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vecteur génétiqueSynonyme(s)vectorologie ;vectorology genetic vectors |
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Article
Human gene therapy, 13. Herpes simplex virus type 1 amplicon vector-mediated gene transfer to muscle
Wang Y ; Mukherjee S ; Fraefel C ; Breakfield XO ; Allen PD | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Martin-Touaux E ; Puech JP ; Chateau D ; Emiliani C ; Kremer EJ ; Raben N ; Tancini B ; Orlacchio A ; Kahn A ; Poenaru L | 01/01/2002Article
Livre
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Gilbert R ; Liu AB ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Harper SQ ; Hauser MA ; Dello Russo C ; Duan D ; Crawford RW ; Phelps SF ; Harper HA ; Robinson AS ; Engelhardt JF ; Brooks SV ; Chamberlain JS | 2002Article
Livre
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De Angelis FG ; Sthandier O ; Berarducci B ; Toso S ; Galluzzi G ; Ricci E ; Bozzoni I | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Leger W, Auteur | 2002La croissance et le métabolisme de cellules d'encapsidation humaines destinées à la production de vecteurs rétroviraux ont été étudiés en plaques de culture et en bioréacteur à petite échelle. Ces travaux ont eu pour but de mieux comprendre et c[...]Thèse/Mémoire
Lesbordes JC, Auteur | 2002Perte sélective des nerfs moteurs, atrophie consécutive des muscles squelettiques, mécanismes pathologiques inexpliqués et absence de pharmacopée efficace : telles sont les caractéristiques communes de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et[...]Article
Article
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Paturneau-Jouas M ; Parzy E ; Vidal G ; Bozin P ; Vilquin JT ; Wary C ; Carlier P ; Schwartz K ; Leroy-Willig A | 09/2001Article
Ding EY ; Hodges BL ; Hu H ; McVie-Wylie AJ ; Serra D ; Migone FK ; Pressley D ; Chen YT ; Amalfitano A | 20/05/2001Article
Cordier L ; Gao GP ; Hack AA ; McNally EM ; Wilson JM ; Chirmule N ; Sweeney HL | 20/01/2001Thèse/Mémoire
Millecamps S, Auteur | 2001Au cours de ce travail, nous avons tout d'abord développé deux systèmes pour restreindre aux neurones l'expression de transgènes véhiculés par des vecteurs adénoviraux. Le premier système est basé sur l'utilisation du promoteur de la neuron-spec[...]Livre
Article
Pauly DF ; Fraites TJ ; Toma C ; Bayes HS ; Huie ML ; Hirschhorn R ; Plotz PH ; Raben N ; Kessler PD ; Byrne BJ | 2001Article
Pellizzoni L ; Charroux B ; Rappsilber J ; Mann M ; Dreyfuss G | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Ito T ; Takeshima Y ; Sakamoto H ; Nakamura H ; Matsuo M | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Article
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Article
Owen IV R ; Lewin AP ; Peel A ; Wang J ; Guy J ; Hauswirth WW ; Stacpoole PW | 10/10/2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kahn A ; Esnault Y ; Pouzat C ; Perrier JJ ; Deroin P ; Stolberg SG ; Cohen-Haguenauer O | 08/2000Article
Historique AFM
Sommaire : Première partie - Au cœur de notre Association Deuxième partie - Au cœur de la vie de la personne malade et handicapée Troisième partie - Au cœur de la recherche scientifique Conclusion Support de formation et programmeArticle
Braun S ; Thioudellet C ; Rodriguez P ; Ali-Hadji D ; Perraud F ; Accart N ; Balloul JM ; Halluard C ; Acres B ; Cavallini B ; Pavirani A | 2000Article
Journal of biological chemistry (The), 275, 25. Stabilization of MyoD by direct binding to p57(Kip2)
Reynaud EG ; Leibovitch MP ; Tintignac LA ; Pelpel K ; Guillier M ; Leibovitch SA | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pari G ; Crerar MM ; Nalbantoglu J ; Shoubridge E ; Jani A ; Tsujino S ; Shanske S ; Howell JMCC ; Karpati G | 10/1999Article
Cohen-Haguenauer O | 05/1999Dans le numéro de mai dernier de Médecine-sciences, un dossier fait un état des lieux de la thérapie génique, des vecteurs à la réglementation. Les vecteurs de transfert sont l'élément limitant principal de la thérapie génique. Avant leur utilis[...]Article
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Ishii A ; Hagiwara Y ; Saito Y ; Yamamoto K ; Yuasa K ; Sato Y ; Arahata K ; Shoji S ; Nonaka I ; Saito I ; Nabeshima YI ; Takeda S | 05/1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lorson CL ; Hahnen E ; Androphy EJ ; Wirth B | 05/1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Greelish JP ; Lankford EB ; Burkman JM ; Chen HS ; Konig SK ; Mercier IM ; Desjardins PR ; Mitchell MA ; Zheng XG ; Leferovich JM ; Gao GP ; Balice-Gordon RJ ; Wilson JM ; Stedman HH ; Su LT | 04/1999Le hamster cardiomyopathe est un modèle animal spontané de dystrophie musculaire des ceintures liée à un déficit primitif en d-sarcoglycane. L'injection directe dans le muscle du hamster d'un vecteur viral, véhiculant le gène de la d-sarcoglycan[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
