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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme > catabolisme > stress oxydatif
stress oxydatifSynonyme(s)oxidative stress |
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Needham M ; Fabian V ; Knezevic W ; Panegyres P ; Zilko PJ ; Mastaglia FL | 02/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Macaione V ; Aguennouz M ; Rodolico C ; Mazzeo A ; Patti A ; Cannistraci E ; Colantone L ; Di Giorgio RM ; de Luca G ; Vita G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Williams IA ; Allen DG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/07/2007 - Les antioxydants au secours de la cardiomyopathie chez la souris mdx : une nouvelle piste thérapeutique La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie liée à l’[...]Article
Steinbrenner H ; Alili L ; Stuhlmann D ; Sies H ; Brenneisen P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vergani L ; Malena A ; Sabatelli P ; Loro E ; Cavallini L ; Magalhaes P ; Valente L ; Bragantini F ; Carrara F ; Langer B ; Poulton J ; Russell AP ; Holt IJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kley RA ; Hellenbroich Y ; van der Ven PFM ; Fürst DO ; Huebner A ; Bruchertseifer V ; Peters SA ; Heyer CM ; Kirschner J ; Schröder R ; Fischer D ; Muller K ; Tolksdorf K ; Eger K ; Germing A ; Brodherr T ; Reum C ; Walter MC ; Lochmuller H ; Ketelsen UP ; Vorgerd M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/01/2008 - Myopathie myofibrillaire et mutation de la filamine C : un effet fondateur en Allemagne Les myopathies myofibrillaires représentent un ensemble hétérogène d’affections muscu[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Blime A, Auteur | 2007Ce mémoire porte sur les essais thérapeutiques auprès d'adolescents atteints d'une ataxie de Friedreich, maladie génétique dégénérative. Afin de supporter la blessure narcissique suscitée par leur maladie génétique, pour laquelle aucun traitemen[...]Article
Reed PW ; Corse AM ; Porter NC ; Flanigan KM ; Bloch RJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nogalska A ; Wojcik S ; Engel WK ; McFerrin J ; Askanas V | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaczor JJ ; Hall JE ; Payne ET ; Tarnopolsky MA | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Handbook of Clinical Neurology (Myopathie), 86, 3rd series, cha, p. 255-272. Inclusion body myositis
Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Rose MR ; Griggs RC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Battle DJ ; Kasim M ; Wang J ; Dreyfuss G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Janué A ; Odena MA ; Oliveira E ; Olive M ; Ferrer I | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Ramond F, Auteur | 2007HDAC6 est la seule Histone Déacétylase possédant un motif de liaison à l'Ubiquitine et interagissant avec certains composants du système ubiquitine/protéasome. Cette caractéristique a amené la communauté scientifique à envisager une implication [...]Publication AFM
Reis A | 03/2006Texte intégral de l'article : " Approches thérapeutiques des myopathies ", thème du Workshop qui s'est tenu le 13 février dernier. Organisé par L'AFM, le Généthon et l'Institut de Myologie, il a permis de faire le point sur les travau[...]Article
Dorchies OM ; Wagner S ; Vuadens O ; Waldhauser K ; Buetler TM ; Kucera P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Celegato B ; Capitanio D ; Pescatori M ; Romualdi C ; Pacchioni B ; Cagnin S ; Vigano M ; Colantoni L ; Begum S ; Ricci E ; Wait R ; Lanfranchi G ; Gelfi C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Toscano A ; Messina S ; Campo GM ; Di Leo R ; Musumeci O ; Rodolico C ; Aguennouz M ; Annesi G ; Messina C ; Vita G | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/11/2005 - Implication du stress oxydatif dans la dystrophie myotonique de Steinert. La dystrophie myotonique de Steinert ou de type 1 (DM1) est la plus courante des maladies neuromuscula[...]Article
