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Ryckebusch L, Auteur | 10/2015Dans le but de mieux comprendre la complexité des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et de développer des stratégies pour les traiter, il est important d’établir de nouveaux modèles de ces maladies. En raison de ses nombreuses caractéris[...]Article
Logan CV, Auteur ; Cossins J ; Rodríguez Cruz PM ; Parry DA ; Maxwell S ; Martinez-Martinez P ; Riepsaame J ; Abdelhamed ZA ; Lake AV ; Moran M ; Robb S ; Chow G ; Sewry C ; Hopkins PM ; Sheridan E ; Jayawant S ; Palace J ; Johnson CA ; Beeson D | 2015Thèse/Mémoire
Domenger C, Auteur | 2015La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique neuromusculaire sévère caractérisée par une dégénérescence progressive des muscles. Elle est due à des mutations sur le gène dmd codant la dystrophine, une protéine du cytosque[...]Thèse/Mémoire
Mitutsova V, Auteur | 2015L'utilisation des cellules souches est une approche prometteuse pour le traitement des maladies dégénératives neuromusculaires. De nombreuses études portent actuellement sur les cellules souches embryonnaires (ES) et les cellules pluripotentes i[...]Livre
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Kawecka K ; Theodoulides M ; Hasoglu Y ; Jarmin S ; Kymalainen H ; Le-Heron A ; Popplewell L ; Malerba A ; Dickson G ; Athanasopoulos T | 2015Article
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Matsuo M | 2015Introduction: Becker muscular dystrophy (BMD) is a progressive X-linked muscle-wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is also caused by such mutations but shows rapidly progressive muscle wa[...]Article
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Ousterout DG ; Kabadi AM ; Thakore PI ; Perez-Pinera P ; Brown MT ; Majoros WH ; Reddy TE ; Gersbach CA | 2015Article
Ousterout DG ; Kabadi AM ; Thakore PI ; Majoros WH ; Reddy TE ; Gersbach CA | 2015Comment in: Neuromuscular disease: CRISPR/Cas9 gene-editing platform corrects mutations associated with Duchenne muscular dystrophy. [Nat Rev Neurol. 2015] Neuromuscular disease: Genome editing shows promise in an in vivo model of Duch[...]Article
Radev Z, Auteur ; Hermel JM ; Elipot Y ; Bretaud S ; Arnould S ; Duchateau P ; Ruggiero F ; Joly JS ; Sohm F | 2015Article
Li HL ; Fujimoto N ; Sasakawa N ; Shirai S ; Ohkame T ; Sakuma T ; Tanaka M ; Amano N ; Watanabe A ; Sakurai H ; Yamamoto T ; Yamanaka S ; Hotta A | 2015Article
Ostrovidov S, Auteur ; Shi X ; Sadeghian RB ; Salehi S ; Fujie T ; Bae H ; Ramalingam M ; Khademhosseini A | 2015Article
Sandri M, Auteur | 2015Comment on: Mesodermal iPSC-derived progenitor cells functionally regenerate cardiac and skeletal muscle. [J Clin Invest. 2015]Thèse/Mémoire
Ramspacher C, Auteur | 2014Les nombreux avantages du poisson zèbre ont été utilisés pour modéliser deux maladies héréditaires : la desminopathie et la maladie veino-occlusive pulmonaire (MVOP). La desminopathie est une myopathie myofibrillaire caractérisée par la présence[...]