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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > imagerie médicale > tomographie > IRM
IRMSynonyme(s)imagerie par résonance magnétique nucléaire ;magnetic resonance imaging ;MR imaging ;MRI ;nuclear magnetic resonance imaging NMR imaging |
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Paturneau-Jouas M ; Parzy E ; Vidal G ; Bozin P ; Vilquin JT ; Wary C ; Carlier P ; Schwartz K ; Leroy-Willig A | 09/2001Article
Yamanaka G ; Goto K ; Matsumura T ; Funakoshi M ; Komori T ; Hayashi YK ; Arahata K | 08/2001Article
Richardson SJ ; Lopez F ; Rojas S ; Cho S ; Holodniy M ; Herndier B ; Katz J | 03/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Merlini L ; Kaplan JC ; Navarro C ; Kalaydjieva L ; Leturcq F ; Tournev I ; Guergueltcheva V ; Politano L ; Gresham D ; Santos M ; Teijeira S ; Mattioli E | 2001Clinical and laboratory data are presented of 68 Gypsy patients belonging to 35 families living in 6 different European countries sharing the same "private" C283Y mutation in the g-sarcoglycan gene. Clinical examination and muscle imaging showed[...]Article
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Rovaris M ; Comi G ; Rocca MA ; Wolinsky JS ; Filippi M | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trevisan CP ; Pastorello E ; Tonello S ; Armani M ; Rigoni MT ; Tormene AP ; Freda MP ; Zortea M ; Lombardi S | 2001Article
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Tsuyama K ; Yamamoto Y ; Fujimoto H ; Adachi T ; Nakazato K ; Nakajima H | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Portero P ; Bigard AX ; Gamet D ; Flageat JR ; Guezennec CY | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Graichen H ; Stammberger T ; Bonel H ; Wiedemann E ; Englmeier KH ; Reiser M ; Eckstein F | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aagaard P ; Andersen JL ; Dyhre-Poulsen P ; Leffers AM ; Wagner A ; Magnusson SP ; Halkjaer-Kristensen J ; Simonsen EB | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Phillips BA ; Cala LA ; Thickbroom GW ; Melsom A ; Zilko PJ ; Mastaglia FL | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Lesca G ; Cournu-Rebeix I ; Azoulay-Cayla A ; Lyon-Caen O ; Barois A ; Dulac O ; Fontaine B | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Muhle C ; Resnick D ; Ahn JM ; Sudmeyer M ; Heller M | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Flanigan KM ; Kerr L ; Bromberg MB ; Leonard C ; Tsuruda J ; Zhang P ; Gonzalez-Gomez I ; Cohn R ; Campbell KP ; Leppert M | 02/2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Lee M ; Reddy H ; Johansen-Berg H ; Pendlebury S ; Jenkinson M ; Smith S ; Palace J ; Matthews PM | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gan Y ; Sasai T ; Nishiyama H ; Ma X ; Zhang Z ; Fuchihata H | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Janssen I ; Heymsfield SB ; Wang ZM ; Ross R | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwane JA ; Buckley RT ; Di Paolo DP ; Atkinson MA ; Shepherd JR | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Mercuri E ; Sewry CA ; Brown SC ; Brockington M ; Jungbluth H ; DeVile C ; Counsell S ; Manzur AY ; Muntoni F | 2000DMC mérosine négative : une nouvelle entité ? La dystrophie musculaire congénitale (DMC) avec déficit en mérosine est liée au chromosome 6. Elle est la conséquence de mutations dans le gène LAMA2 codant la laminine a2. Les formes de DMC avec déf[...]Article
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Andersson PB ; Waubant E ; Gee L ; Goodkin DE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chiba S ; Hatanaka Y ; Ohkubo Y ; Nonaka M ; Kashiwagi M ; Imai T ; Matsumoto H ; Satoh M | 1999Article
Kujala UM ; Kinnunen J ; Helenius P ; Orava S ; Taavitsainen M ; Karaharju E | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Foley JM ; Jayaraman RC ; Prior BM ; Pivarnik JM ; Meyer RA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martinello F ; Piazza A ; Pastorello E ; Angelini C ; Trevisan CP | 1999Une étude neurologique approfondie (clinique, psychométrique, EEG, IRM) a été menée chez 5 enfants (moyenne d'âge 12 ans) atteints de forme congénitale de dystrophie myotonique de Steinert. Tous les enfants présentaient des résultats anormaux à [...]