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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Tremblay J | 2005Communication n° 139 Introduction : Our Myoblast Allotransplantation Studies In Monkeys Showed That The Absence Of Immunosuppression Leads To Graft Rejection In A Few Days, While A Good Immunosuppression Allows Graft Survival Apparently As Long [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Desaphy JF ; Di Palma A ; Conte Camerino D | 2005Communication n° 259 Introduction : A number of inherited ion channelopathies are characterized by a trafficking defect of the channel protein toward the plasma membrane, resulting in a loss-of-function. A few studies have shown that the mutant [...]Article
Jefferies JL ; Eidem BW ; Belmont JW ; Craigen WJ ; Ware SM ; Fernbach SD ; Neish SR ; Smith EO ; Towbin JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/03/2006 - Dystrophinopathies et cardiomyopathie dilatée : intérêt des marqueurs génétiques. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et la dystrophie musculaire de Becker (DMB) sont[...]Article
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Doherty KR ; Cave A ; Davis DB ; Delmonte AJ ; Posey A ; Earley JU ; Hadhazy M ; McNally EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mongue-Din H ; Salmon A ; Fiszman M ; Fromes Y | 2005Communication n° 201 Familial myopathies are due to primary molecular alterations of striated skeletal and cardiac cells. During cardiomyopathies evolution, patients develop secondary alterations characterized by an abnormal cardiac electric act[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Treves S ; Ducreux S ; Muller C ; Muntoni F ; Sewry C ; Quinlivan R ; Girard T ; Zorzato F | 2005Communication n° 12. Introduction and objectives : More than 60 mutations in the skeletal muscle RYR1 gene have been identified and associated with Malignant Hyperthermia (MH) and Central Core Disease (CCD). Most MH-linked mutations are localise[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laforet P ; Hammouda EH ; Hogrel JY ; Attarian S ; Ollivier G ; Doppler V ; Pouget J ; Desnuelle C ; Payan C | 2005Communication n° 754 Introduction: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most frequent inherited neuromuscular disorder, with autosomal dominant transmission. This disorder is slowly progressive, involving preferentially th[...]Thèse/Mémoire
Etude du rôle de Nogo dans la sclérose latérale amyotrophique : validation d'un marqueur moléculaire
Jokic N, Auteur | 2005La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une atteinte des motoneurones de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex moteur. L'objectif de cette thèse a été d'identifier et d'analyser le[...]Reco PNDS
... Today, plasmapheresis is widely accepted for the treatment of myasthenia gravis, Lambert-Eaton syndrome, Guillain-Barré syndrome and chronic demyelinating polyneuropathy. Its effectiveness in other conditions, such as multiple sclerosis, pol[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Piette V ; Côte C ; Hogrel JY ; Bouchard JP ; Lachance JG ; Sylvain M ; Tremblay J | 2005Communication n°2 Introduction : Following a similar protocol as we used in monkeys, we observed that myoblast transplantation (MT), tested in only 1cm3 of muscle, systematically restored the expression of normal dystrophin in myofibers of DMD p[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Kuntzer T ; Carrera E ; Lobrinus A ; Spertini O ; Gherardi R ; Janzer R | 2005Communication n° 267 We report an unusual patient who developed a rare form of subcutaneous cytophagic histocytic panniculitis (CHP) associated with a focal inflammatory myopathy with abundant macrophages (IMAM) 18 months after the onset of a tr[...]Livre
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Wehling-Henricks M ; Jordan MC ; Roos KP ; Deng B ; Tidball JG | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/09/05 - DMD : nouvelle piste thérapeutique pour traiter la cardiomyopathie. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à des mutations dans le gène de la dystro[...]Article
Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Ruiter JPN ; Wanders RJA ; Strauss AW ; Bastin J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barton E ; Feng X | 2005Communication n° 433. INTRODUCTION : Muscle regeneration is a highly regulated process. Upon damage, satellite cells of the periphery of muscle fibers undergo activation, proliferation, differentiation, and fusion to replace damaged tissue. Dama[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Stevens L ; Bozzo C ; Cieniewski-Bernard C ; Heydou J ; Bastide B ; Regianni C ; Mounier Y | 2005Communication n° 59. Alterations in the neural message could result in transformations of muscle phenotype and contractile properties via post-translational modifications. Here, we studied two types of modifications: the O-linked N-acetylglucosa[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Aricha R ; Feferman T ; Souroujon M ; Fuchs S | 2005Communication n° 449 Myasthenia gravis (MG) and experimental autoimmune MG (EAMG) are T-cell dependent antibody-mediated autoimmune disorders, in which the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) is the major autoantigen. The anti-AChR response [...]Article
