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Cudia P, Auteur ; Weis L ; Baba A ; Kiper P ; Marcante A ; Rossi S ; Angelini C ; Piccione F | 2016Article
Allenbach Y ; Leroux G ; Calvet XS ; Preusse C ; Gallardo E ; Hervier B ; Rigolet A ; Hie M ; Pehl D ; Limal N ; Hufnagl P ; Zerbe N ; Meyer A ; Aouizerate J ; Uzunhan Y ; Maisonobe T ; Goebel HH ; Benveniste O ; Stenzel W | 2016Article
Tasca G, Auteur ; Monforte M ; Ottaviani P ; Pelliccioni M ; Frusciante R ; Laschena F ; Ricci E | 2016Article
O'Grady GL, Auteur ; Lek M ; Lamande SR ; Waddell L ; Oates EC ; Punetha J ; Ghaoui R ; Sandaradura SA ; Best H ; Kaur S ; Davis M ; Laing NG ; Muntoni F ; Hoffman E ; Macarthur DG ; Clarke NF ; Cooper S ; North K | 2016Article
Carmeille R, Auteur ; Bouvet F ; Tan S ; Croissant C ; Gounou C ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Brisson AR ; Bouter A | 2016Article
Chiappalupi S, Auteur ; Luca G ; Mancuso F ; Madaro L ; Fallarino F ; Nicoletti C ; Calvitti M ; Arato I ; Falabella G ; Salvadori L ; Di Meo A ; Bufalari A ; Giovagnoli S ; Calafiore R ; Donato R ; Sorci G | 2016Article
Nikolic A, Auteur ; Ricci G ; Sera F ; Bucci E ; Govi M ; Mele F ; Rossi M ; Ruggiero L ; Vercelli L ; Ravaglia S ; Brisca G ; Fiorillo C ; Villa L ; Maggi L ; Cao M ; D'Amico MC ; Siciliano G ; Antonini G ; Santoro L ; Mongini T ; Moggio M ; Morandi L ; Pegoraro E ; Angelini C ; Di Muzio A ; Rodolico C ; Tomelleri G ; Grazia D'Angelo M ; Bruno C ; Berardinelli A ; Tupler R | 2016Article
Montecchiani C, Auteur ; Pedace L ; Lo Giudice T ; Casella A ; Mearini M ; Gaudiello F ; Pedroso JL ; Terracciano C ; Caltagirone C ; Massa R ; St-George-Hyslop PH ; Barsottini OG ; Kawarai T ; Orlacchio A | 2016Article
Sevilla T, Auteur ; Sevilla T ; Lupo V ; Martinez-Rubio D ; Sancho P ; Sivera R ; Chumillas MJ ; Garcia-Romero M ; Pascual-Pascual SI ; Muelas N ; Dopazo J ; Vilchez JJ ; Palau F ; Espinos C | 01/2016Comment in Severe axonal Charcot-Marie-Tooth disease with proximal weakness caused by de novo mutation in the MORC2 gene. [Brain. 2016] Clinico-genetics in Korean Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z with MORC2 mutations. [Brain. 2016] [...]Article
Rudnik Schoneborn S ; Tölle D ; Senderek J ; Eggermann K ; Elbracht M ; Kornak U ; von der Hagen M ; Kirschner J ; Leube B ; Muller Felber W ; Schara U ; von Au K ; Wieczorek D ; Bußmann C ; Zerres K | 01/2016We present clinical features and genetic results of 1206 index patients and 124 affected relatives who were referred for genetic testing of Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathy at the laboratory in Aachen between 2001 and 2012. Genetic detection[...]Article
Fattahi Z, Auteur ; Kalhor Z ; Fadaee M ; Vazehan R ; Parsimehr E ; Abolhassani A ; Beheshtian M ; Zamani G ; Nafissi S ; Nilipour Y ; Akbari MR ; Kahrizi K ; Kariminejad A ; Najmabadi H | 2016Article
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Jones K, Auteur ; Pitceathly RD ; Rose MR ; McGowan S ; Hill M ; Badrising UA ; Hughes T | 2016Article
Peay HL ; Scharff H ; Tibben A ; Wilfond B ; Bowie J ; Johnson J ; Nagaraju K ; Escolar D ; Piacentino J ; Biesecker BB | 01/2016Article
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Landfeldt E, Auteur ; Lindgren P ; Bell C ; Guglieri M ; Straub V ; Lochmuller H ; Bushby K | 2016Comment in: Quality of life in Duchenne muscular dystrophy: the disability paradox. [Dev Med Child Neurol. 2016]Article
Pangalila R, Auteur | 2016Comment on: Health-related quality of life in patients with Duchenne muscular dystrophy: a multinational, cross-sectional study. [Dev Med Child Neurol. 2016]