Haslbeck KM ; Friess U ; Schleicher ED ; Bierhaus A ; Nawroth PP ; Kirchner A ; Pauli E ; Neundorfer B ; Heuss D | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reis A | 2005En condition physiologique normale, les mitochondries1 de nos cellules sont capables de transformer une molécule d'oxygène en deux molécules d'eau. Ce phénomène, appelé réduction de l'oxygène, est indispensable à la vie de la cellule puisqu'il f[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; de Luca A ; Pignol B ; Burdi R ; Di Donna M ; Rolland JF ; Conte Camerino D | 2005Communication n° 147 Introduction : An enhanced activity of calcium-dependent calpains and inflammation-related oxidative stress may contribute to dystrophin-deficient myofiber degeneration. Objective : To evaluate the benefit of an in-vivo trea[...]Article
Nunes VA ; Gozzo AJ ; Cruz-Silva I ; Juliano MA ; Viel TA ; Godinho RO ; Meirelles FV ; Sampaio MU ; Sampaio CAM ; Araujo MS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Duval C ; Camara Y ; Villarroya F | 2005Communication n° 428. Skeletal muscle can undergo apoptosis as a post-mitotic tissue both in response to specific physiological stimuli or in pathological processes. Acquisition of an apoptosis-resistant status is part of differentiation program[...]Thèse/Mémoire
Etude du rôle de Nogo dans la sclérose latérale amyotrophique : validation d'un marqueur moléculaire
Jokic N, Auteur | 2005La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une atteinte des motoneurones de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex moteur. L'objectif de cette thèse a été d'identifier et d'analyser le[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Dorchies OM ; Wagner S ; Waldhauser K ; Vuadens O ; Buetler TM ; Kucera P | 2005Communication n° 435 Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a frequent inherited muscular disorder which is still fatal. DMD patients present with muscular weakness that progress towards paralysis. They usually die in the third decade because of r[...]Article
Palmieri L ; Alberio S ; Pisano I ; Lodi T ; Meznaric-Petrusa M ; Zidar J ; Santoro A ; Scarcia P ; Fontanesi F ; Lamantea E ; Ferrero I ; Zeviani M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Panteleeva I ; Rouaux C ; Rene F ; Loeffler JP ; Boutillier A | 2005Communication n° 674 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by the death of motoneurons in the cortex, brainstem and spinal cord. It is widely accepted that motoneurons die by apoptotic mechanisms but th[...]Article
Laoudj-Chenivesse D ; Carnac G ; Bisbal C ; Hugon G ; Bouillot S ; Desnuelle C ; Vassetzky Y ; Fernandez A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - FSH : sur-expression d’ANT1 et dysfonctionnement mitochondrial dans les muscles La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie héréditaire associée à des[...]Article
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Rival T, Auteur | 2005Le glutamate est le principal neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères. Chez les insectes, le glutamate est le neurotransmetteur à la jonction neuromusculaire (JNM), cependant sa fonction reste peu connue dans le système nerveux centr[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mahoney D ; Kaczor J ; Bourgeois J ; Yasuda N ; Tarnopolsky M | 2005Communication n° 68 ALS is caused by motor neuron loss in the spinal cord, although the mechanism(s) responsible are not known. Ubiquitous transgenic expression of familial ALS causing mutations in human copper/zinc superoxide dismutase (hSOD1mu[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Adamy C ; Arimura T ; Candiani G ; Decostre V ; Varnous S ; Massart C ; Pecker F ; Bonne G | 2005Communication n° 279 Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by early joint contractures, slowly progressive muscular wasting and weakness, and by adult age, development of cardiac conduction defects, arrhythmias, left ventricu[...]Thèse/Mémoire
Renault V, Auteur | 2004Le vieillissement du muscle squelettique humain in vivo est caractérisé par une atrophie et une perte fonctionnelle. Ces altérations peuvent néanmoins être atténuées par l’exercice. La capacité régénérative du muscle squelettique humain a été dé[...]Article
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Zergeroglu MA ; McKenzie MJ ; Shanely RA ; van Gammeren D ; DeRuisseau KC ; Powers SK | 2003Article
Winokur ST ; Barrett K ; Martin JH ; Forrester JR ; Simon M ; Tawil R ; Chung SA ; Masny PS ; Figlewicz DA | 2003Article
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