Kameda H ; Nagasawa H ; Ogawa H ; Sekiguchi N ; Takei H ; Tokuhira M ; Amano K ; Takeuchi T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nadiminti U ; Arbiser JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La rapamycine efficace dans le traitement d'une dermatomyosite (10/03/2005) La dermatomyosite (DM) est une maladie auto-immune traitée principalement par des corticoïdes et des immunosuppress[...]Article
Duboc D ; Meune C ; Lerebours G ; Devaux JY ; Vaksmann G ; Bécane HM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le périndopril prévient l'apparition de l'insuffisance cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne (11/04/05) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave caractér[...]Article
Levin N ; Abramsky O ; Lossos A ; Karussis D ; Siegal T ; Argov Z ; Ben Hur T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Bouchard JP ; Chapdelaine P ; Roy R ; Dugré FJ ; Lachance JG ; Sylvain M | 2005Communication n° 1 Introduction : Used appropriately, myoblast transplantation (MT) could be a potential therapeutic tool in the treatment of myopathies: it can induce the expression of donor proteins in the myofibers of the recipient, and it ca[...]Article
Lefkowitz DL ; Lefkowitz SS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/12/2005 - Traitement de la myopathie FSH et inhibiteur calcique: l’hypothèse d’une équipe américaine La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie génétique due à[...]Article
Troyanov Y ; Targoff IN ; Tremblay JL ; Goulet JR ; Raymond Y ; Senecal JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Rival T, Auteur | 2005Le glutamate est le principal neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères. Chez les insectes, le glutamate est le neurotransmetteur à la jonction neuromusculaire (JNM), cependant sa fonction reste peu connue dans le système nerveux centr[...]Livre
Article
Vernino S ; Salomao DR ; Habermann TM ; O'Neill BP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Malgré des effets secondaires modérés à court terme et une efficacité évidente, le traitement au long cours de la myasthénie par le mycophénolate mofétil peut être associé à un risque accru d[...]Article
Report of a muscular dystrophy campaign funded workshop (January 16th 2004; Birmingham, UK) ; Roper H ; Davie M ; Shaw NJ ; McDonagh J ; Bushby K | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Collectif ; Burghes A ; Bushby K ; Estournet Mathiaud B ; Finkel RS ; Hughes RAC ; Iannaccone ST ; Melki J ; Mercuri E ; Muntoni F ; Voit T ; Reitter B ; Swoboda KJ ; Tiziano D ; Tizzano E ; Topaloglu H ; Wirth B ; Zerres K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hammaren E ; Kjellby-Wendt G ; Lindberg C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marques MJ ; Luz MAM ; Minatel E ; Neto HS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration de la régénération musculaire chez la souris mdx par un donneur de NO (07/07/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à un déficit en dystrop[...]Article
Markham LW ; Spicer RL ; Khoury PR ; Wong BL ; Mathews KD ; Cripe LH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pouvreau S | 2005Le couplage excitation-contraction (EC) du muscle squelettique s’articule sur les interactions entre le détecteur de potentiel membranaire (récepteur des dihydropyridines, DHPR), et le canal calcique du réticulum (récepteur de la ryanodine, RyR)[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Arbogast S ; Reid MB | 2005Communication n° 309 Under physiological conditions, muscle fibers continually produce reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO). Intracellular oxidant activity is increased by fatiguing exercise, inflammatory mediators, and heat stres[...]Article
