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Brève
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Dupuy-Maury F | 03/2012Biopsie musculaire, électromyogramme, taux de CPK, électromyogramme, ect. En matière de maladies neuromusculaires, les examens exploratoires sont trés nombreux et la majorité d'entre eux sont indispensables pour l'établissement du diagnostic. En[...]VLM
Dupuy-Maury F | 03/2012Question complexité, les myopathies inflammatoires et la myasthénie - des maladies auto-immunes - font sans doute partie du peloton de tête. Et pour cause, manipuler le système immunitaire reste une opération périlleuse. Cependant, grâce à l'uni[...]Brève
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Masuda T ; Motomura M ; Utsugisawa K ; Nagane Y ; Nakata R ; Tokuda M ; Fukuda T ; Yoshimura T ; Tsujihata M ; Kawakami A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Richman DP ; Nishi K ; Ferns MJ ; Schnier J ; Pytel P ; Maselli RA ; Agius MA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tüzün E ; Allman W ; Ulusoy C ; Yang H ; Christadoss P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Baggi F ; Mantegazza R ; Antozzi C ; Sanders DB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aricha R ; Feferman T ; Berrih-Aknin S ; Fuchs S ; Souroujon MC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Plomp JJ ; Huijbers MG ; van der Maarel SM ; Verschuuren JJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zhang B ; Tzartos JS ; Belimezi M ; Ragheb S ; Bealmear B ; Lewis RA ; Xiong WC ; Lisak RP ; Tzartos SJ ; Mei L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - Présence d’autoanticorps anti-LRP4 dans la myasthénie autoimmune séronégative La myasthénie auto-immune est due à la présence d’anticorps qui se fixent sur le récepteur à l’acé[...]Article
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Cao H ; Pan M ; Kang Y ; Xia Q ; Li X ; Zhao X ; Shi R ; Lou J ; Zhou M ; Kuwana M ; Ding X ; Zheng J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dermatomyosites et auto-anticorps anti-MDA5 : à propos d’une étude chinoise La dermatomyosite (DM) est une pathologie inflammatoire du muscle due à un dérèglement du système immunitaire. Da[...]Article
Klooster R ; Plomp JJ ; Huijbers MG ; Niks EH ; Straasheijm KR ; Detmers FJ ; Hermans PW ; Sleijpen K ; Verrips A ; Losen M ; Martinez-Martinez P ; van der Maarel SM ; Verschuuren JJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune anti-MuSK : la fraction IgG4 d’anticorps anti-MuSK entraine un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire La myasthénie auto-immune est due à la présence d’auto[...]Article
Cavalcante P ; Bernasconi P ; Mantegazza R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2012 - Un modèle animal pertinent pour mieux comprendre la physiopathologie de la myasthénie à anticorps anti-MuSK La myasthénie est une maladie neuromusculaire fréquente et d’origine[...]Article
Limaye V ; Hakendorf P ; Woodman RJ ; Blumbergs P ; Roberts-Thomson P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - Une étude australienne de morbi-mortalité dans les myosites inflammatoires. Les myopathies inflammatoires sont des affections neuromusculaires secondaires à un désordre immun[...]Livre
International Conference on Autoimmunity and Transplant Rejection (27-30 Janvier 2012; Bangalore) | League City : Immune globe | 2012Thémes du colloque : • Genetics and innate immunity in MS and MG • Molecular anatomy of the neuromuscular endplate in MG • Thymus and MG • Pathogenesis of neuromyelitis optica • MG caused by anti-MuSK antibodies • Autoimmune mechanisms of periph[...]Article
Oh SJ ; Morgan MB ; Lu L ; Hatanaka Y ; Hemmi S ; Young A ; Claussen GC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune : le phénotype varie-t-il en fonction de la nature des auto-anticorps ? La myasthénie auto-immune est une des maladies neuromusculaires acquises les plus fréquentes. [...]Article
Mori S ; Yamada S ; Kubo S ; Chen J ; Matsuda S ; Shudou M ; Maruyama N ; Shigemoto K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/02/2012 - Les auto-anticorps monovalents et divalents entraînent un dysfonctionnement de MuSK dans un lapin modèle de myasthénie La myasthénie auto-immune est due à la présence d’auto-[...]Article
