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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Tremblay J | 2005Communication n° 139 Introduction : Our Myoblast Allotransplantation Studies In Monkeys Showed That The Absence Of Immunosuppression Leads To Graft Rejection In A Few Days, While A Good Immunosuppression Allows Graft Survival Apparently As Long [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Desaphy JF ; Di Palma A ; Conte Camerino D | 2005Communication n° 259 Introduction : A number of inherited ion channelopathies are characterized by a trafficking defect of the channel protein toward the plasma membrane, resulting in a loss-of-function. A few studies have shown that the mutant [...]Article
Jefferies JL ; Eidem BW ; Belmont JW ; Craigen WJ ; Ware SM ; Fernbach SD ; Neish SR ; Smith EO ; Towbin JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/03/2006 - Dystrophinopathies et cardiomyopathie dilatée : intérêt des marqueurs génétiques. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et la dystrophie musculaire de Becker (DMB) sont[...]Article
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Doherty KR ; Cave A ; Davis DB ; Delmonte AJ ; Posey A ; Earley JU ; Hadhazy M ; McNally EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mongue-Din H ; Salmon A ; Fiszman M ; Fromes Y | 2005Communication n° 201 Familial myopathies are due to primary molecular alterations of striated skeletal and cardiac cells. During cardiomyopathies evolution, patients develop secondary alterations characterized by an abnormal cardiac electric act[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Treves S ; Ducreux S ; Muller C ; Muntoni F ; Sewry C ; Quinlivan R ; Girard T ; Zorzato F | 2005Communication n° 12. Introduction and objectives : More than 60 mutations in the skeletal muscle RYR1 gene have been identified and associated with Malignant Hyperthermia (MH) and Central Core Disease (CCD). Most MH-linked mutations are localise[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Hammouda EH ; Hogrel JY ; Attarian S ; Ollivier G ; Doppler V ; Pouget J ; Desnuelle C ; Payan C | 2005Communication n° 754 Introduction: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most frequent inherited neuromuscular disorder, with autosomal dominant transmission. This disorder is slowly progressive, involving preferentially th[...]Thèse/Mémoire
Etude du rôle de Nogo dans la sclérose latérale amyotrophique : validation d'un marqueur moléculaire
Jokic N, Auteur | 2005La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une atteinte des motoneurones de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex moteur. L'objectif de cette thèse a été d'identifier et d'analyser le[...]Reco PNDS
... Today, plasmapheresis is widely accepted for the treatment of myasthenia gravis, Lambert-Eaton syndrome, Guillain-Barré syndrome and chronic demyelinating polyneuropathy. Its effectiveness in other conditions, such as multiple sclerosis, pol[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Piette V ; Côte C ; Hogrel JY ; Bouchard JP ; Lachance JG ; Sylvain M ; Tremblay J | 2005Communication n°2 Introduction : Following a similar protocol as we used in monkeys, we observed that myoblast transplantation (MT), tested in only 1cm3 of muscle, systematically restored the expression of normal dystrophin in myofibers of DMD p[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Kuntzer T ; Carrera E ; Lobrinus A ; Spertini O ; Gherardi R ; Janzer R | 2005Communication n° 267 We report an unusual patient who developed a rare form of subcutaneous cytophagic histocytic panniculitis (CHP) associated with a focal inflammatory myopathy with abundant macrophages (IMAM) 18 months after the onset of a tr[...]Livre
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Wehling-Henricks M ; Jordan MC ; Roos KP ; Deng B ; Tidball JG | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/09/05 - DMD : nouvelle piste thérapeutique pour traiter la cardiomyopathie. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à des mutations dans le gène de la dystro[...]Article
Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Ruiter JPN ; Wanders RJA ; Strauss AW ; Bastin J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barton E ; Feng X | 2005Communication n° 433. INTRODUCTION : Muscle regeneration is a highly regulated process. Upon damage, satellite cells of the periphery of muscle fibers undergo activation, proliferation, differentiation, and fusion to replace damaged tissue. Dama[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Stevens L ; Bozzo C ; Cieniewski-Bernard C ; Heydou J ; Bastide B ; Regianni C ; Mounier Y | 2005Communication n° 59. Alterations in the neural message could result in transformations of muscle phenotype and contractile properties via post-translational modifications. Here, we studied two types of modifications: the O-linked N-acetylglucosa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Aricha R ; Feferman T ; Souroujon M ; Fuchs S | 2005Communication n° 449 Myasthenia gravis (MG) and experimental autoimmune MG (EAMG) are T-cell dependent antibody-mediated autoimmune disorders, in which the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) is the major autoantigen. The anti-AChR response [...]Article