Vandenhende MA ; Bonnet F ; Sailler L ; Bouillot S ; Morlat P ; Beylot J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durand F ; Camdessanché JP ; Jomir L ; Antoine JC ; Cathébras P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carré-Pierrat M ; Chambonnier L ; Ségalat L | 2005Communication n° 56. Our group investigates the molecular mechanisms of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in the nematode Caenorhabditis elegans and in mdx-5Cv mice. In the years 2002 and 2003, we performed a random screen for compounds able to [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sirvent P ; Lacampagne A ; Vassort G ; Raynaud E ; Bordenave S ; Vermaelen M ; Mercier J | 2005Communication n° 570. Statin drugs represent the major improvement in the treatment of hypercholesterolemia. Beneficial effects of these drugs are numerous. Nevertheless, statins present side effects on muscle function characterized by myalgia, [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lamperti C ; Naini A ; Lucchini V ; Zecca C ; Ciscato P ; Serafini M ; Prelle A ; Bresolin N ; Moggio M | 2005Communication n° 368. Statins ( HMG CoA reductase) reduce colesterol by reducing the sythesis of mevalonate, a intermediary in the cholesterol pathway. This therapy can be associated with different degrees of skeletal muscle disorders varying fr[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Escobar R ; Montes de Oca B ; Miranda A ; Martinez G ; Rodriguez R ; Lona S ; Diaz A | 2005Communication n° 152 Background : Duchenne muscular dystrophy (DMD) it's an X-linked recessive neuromuscular disorder, it causes progressive muscular weakness and wheelchair dependency before 13 years of age. No definitive treatment exists and a[...]Thèse/Mémoire
de Paepe B, Auteur | 2005... La caractérisation du répertoire des chémokines et leurs récepteurs forment la base potentielle pour développer une thérapie innovative pour les MII (Myopathies Inflammatoires Idiopathiques). L'antagonisation des chémokines est une approche [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bastin J ; Djouadi F ; Aubey F ; Schlemmer D ; Laforet P ; Wanders R ; Strauss A | 2005Communication n° 81. Inborn errors of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) often lead to metabolic myopathy presenting as muscle weakness, exercise intolerance and episodes of myoglobinuria. This typical phenotype is likely due to insufficie[...]Livre
Article
Tireli H ; Karlikaya G ; Tutkavul K ; Akpinar A ; Okay T | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liu JMK ; Okamura CS ; Bogan DJ ; Bogan JR ; Childers MK ; Kornegay JN | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets contrastés de la prednisone chez le chien dystrophique (17/01/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, aboutissant à la dégénérescence des mus[...]Article
Miller TM ; Dias Da Silva MR ; Miller HA ; Kwiecinski H ; Mendell JR ; Tawil R ; McManis P ; Griggs RC ; Angelini C ; Servidei S ; Petajan J ; Dalakas MC ; Ranum LPW ; Fu YH ; Ptacek LJ | 9/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Paralysies périodiques : une corrélation génotype-phénotype établie (02/12/2004) Les paralysies périodiques (hyperkaliémiques et hypokaliémiques) et la paramyotonie congénitale d'Eulenburg, [...]Livre
Publication AFM
10/2004Texte intégral de l'article : Les conclusions d'une étude, publiée en août 2004, par une équipe néerlandaise rapportent qu'une prescription prolongée systématique d'albutérol n'est pas justifiée chez les patients atteints de dystrophi[...]Article
Article
van der Kooi EL ; Vogels OJM ; van Asseldonk RJGP ; Lindeman E ; Hendriks JCM ; Wohlgemuth M ; van der Maarel SM ; Padberg GW | 08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Efficacité limitée de l'exercice physique et de l'albutérol chez des patients atteints de FSH (21/09/2004) La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une des maladies neur[...]Article
Gaud A ; Simon JM ; Witzel T ; Carré-Pierrat M ; Wermuth CG ; Ségalat L | 06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/06/2004 - La prednisone réduit la dégénérescence musculaire chez le ver C. elegans ayant un déficit en dystrophine : un nouveau modèle animal pour screener de nombreuses molécules Les[...]Article
Collectif ; Amato AA ; Lecky BRF ; Choy EH ; Lundberg IE ; Rose MR ; Vencovsky J ; de Visser M ; Hughes RA | 05/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Myopathies inflammatoires idiopathiques : un consensus sur la réalisation d'essais cliniques (04/05/2004) Au cours du 119ème séminaire international du centre neuromusculaire européen (ENMC)[...]Article
Kichuk Chrisant MR ; Drummond-Webb J ; Hallowell S ; Friedman NR | 04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Transplantation cardiaque réussie chez deux enfants atteints de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante (19/05/2004) La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une mal[...]Article
Article
Fowler EG ; Graves MC ; Wetzel GT ; Spencer MJ | 23/03/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Résultats d'une étude pilote sur l'effet de l'albutérol sur les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker (19/05/2004) Une étude pilote, randomisée, en double aveugle, a été menée [...]Article