Mori S ; Kishi M ; Kubo S ; Akiyoshi T ; Yamada S ; Miyazaki T ; Konishi T ; Maruyama N ; Shigemoto K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sun W ; Miagkov A ; Lu Y ; Juon HS ; Drachman DB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune : une stratégie de « missile téléguidé » pour éliminer uniquement les cellules T spécifiques des récepteurs de l’acétylcholine La myasthénie est une maladie neuromusc[...]Article
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Mankodi A ; Wheeler TM ; Shetty R ; Salceies KM ; Becher MW ; Thornton CA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lane RJM ; Roncaroli F ; Charles P ; McGonagle DG ; Orrell RW | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wargon I ; Richard P ; Kuntzer T ; Sternberg D ; Nafissi S ; Gaudon K ; Lebail A ; Bauche S ; Hantaï D ; Fournier E ; Eymard B ; Stojkovic T | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leon-Sarmiento FE ; Bayona EA ; Bayona-Prieto J ; Osman A ; Doty RL | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune : la remise en question d’un dogme par la mise en évidence de troubles de l’olfaction ? La myasthénie auto-immune est une des maladies neuromusculaires acquises les p[...]Article
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Guptill JT ; Sanders DB ; Evoli A | 07/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Une étude de la myasthénie auto-immune avec anticorps anti-MuSK Dans la myasthénie auto-immune, un sous-groupe de personnes présente des auto-anticorps dirigés contre le réc[...]Article
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Blum S ; Gillis D ; Brown H ; Boyle R ; Henderson R ; Heyworth-Smith D ; Hogan P ; Kubler P ; Lander C ; Limberg N ; Pillans P ; Prain K ; Staples C ; Walsh M ; McCombe P ; Wong R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Bénéfice du traitement par faible dose de rituximab chez les personnes atteintes de myasthénie auto-immune sévère La myasthénie auto-immune est due à la présence d'anticorps [...]Article
Higuchi O ; Hamuro J ; Motomura M ; Yamanashi Y | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benveniste O ; Drouot L ; Jouen F ; Charuel JL ; Bloch-Queyrat C ; Behin A ; Amoura Z ; Marie I ; Guiguet M ; Eymard B ; Gilbert D ; Tron F ; Herson S ; Musset L ; Boyer O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/09/2011 - Les niveaux d’anti-SRP comme marqueur de l’activité de la myosite nécrosante Certaines myosites nécrosantes sont liées à la présence d’auto-anticorps dirigés contre les SRP [...]Article
Cavalcante P ; Maggi L ; Colleoni L ; Caldara R ; Motta T ; Giardina C ; Antozzi C ; Berrih-Aknin S ; Bernasconi P ; Mantegazza R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Inflammation et infection par l’EBV dans la myasthénie auto-immune La myasthénie auto-immune est due à un dysfonctionnement du système immunitaire. Elle est associée à une prod[...]Thèse/Mémoire
Weiss JM, Auteur | 2011La myasthénie (Myasthenia Gravis) est une maladie neuromusculaire impliquant des auto-anticorps dirigés majoritairement contre le récepteur à l’acétylcholine (RACh) et entrainant une fatigabilité musculaire. Ces auto-anticorps pathogènes sont pr[...]Article
Eymard B, Auteur ; Sternberg D ; Richard P ; Fournier E ; Gaudon K ; Bauche S ; Koenig J ; Stojkovic T ; Baudouin H ; Ben Ammar A ; Chevessier F ; Huze C ; Herbst R ; Schaeffer L ; Romero NB ; Fardeau M ; Hantaï D | AFM-TELETHON | 2011Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of disorders caused by genetic defects affecting neuromuscular transmission and leading to muscle weakness accentuated by exertion. The combination of clinical, electrophysiological[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Des maladies auto-immunes associées à la myasthénie La myasthénie auto-immune est une atteinte neuromusculaire d'origine immunitaire. Elle peut être associée avec d'autres m[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Dumez C ; Nadaj-Pakleza A ; Pénisson-Besnier I | 2011INTRODUCTION : La maladie de Pompe (MP) est une maladie de surcharge glycogénique lysosomale dont le diagnostic repose sur la mise en évidence d'un déficit en alpha-glucosidase. Chez l'adulte, l'expression clinique est dominée par l'atteinte du [...]Article