Kameda H ; Nagasawa H ; Ogawa H ; Sekiguchi N ; Takei H ; Tokuhira M ; Amano K ; Takeuchi T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nadiminti U ; Arbiser JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La rapamycine efficace dans le traitement d'une dermatomyosite (10/03/2005) La dermatomyosite (DM) est une maladie auto-immune traitée principalement par des corticoïdes et des immunosuppress[...]Article
Duboc D ; Meune C ; Lerebours G ; Devaux JY ; Vaksmann G ; Bécane HM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le périndopril prévient l'apparition de l'insuffisance cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne (11/04/05) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave caractér[...]Article
Levin N ; Abramsky O ; Lossos A ; Karussis D ; Siegal T ; Argov Z ; Ben Hur T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Bouchard JP ; Chapdelaine P ; Roy R ; Dugré FJ ; Lachance JG ; Sylvain M | 2005Communication n° 1 Introduction : Used appropriately, myoblast transplantation (MT) could be a potential therapeutic tool in the treatment of myopathies: it can induce the expression of donor proteins in the myofibers of the recipient, and it ca[...]Article
Lefkowitz DL ; Lefkowitz SS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/12/2005 - Traitement de la myopathie FSH et inhibiteur calcique: l’hypothèse d’une équipe américaine La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie génétique due à[...]Article
Troyanov Y ; Targoff IN ; Tremblay JL ; Goulet JR ; Raymond Y ; Senecal JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Rival T, Auteur | 2005Le glutamate est le principal neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères. Chez les insectes, le glutamate est le neurotransmetteur à la jonction neuromusculaire (JNM), cependant sa fonction reste peu connue dans le système nerveux centr[...]Livre
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Vernino S ; Salomao DR ; Habermann TM ; O'Neill BP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Malgré des effets secondaires modérés à court terme et une efficacité évidente, le traitement au long cours de la myasthénie par le mycophénolate mofétil peut être associé à un risque accru d[...]Article
Report of a muscular dystrophy campaign funded workshop (January 16th 2004; Birmingham, UK) ; Roper H ; Davie M ; Shaw NJ ; McDonagh J ; Bushby K | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Collectif ; Burghes A ; Bushby K ; Estournet Mathiaud B ; Finkel RS ; Hughes RAC ; Iannaccone ST ; Melki J ; Mercuri E ; Muntoni F ; Voit T ; Reitter B ; Swoboda KJ ; Tiziano D ; Tizzano E ; Topaloglu H ; Wirth B ; Zerres K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hammaren E ; Kjellby-Wendt G ; Lindberg C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marques MJ ; Luz MAM ; Minatel E ; Neto HS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration de la régénération musculaire chez la souris mdx par un donneur de NO (07/07/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à un déficit en dystrop[...]Article
Markham LW ; Spicer RL ; Khoury PR ; Wong BL ; Mathews KD ; Cripe LH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pouvreau S | 2005Le couplage excitation-contraction (EC) du muscle squelettique s’articule sur les interactions entre le détecteur de potentiel membranaire (récepteur des dihydropyridines, DHPR), et le canal calcique du réticulum (récepteur de la ryanodine, RyR)[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Arbogast S ; Reid MB | 2005Communication n° 309 Under physiological conditions, muscle fibers continually produce reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO). Intracellular oxidant activity is increased by fatiguing exercise, inflammatory mediators, and heat stres[...]Article
Vandenhende MA ; Bonnet F ; Sailler L ; Bouillot S ; Morlat P ; Beylot J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durand F ; Camdessanché JP ; Jomir L ; Antoine JC ; Cathébras P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carré-Pierrat M ; Chambonnier L ; Ségalat L | 2005Communication n° 56. Our group investigates the molecular mechanisms of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in the nematode Caenorhabditis elegans and in mdx-5Cv mice. In the years 2002 and 2003, we performed a random screen for compounds able to [...]