretien avec Yann Péréon (Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique-Occitanie-Caraïbes, Hôtel-Dieu, Nantes) Qu’est-ce qui a changé dans votre pratique sur le plan diagnostique et sur le plan thérapeutique depuis 10 ans ? [...]Article
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Schorling DC, Auteur ; Rost S ; Lefeber DJ ; Brady L ; Müller CR ; Korinthenberg R ; Tarnopolsky M ; Bonnemann CG ; Rodenburg RJ ; Bugiani M ; Beytia M ; Krüger M ; van der Knaap M ; Kirschner J | 2017Article
Okkersen K, Auteur ; Monckton DG ; Le N ; Tuladhar AM ; Raaphorst J ; van Engelen BGM | 2017Article
Abath Neto O, Auteur ; Moreno CAM ; Malfatti E ; Donkervoort S ; Bohm J ; Guimarães JB ; Foley AR ; Mohassel P ; Dastgir J ; Bharucha-Goebel DX ; Monges S ; Lubieniecki F ; Collins J ; Medne L ; Santi M ; Yum S ; Banwell B ; Salort-Campana E ; Rendu J ; Fauré J ; Yis U ; Eymard B ; Chéraud C ; Schneider R ; Thompson J ; Lornage X ; Mesrob L ; Lechner D ; Boland A ; Deleuze JF ; Reed UC ; Oliveira ASB ; Biancalana V ; Romero NB ; Bonnemann CG ; Laporte J ; Zanoteli E | 2017Article
Vengalil S, Auteur ; Preethish Kumar V ; Polavarapu K ; Christopher R ; Gayathri N ; Natarajan A ; Manjunath M ; Nashi S ; Prasad C ; Nalini A | 2017Article
Van Den Bergh PYK, Auteur ; Sznajer Y ; Van Parys V ; van Tol W ; Wevers RA ; Lefeber DJ ; Xu L ; Lek M ; Macarthur DG ; Johnson K ; Phillips L ; Topf A ; Straub V | 2017Comment in: [NGS to the rescue of an atypical case of alphadystroglycanopathy with a LGMD phenotype]. [Med Sci (Paris). 2017]Article
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van der Sluijs BM, Auteur ; Lassche S ; Knuiman GJ ; Kusters B ; Heerschap A ; Hopman M ; Schreuder TH ; van Engelen BGM ; Voermans NC | 2017Article
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Mankodi A, Auteur ; Azzabou N ; Bulea T ; Reyngoudt H ; Shimellis H ; Ren Y ; Kim E ; Fischbeck KH ; Carlier PG | 2017Article
Sugiyama A, Auteur ; Sone D ; Sato N ; Kimura Y ; Ota M ; Maikusa N ; Maekawa T ; Enokizono M ; Mori Yoshimura M ; Ohya Y ; Kuwabara S ; Matsuda H | 2017Article
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Fatehi F, Auteur ; Salort-Campana E ; Le Troter A ; Lareau-Trudel E ; Bydder M ; Foure A ; Guye M ; Bendahan D ; Attarian S | 2017Article
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Barp A, Auteur ; Bello L ; Caumo L ; Campadello P ; Semplicini C ; Lazzarotto A ; Soraru G ; Calore C ; Rampado A ; Motta R ; Stramare R ; Pegoraro E | 2017Article
Tardieu M, Auteur ; Zerah M ; Gougeon ML ; Ausseil J ; de Bournonville S ; Husson B ; Zafeiriou D ; Parenti G ; Bourget P ; Poirier B ; Furlan V ; Artaud C ; Baugnon T ; Roujeau T ; Crystal RG ; Meyer C ; Deiva K ; Heard JM | 2017Comment in: Intracerebral gene therapy for mucopolysaccharidosis type IIIB syndrome. [Lancet Neurol. 2017] Neurodevelopmental disorders: Gene therapy for mucopolysaccharidosis shows promise. [Nat Rev Neurol. 2017]Article
Comment in: Myasthenia Gravis. [N Engl J Med. 2017] Comment on: Myasthenia Gravis. [N Engl J Med. 2016]Multimédia
Fondation Garches 17/11/2016Les 29èmes Entretiens Garches, consacrés à la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, abordent l’histoire naturelle de la maladie et ses modalités diagnostiques, ses différentes manifestations et leur prise en charge, les modalités thérap[...]Article
Cavassa E, Auteur ; Tordjman M, Auteur ; Ferreiro A, Auteur ; Carlier R, Auteur ; Quijano Roy S, Auteur | 11/2016Article
Carlier P, Auteur ; Marty B, Auteur ; Scheidegger O, Auteur ; Loureiro De Sousa P, Auteur ; Baudin PY, Auteur ; Snezhko E, Auteur ; Vlodavets D, Auteur | 06/2016Au cours des dernières années, les traitements de nombreuses maladies neuromusculaires, jusqu’ici incurables, ont bénéficié d’importants progrès. Ce bouleversement contextuel a eu pour conséquence de stimuler le développement de nouveaux outils [...]Article
La mission de l’Institut de Myologie de l’Université de Floride est de découvrir les causes et la physiopathologie des maladies neuromusculaires, de mener des études précliniques pour évaluer des thérapies innovantes, de conduire des essais clin[...]Article
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