Cenacchi G ; Papa V ; Fanin M ; Pegoraro E ; Angelini C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cavalcante P ; Le Panse R ; Berrih-Aknin S ; Maggi L ; Antozzi C ; Baggi F ; Bernasconi P ; Mantegazza R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hak AE ; de Paepe B ; Tak PP ; de Visser M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pallaver F ; Riviera AP ; Piffer S ; Ricciardi R ; Roni R ; Orrico D ; Bonifati DM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - Etude épidémiologique de la myasthénie auto-immune en Italie Dans un article de juillet 2011, une équipe italienne publie les résultats d’une étude épidémiologique réalisée s[...]Article
Pedersen EG ; Hallas J ; Hansen K ; Jensen PEH ; Gaist D | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mantegazza R ; Bonanno S ; Camera G ; Antozzi C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Suzuki S ; Shimizu Y ; Hayashi YK ; Nishino I | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - La myopathie avec anticorps anti-SRP chez l’enfant : une entité en soi ? Les myopathies inflammatoires sont relativement rares dans la population pédiatrique à l’exception de [...]Article
Nowak RJ ; Dicapua DB ; Zebardast N ; Goldstein JM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sibilia J ; Chatelus E ; Meyer A ; Gottenberg JE ; Sordet C ; Goetz J | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
La myosite de chevauchement, encore souvent appelée “polymyosite”, est la plus fréquente des myopathies inflammatoires de l’adulte (68% des cas). Au tableau d’une myosite s’ajoutent l’atteinte d’un ou de plusieurs appareils autres que la muscula[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zebardast N ; Patwa HS ; Novella SP ; Goldstein JM | 03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Andersen JB ; Engeland A ; Owe JF ; Gilhus NE | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Provenzano C ; Marino M ; Scuderi F ; Evoli A ; Bartoccioni E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pasnoor M ; Wolfe GI ; Nations S ; Trivedi J ; Barohn RJ ; Herbelin L ; McVey A ; Dimachkie M ; Kissel J ; Walsh R ; Amato A ; Mozaffar T ; Hungs M ; Chui L ; Goldstein J ; Novella S ; Burns T ; Phillips L ; Claussen G ; Young A ; Bertorini T ; Oh S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Myasthénie et anticorps anti-MuSK : à propos d’une large série américaine La myasthénie commune est une affection neuromusculaire d’origine immunitaire caractérisée par des paral[...]Reco PNDS
Fiches recto : schémas descriptifs des symptômes et du mécanisme d'action de la jonction neuro-musculaire. Au verso : liste des médicaments contre-indiqués.Article
Marie I ; Lahaxe L ; Tiev K ; Duval-Modeste AB ; Vittecoq O ; Levesque H ; Jouen F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
O'Carroll P ; Bertorini TE ; Jacob G ; Mitchell CW ; Graff J | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gendrel M ; Rapti G ; Richmond JE ; Bessereau JL | 15/10/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chakour R ; Leimgruber A ; Barth PA ; Spertini F | 15/04/2009Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L’élévation de la valeur de la créatine kin[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Une équipe de neurologues niçois rapporte son expérience de l'utilisation d'un nouvel anticorps monoclonal, le rituximab, chez six patients atteints de myasthénie autoimmune réfractaire (ne répondant pas au traite[...]Article
Dugan EM ; Huber AM ; Miller FW ; Rider LG ; International Myositis Assessment and Clinical Studies (IMACS) Group | 02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/03/2009 - Intérêt du rituximab dans certaines myasthénies autoimmunes réfractaires : à propos d’une série française La myasthénie autoimmune est une des maladies neuromusculaires les [...]Livre
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Tieleman AA ; den Broeder AA ; van de Logt AE ; van Engelen BG | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Une association fréquente entre DM2 et maladies auto-immunes ? La dystrophie myotonique de type 2 (ou PROMM ou proximal myotonic myopathy) est une maladie neuromusculaire, généti[...]Article
Takada T ; Hirakata M ; Suwa A ; Kaneko Y ; Kuwana M ; Ishihara T ; Ikeda Y | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Les myopathies à SRP : à propos d’une cohorte de 23 patients japonais Les myopathies inflammatoires (myosites) sont des affections neuromusculaires relativement fréquentes q[...]