En principe, quatre voies thérapeutiques peuvent être envisagées pour les maladies neuromusculaires : une pharmacothérapie appropriée capable d'atténuer les conséquences délétères d'un déficit particulier ou d'une protéine anormale, afin de rédu[...]Article
Mathiesen I | 1999Ce travail démontre que la stimulation électrique du muscle squelettique améliore nettement la transfection lors d'une injection intramusculaire de plasmides (ADN). Chez le rat adulte, après stimulation électrique, le pourcentage de fibres trans[...]Article
Garcia-Martinez C ; Opolon P ; Trochon V ; Chianale C ; Musset K ; Lu H ; Abitbol M ; Perricaudet M ; Ragot T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gaillard C ; Lerivray H ; Thézé N ; Cooper BJ ; Lepetit D ; Mohun T ; Thiébaud P | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Akkaraju GR ; Huard J ; Hoffman EP ; Goins WF ; Pruchnic R ; Watkins SC ; Cohen JB ; Glorioso JC | 1999Article
Semsarian C ; Wu MJ ; Ju YK ; Marciniec T ; Yeoh T ; Allen DG ; Harvey RP ; Graham RM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
Actes de colloque : 9ème congrès international sur les maladies neuromusculaires - 30 août-4 septembre 1998Article
Aihara H ; Miyazaki JI | 09/1998Sont attachés à l'article commentaires des mêmes auteurs parus dans "Nature Biotechnoclogy, vol 17, juin 1999"Article
Anderson WF | 30/04/98Un article très détaillé sur les perspectives et les problèmes de la thérapie génique, de ses grands principes (vecteurs,...) à ses réalisations (essais cliniques) depuis 1990. Les problèmes éthiques sont aussi présentés, ainsi que le pronostic [...]Article
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Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Lemerle J ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Deconinck N, Auteur | 1998Thèse d'un des membres de l'équipe anglo-belge qui avait démontré que l'expression de l’utrophine tronquée améliorait les performances mécaniques du muscle (voir Bulletin Signalétique Myoline no. 36). Cette thèse aborde la clinique et l'histopat[...]Article
Law P ; Goodwin TG ; Fang Q ; Vastagh G ; Jordan T ; Jackson T ; Kenny S ; Duggirala V ; Larkin C ; Chase N ; Phillips W ; Williams G ; Neel M ; Krahn T ; Holcomb R | 1998Article
Dunckley MG ; Manoharan M ; Villiet P ; Eperon IC ; Dickson G | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
van Deutekom JCT ; Hoffman EP ; Huard J | 1998Une reprise, par les mêmes auteurs, de l’article A-7741 ( voir ci-dessus) avec un peu plus de détails cependant...Article
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Anderson WF ; Kichler A ; Danos O ; Lehn P ; Ducret C ; Callon M ; Rabeharisoa V ; Gaudillière JP ; Löwy I | 1998Un dossier qui dresse un premier bilan de l'effort accompli par les chercheurs, les médecins, les industriels et les patients dans le domaine de la thérapie génique (virus pour transférer des gènes, transgenèse à l'aide de vecteurs synthétiques,[...]Thèse/Mémoire
Alameddine HS, Auteur | 1998Le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne constitue un objectif prioritaire à cause de sa haute fréquence et de son issue fatale. L'objet de ce travail est l'exploration d'approches thérapeutiques expérimentales permettant de corrige[...]Article
Merly F ; Huard C ; Asselin I ; Robbins PD ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Philipon P | 10/1997Les hydrogels de polysaccharides font l’objet d’études attentives, dont les premiers résultats semblent prometteurs : ils pourraient servir de réservoir à médicaments, implantés dans l’organisme et permettant une libération progressive et contrô[...]Article
Les auteurs ont développé une stratégie qui pourrait permettre un transfert in vivo efficace de l’ADN complémentaire de la dystrophine dans le muscle squelettique : après avoir fabriqué un vecteur rétroviral contenant le gène de la mini-dystroph[...]Article
Bacolla A ; Gellibolian R ; Shimizu M ; Amirhaeri S ; Kang S ; Ohshima K ; Larson JE ; Harvey SC ; Stollar BD ; Wells RD | 04/07/97Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Current opinion in neurology, 10. Gene therapy research for Duchenne and Becker muscular dystrophies
Karpati G ; Gilbert R ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J | 1997Bien que la thérapie génique fasse aujourd’hui l’objet d’opinions controversées, le transfert adénoviral du gène de la dystrophine reste une approche thérapeutique prometteuse pour les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. Les récent[...]Thèse/Mémoire
Bohl D, Auteur | 1997L'introduction stable de matériel génétique dans les cellules somatiques d'un organisme malade est aujourd'hui envisagée pour le traitement de maladies génétiques héréditaires ou acquises. Dans ce but différents vecteurs et différentes stratégie[...]Article
Gahery-Segard H ; Juillard V ; Gaston J ; Lengagne R ; Pavirani A ; Boulanger P ; Guillet JG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sachs LM ; Abdallah B ; Hassan A ; Levi G ; de Luze A ; Demeneix BA | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract