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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique > génie génétique > transfert de gène > vecteur génétique > vecteur viral
vecteur viralSynonyme(s)virus vector ;vecteurs viraux viral vectors |
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Morine KJ ; Bish LT ; Selsby JT ; Gazzara JA ; Pendrak K ; Sleeper MM ; Barton ER ; Lee SJ ; Sweeney HL | 11/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
New England Journal of Medicine (The), 363, 15. Dystrophin immunity in Duchenne's muscular dystrophy
Mendell JR ; Campbell K ; Rodino-Klapac L ; Sahenk Z ; Shilling C ; Lewis S ; Bowles D ; Gray S ; Li C ; Galloway G ; Malik V ; Coley B ; Clark KR ; Li J ; Xiao X ; Samulski J ; McPhee SW ; Samulski RJ ; Walker CM | 7/10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Analyse des réponses immunitaires liées au transfert de mini-dystrophine chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne [...]Article
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Valori CF ; Ning K ; Wyles M ; Mead RJ ; Grierson AJ ; Shaw PJ ; Azzouz M | United States | 09/06/2010Article
Kyosen SO ; Iizuka S ; Kobayashi H ; Kimura T ; Fukuda T ; Shen J ; Shimada Y ; Ida H ; Eto Y ; Ohashi T | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Pompe : transfert du gène GAA par vecteur lentiviral après la naissance La maladie de Pompe est une maladie de surcharge lysosomale qui se traduit notamment par une atteinte des mu[...]Article
Passini MA ; Bu J ; Roskelley EM ; Richards AM ; Sardi SP ; O'Riordan CR ; Klinger KW ; Shihabuddin LS ; Cheng SH | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/05/2010 - Amyotrophie spinale proximale : nouvelle démonstration de l’effet bénéfique de la thérapie génique chez la souris Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont dues à une [...]Article
Amado D ; Mingozzi F ; Hui D ; Bennicelli JL ; Wei Z ; Chen Y ; Bote E ; Grant RL ; Golden JA ; Narfstrom K ; Syed NA ; Orlin SE ; High KA ; Maguire AM ; Bennett J | 3/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Foust KD, Auteur ; Wang X ; McGovern VL ; Braun L ; Bevan AK ; Haidet AM ; Le TT ; Morales PR ; Rich MM ; Burghes AHM ; Kaspar BK | 03/2010Article
Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey-Abina S ; Fischer A | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Lostal W, Auteur | 2010Ce travail de thèse a porté sur le développement d'approches thérapeutiques pour les dysferlinopathies, pathologies dues à un déficit en dysferline, pour lesquelles il n'existe pas de traitement à l'heure actuelle. Nous avons généré et caractéri[...]Thèse/Mémoire
Moulay G, Auteur | 2010La thérapie génique de myopathies telles que la dystrophie musculaire de Duchenne nécessite une approche systémique afin de traiter l'ensemble de la musculature. Le vecteur AAV est actuellement le plus efficace pour transduire le muscle. Nous mo[...]Article
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van Til NP ; Stok M ; Aerts Kaya FSF ; de Waard MC ; Farahbakhshian E ; Visser TP ; Kroos MA ; Jacobs EH ; Willart MA ; van der Wegen P ; Scholte BJ ; Lambrecht BN ; Duncker DJ ; van der Ploeg AT ; Reuser AJJ ; Verstegen MM ; Wagemaker G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/07/2010 - Effet bénéfique d’une thérapie cellulaire chez la souris modèle de la maladie de Pompe La glycogénose de type II ou maladie de Pompe, se manifeste par une faiblesse musculair[...]Article
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Koppanati BM ; Li J ; Reay DP ; Wang B ; Daood M ; Zheng H ; Xiao X ; Watchko JF | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moulay G ; Masurier C ; Bigey P ; Scherman D ; Kichler A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sun B ; Li S ; Bird A ; Koeberl DD | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Pompe : efficacité de l’administration de vecteur viral par perfusion de membre isolé chez la souris Sun et coll. proposent ici une approche de perfusion hydrostatique de membre is[...]Article
Chapdelaine P ; Pichavant C ; Rousseau J ; Pâques F ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 07/07/2010 - Myopathie de Duchenne : l'utilisation de méganucléases permet de rétablir le cadre de lecture du gène de la dystrophine in vitro La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations (d[...]Article
Lock M ; McGorray S ; Auricchio A ; Ayuso E ; Beecham EJ ; Blouin-Tavel V ; Bosch F ; Bose M ; Byrne BJ ; Caton T ; Chiorini JA ; Chtarto A ; Clark KR ; Conlon T ; Darmon C ; Doria M ; Douar A ; Flotte TR ; Francis JD ; François A ; Giacca M ; Korn MT ; Korytov I ; Leon X ; Leuchs B ; Lux G ; Melas C ; Mizukami H ; Moullier P ; Muller M ; Ozawa K ; Philipsberg T ; Poulard K ; Raupp C ; Riviere C ; Roosendaal SD ; Samulski RJ ; Soltys SM ; Surosky R ; Tenenbaum L ; Thomas DL ; van Montfort B ; Veres G ; Wright JF ; Xu Y ; Zelenaia O ; Zentilin L ; Snyder RO | 2010Article
Lostal W ; Bourg N ; Roudaut C ; Bentaïb A ; Miyake K ; Guerchet N ; Fougerousse F ; Mcneil P ; Bartoli M ; Richard I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/03/2010 - Dysferlinopathies : une avancée importante pour la thérapie génique Les dystrophies musculaires des ceintures de type 2B (LGMD2B) et les myopathies distales de type Miyoshi [...]Article
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van Dinther M ; Visser N ; de Gorter DJJ ; Doorn J ; Goumans MJ ; de Boer J ; Ten Dijke P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kimura E ; Li S ; Gregorevic P ; Fall BM ; Chamberlain JS | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/12/2009 - Myopathie de Duchenne : une avancée en thérapie génique chez la souris La myopathie de Duchenne, due à une mutation dans le gène de la dystrophine, entraîne une dégénérescence pr[...]Article
Rodino-Klapac LR ; Montgomery CL ; Bremer WG ; Shontz KM ; Malik V ; Davis N ; Sprinkle S ; Campbell KJ ; Sahenk Z ; Clark KR ; Walker CM ; Mendell JR ; Chicoine LG | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/12/2009 - Traitement de la myopathie de Duchenne : un nouvel outil pour l’étude chez le primate La myopathie de Duchenne est la maladie génétique musculaire la plus fréquente chez l’enfant[...]Article
Mah CS ; Falk DJ ; Germain SA ; Kelley JS ; Lewis MA ; Cloutier DA ; DeRuisseau LR ; Conlon TJ ; Cresawn KO ; Fraites TJ Jr ; Campbell-Thompson M ; Fuller DD ; Byrne BJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Une thérapie génique améliore l’insuffisance respiratoire dans la maladie de Pompe chez la souris La maladie de Pompe est une des plus fréquentes maladies métaboliques de l'[...]Article
Dumonceaux J ; Marie S ; Beley C ; Trollet C ; Vignaud A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Garcia L ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Myopathie de Duchenne : effet synergique de deux approches thérapeutiques chez la souris La myopathie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez[...]Article
Molecular therapy, 18, 5. Expression of dog microdystrophin in mouse and dog muscles by gene therapy
Pichavant C ; Chapdelaine P ; Cerri DG ; Dominique JC ; Quenneville SP ; Skuk D ; Kornegay JN ; Bizario JCS ; Xiao X ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kornegay JN ; Li J ; Bogan JR ; Bogan DJ ; Chen C ; Zheng H ; Wang B ; Qiao C ; Howard Jr JF ; Xiao X | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Etude de l'injection intraveineuse d'un vecteur AAV codant la mini-dystrophine chez des chiens déficients en dystrophine La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et du gold[...]Article
Foley JW ; Bercury SD ; Finn P ; Cheng SH ; Scheule RK ; Ziegler RJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La glycogénose de type II (GSD II), ou maladie de Pompe, est une maladie de surcharge lysosomale qui se traduit notamment par une atteinte des muscles squelettiques et respiratoires de gravit[...]Article
Vaillend C ; Perronnet C ; Ros C ; Gruszczynski C ; Goyenvalle A ; Laroche S ; Danos O ; Garcia L ; Peltékian E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Toromanoff A ; Adjali O ; Larcher T ; Hill M ; Guigand L ; Chenuaud P ; Deschamps JY ; Gauthier O ; Blancho G ; Vanhove B ; Rolling F ; Cherel Y ; Moullier P ; Anegon I ; Le Guiner C | 2010Article
Krahn M ; Wein N ; Bartoli M ; Lostal W ; Courrier S ; Bourg-Alibert N ; Nguyen K ; Vial C ; Streichenberger N ; Labelle V ; Depétris D ; Pêcheux C ; Leturcq F ; Cau P ; Richard I ; Levy N | 2010Article
Kota J ; Handy CR ; Haidet AM ; Montgomery CL ; Eagle A ; Rodino-Klapac LR ; Tucker D ; Shilling CJ ; Therlfall WR ; Walker CM ; Weisbrode SE ; Janssen PML ; Clark KR ; Sahenk Z ; Mendell JR ; Kaspar BK | 11/11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract