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Comment in: Inflammatory myopathies: Choosing the right biomarkers to predict ILD in myositis. [Nat Rev Rheumatol. 2016]Article
Goemans NM, Auteur ; Tulinius M ; van den Hauwe M ; Kroksmark AK ; Buyse G ; Wilson RJ ; van Deutekom JC ; de Kimpe SJ ; Lourbakos A ; Campion G | 2016Rapport institutionnel
Ce travail répond à une demande de la Direction générale de la Santé. L’objectif de ce travail est d’évaluer les alternatives à la codéine dans la prise en charge de la douleur aiguë et prolongée chez l’enfant, à la suite de la réévaluation du [...]Article
Stehling F, Auteur ; Pieper N ; Bouikidis A ; Steinmann J ; Rath PM ; Mellies U | 2016Comment in: The microbiome and secondary lung disease in neuromuscular patients: Is it time to change our clinical practice? [Respirology. 2017] The microbiome and secondary lung disease in neuromuscular patients: Is it time to change [...]Article
Hathout Y, Auteur ; Conklin LS ; Seol H ; Gordish Dressman H ; Brown KJ ; Morgenroth LP ; Nagaraju K ; Heier CR ; Damsker JM ; van den Anker JN ; Henricson E ; Clemens PR ; Mah JK ; McDonald C ; Hoffman EP | 2016Article
Winterholler M, Auteur ; Hollander C ; Kerling F ; Weber I ; Dittrich S ; Türk M ; Schröder R | 2016Article
Tarnopolsky M, Auteur ; Katzberg H ; Petrof BJ ; Sirrs S ; Sarnat HB ; Myers K ; Dupré N ; Dodig D ; Genge A ; Venance SL ; Korngut L ; Raiman J ; Khan A | 2016Article
Muller R, Auteur ; Gertz KJ ; Molton IR ; Terrill AL ; Bombardier CH ; Ehde DM ; Jensen MP | 2016Article
Lamb MM ; West NA ; Ouyang L ; Yang M ; Weitzenkamp D ; James K ; Ciafaloni E ; Pandya S ; DiGuiseppi C | 2016Article
Straub V, Auteur ; Balabanov P ; Bushby K ; Ensini M ; Goemans N ; de Luca A ; Pereda A ; Hemmings R ; Campion G ; Kaye E ; Arechavala-Gomeza V ; Goyenvalle A ; Niks E ; Veldhuizen O ; Furlong P ; Stoyanova-Beninska V ; Wood MJ ; Johnson A ; Mercuri E ; Muntoni F ; Sepodes B ; Haas M ; Vroom E ; Aartsma Rus A | 2016Comment in: Duchenne muscular dystrophy: meeting the therapeutic challenge. [Lancet Neurol. 2016] Stakeholder collaboration for spinal muscular atrophy therapy development. [Lancet Neurol. 2017]Article
Montes J ; Glanzman AM ; Mazzone ES ; Martens WB ; Dunaway S ; Pasternak A ; Riley SO ; Quigley J ; Pandya S ; de Vivo DC ; Kaufmann P ; Chiriboga CA ; Finkel RS ; Tennekoon GI ; Darras BT ; Pane M ; Mercuri E ; McDermott MP | 12/2015INTRODUCTION: With clinical trials underway, our objective was to construct a composite score of global function that will discriminate among people with Spinal Muscular Atrophy (SMA). METHODS: Data were collected from 126 participants with SMA[...]Article
Pelentsov L ; Laws TA ; Esterman AJ | 10/2015Disability and Health Journal has published a study identifying the supportive care needs of parents with a child with rare diseases, irrespective of condition. The authors conducted a scoping study of 29 studies, examining the research literatu[...]Article
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Goudot FX ; Wahbi K ; Aïssou L ; Sorbets E ; Siam-Tsieu V ; Eymard B ; Themar Noel C ; Devaux JY ; Dessault O ; Duboc D ; Meune C | 02/2015AIMS: Duchenne muscular dystrophy (DMD), an inherited X-linked muscular disease, is associated with dilated cardiomyopathy that is responsible for death in 40% of patients. Our objective was to determine whether inotropic reserve is predictive o[...]Article
van den Bergen JC ; Hiller M ; Böhringer S ; Vijfhuizen L ; Ginjaar HB ; Chaouch A ; Bushby K ; Straub V ; Scoto M ; Cirak S ; Humbertclaude V ; Claustres M ; Scotton C ; Passarelli C ; Lochmuller H ; Muntoni F ; Tuffery-Giraud S ; Ferlini A ; Aartsma Rus AM ; Verschuuren JJ ; 't Hoen PA ; Spitali P | 2015Article
Shrader JA, Auteur ; Kats I ; Kokkinis A ; Zampieri C ; Levy E ; Joe GO ; Woolstenhulme JG ; Drinkard BE ; Smith MR ; Ching W ; Ghosh L ; Fox D ; Auh S ; Schindler AB ; Fischbeck KH ; Grunseich C | 2015Article
Bello L ; Kesari A ; Gordish Dressman H ; Cnaan A ; Morgenroth LP ; Punetha J ; Duong T ; Henricson EK ; Pegoraro E ; McDonald CM ; Hoffman EP | 2015Article
Pangalila RF, Auteur ; van den Bos GA ; Bartels B ; Bergen M ; Stam HJ ; Roebroeck ME | 2015