Howard MT ; Anderson CB ; Fass U ; Khatri S ; Gesteland RF ; Atkins JF ; Flanigan KM | 03/2004Article
Le traitement par corticoïdes ralentit la progression de la scoliose dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Tel est le résultat d'une étude canadienne, comparative non randomisée, réalisée chez 54 garçons DMD âgés de 7 à 10 ans et ayan[...]Article
Stupka N ; Gregorevic P ; Plant DR ; Lynch GS | 02/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
2004Texte intégral de l'article : Un essai de phase I testant le riluzole (1) a été réalisé chez des enfants atteints d'amyotrophie spinale (ASI) de type I. Ils ont été randomisés dans un rapport 2/1 : deux enfants recevant du riluzole cont[...]Publication AFM
Les journées de Neurologie de langue française (13-17 Avril 2004; Strasbourg) ; Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Dédiées à l'enseignement, " Les journées de Neurologie de Langue Française " se sont déroulées du 13 au 17 avril 2004 à Strasbourg. Concernant les myopathies inflammatoires, un des thèmes, l'intérêt diagnos[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Les résultats de l'étude Cochrane, initiée par l'AFM, ont été publiés le 19 avril dernier. Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, le traitement par corticostéroïdes améliore la force et la fonction musc[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Le traitement par corticoïdes ralentit la progression de la scoliose dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Tel est le résultat d'une étude canadienne, comparative non randomisée, réalisée chez 54[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Afin de préciser la symptomatologie douloureuse dans les maladies neuromusculaires (MNM), une équipe française a étudié la présence des douleurs chez 68 patients successifs, non sélectionnés, s'étant présen[...]Publication AFM
Brignol TN ; Urtizberea JA ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : A l'Institut de Myologie (IDM), seize études cliniques sont en cours ou en prévision. Parmi elles, onze dites observationnelles ou de suivi clinique sont destinées à collecter des informations qui participe[...]Publication AFM
Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Certaines molécules peuvent induire des myopathies avec ou sans neuropathie. Afin de réduire ou d'éliminer les effets secondaires de ces molécules connues comme myotoxiques, il est préconisé d'utiliser la d[...]Publication AFM
2004Texte intégral de l'article : Hypolipémiants largement prescrits, les statines présentent peu d'effets indésirables. Elles peuvent cependant entraîner des élévations de transaminases (rarement graves) et une toxicité musculaire conduisa[...]Article
Janssen HC ; Samson MM ; Meeuwsen IB ; Duursma SA ; Verhaar HJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Atteintes neuromusculaires chez des patients atteints de SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère) (03/01/2005) Dans une étude publiée en novembre 2004, une équipe taiwanaise a décrit quatre pati[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract L'absence de dystrophine chez les souris réduit la fonction vasculaire dépendante du monoxyde d'azote (NO) et la densité vasculaire. Ces paramètres sont restaurés par un traitement à la gentami[...]Article
Lunn MR ; Root DE ; Martino AM ; Flaherty SP ; Kelley BP ; Coovert DD ; Burghes AH ; Man NT ; Morris GE ; Zhou J ; Androphy EJ ; Sumner CJ ; Stockwell BR | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'indoprofen induit une augmentation d'expression de la protéine SMN in vitro (17/01/2005) L'amyotrophie spinale infantile (ASI), maladie neuromusculaire caractérisée par une dégénérescence des [...]Article
Shimojima Y ; Gono T ; Yamamoto K ; Hoshino K ; Matsuda M ; Yoshida K ; Ikeda SI | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kerbaul F ; Brousse M ; Collart F ; Pellissier JF ; Planche D ; Fernandez C ; Gouin F ; Guidon C | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Progrès récents dans les traitements par pacemaker et défibrillateur implantable chez des jeunes patients (19/05/2004) Certaines maladies neuromusculaires comme la dystrophie musculaire d'Eme[...]Article
Yilmaz O ; Karaduman A ; Topaloglu H | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude réalisée en Turquie confirme l'intérêt de la corticothérapie dans la prolongation de la marche et la prévention de la scoliose chez les patients atteints de dystrophie de Duchenne[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract A Dans le champ des maladies neuromusculaires, la douleur et sa prise en charge restent imparfaitement comprises et décrites. Nous avons étudié 68 patients successifs, non sélectionnés, qui se s[...]