Mots-clés
> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine de signalisation intercellulaire > facteur de croissance > famille du TGF bêta > myostatine > inhibiteur de la myostatine
inhibiteur de la myostatine |
Documents disponibles dans cette catégorie (52)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Rose MR, Auteur ; Jones K ; Leong K ; Walter MC ; Miller J ; Dalakas MC ; Brassington R ; Griggs R | 2015Article
Lee YS, Auteur ; Lehar A ; Sebald S ; Liu M ; Swaggart KA ; Talbot CC ; Pytel P ; Barton ER ; McNally EM ; Lee SJ | 2015Article
Dalakas MC, Auteur | 2015Comment in: Inflammatory Muscle Diseases. [N Engl J Med. 2015] Inflammatory Muscle Diseases. [N Engl J Med. 2015] Inflammatory Muscle Diseases. [N Engl J Med. 2015]Article
Article
Machado PM ; Ahmed M ; Brady S ; Gang Q ; Healy E ; Morrow JM ; Wallace AC ; Dewar L ; Ramdharry G ; Parton M ; Holton JL ; Houlden H ; Greensmith L ; Hanna MG | 2014Article
Amato AA ; Sivakumar K ; Goyal N ; David WS ; Salajegheh M ; Praestgaard J ; Lach-Trifilieff E ; Trendelenburg AU ; Laurent D ; Glass DJ ; Roubenoff R ; Tseng BS ; Greenberg SA | 2014Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Joubert R ; Jamet T ; Poulard K ; Guerchet N ; Tanniou G ; Relizani K ; Mandel JL ; Buj Bello A | 2011Myotubular myopathy (XLMTM) is a severe congenital disease that affects skeletal musculature, which is characterized by the presence of small myofibres with frequent occurrence of central nuclei. The disease is due to mutations in the MTM1 gene,[...]Article
Rodino-Klapac LR ; Haidet AM ; Kota J ; Handy C ; Kaspar BK ; Mendell JR | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haidet AM ; Rizo L ; Handy C ; Umapathi P ; Eagle A ; Shilling C ; Boue D ; Martin PT ; Sahenk Z ; Mendell JR ; Kaspar BK | 18/03/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire de Duchenne : inhiber la myostatine est efficace à long terme et chez des souris adultes. La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie neuromusculaire due à des [...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Dumonceaux J ; Marie S ; Vignaud A ; Ferry A ; Hourde C ; Garcia L | 2008INTRODUCTION DMD est causée par des mutations dans le gène de la dystrophine. Elle se caractérise par une dégénérescence des fibres musculaires (atrophie et perte de force). OBJECTIFS Nous voulons restaurer l'expression de la dystrophine tout en[...]Article
Nakatani M ; Takehara Y ; Sugino H ; Matsumoto M ; Hashimoto O ; Hasegawa Y ; Murakami T ; Uezumi A ; Takeda S ; Noji S ; Sunada Y ; Tsuchida K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Bonnieu A ; Vernus B ; Carnac G ; Tassistro V ; Koechlin-Ramonatxo C ; Mornet D ; Hugon G | 2008INTRODUCTION Les deux voies de signalisation, Myostatine et Notch, sont connues pour inhiber la différenciation musculaire squelettique. Cette similitude fonctionnelle suggère l'existence d'un lien entre ces deux voies. OBJECTIFS Notre objectif [...]Article
Ohsawa Y ; Hagiwara H ; Nakatani M ; Yasue A ; Moriyama K ; Murakami T ; Tsuchida K ; Noji S ; Sunada Y | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2007 - L’inhibition de la myostatine diminue l’atrophie musculaire chez les souris modèles de LGMD1C La cavéoline 3 est une protéine spécifiquement musculaire appartenant à la famille d[...]