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Thèse/Mémoire
Milhaud MM, Auteur | 1963Notre travail est consacré à l'étude du fuseau neuromusculaire humain dans un certain nombre d'affections neurologiques, à savoir les dystrophies musculaires progressives, les atrophies neurogènes, et accessoirement les polymyosites et la périar[...]Article
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Haase GR ; Kennel P ; Schmalbruch H | 06/97Un rappel des travaux de l'équipe franco-danoise qui a réalisé une thérapie génique adénovirale par injection intramusculaire d'un adénovirus contenant une neurotrophine (la NT-3) à des souris pmn, modèles murins de dégénérescence motoneuronale [...]Article
Lissoni A ; Aliverti A ; Tzeng AC ; Bach JR | 05-06/989 patients atteints d’amyotrophie spinale infantile type II (ASI type II) et 13 contrôles ont subi une analyse cinématique de leurs mouvements thoraco-abdominaux, en respiration spontanée et sous ventilation assistée. Capacité vitale, pressions [...]Article
Wang CH ; Carter TA ; Das K ; Ross BM ; Penchaszadeh GK ; Gilliam TC ; Xu J | 07/97Dans l'étiologie de l'amyotrophie spinale, une hypothèse consiste à dire que la perte homozygote de la copie télomérique du gène de survie du motoneurone (SMNT) est la cause primaire de l'amyotrophie spinale, alors que la perte du gène NAIP et p[...]Article
Sasongko TH ; Salmi AR ; Zilfalil BA ; Albar MA ; Mohd Hussin ZA | 11-12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractSite internet
The National Task Force for Early Identification of Childhood Neuromuscular Disorders, in collaboration with the United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC), has developed a new web-based diagnostic tool to assist providers in[...]