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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > système immunitaire > facteur immunitaire > immunoglobuline > anticorps
anticorpsSynonyme(s)antibody antibodiesVoir aussi |
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Claeys KG, Auteur ; Fardeau M ; Schröder R ; Suominen T ; Tolksdorf K ; Behin A ; Dubourg O ; Eymard B ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Faulkner G ; Richard P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G ; Vicart P | 200811/09/2008 - La microscopie électronique est utile pour le typage de myopathies myofibrillaires. Les myopathies myofibrillaires (MFM) sont des maladies neuromusculaires rares de gravité variable débutant en règle à l’âge adulte. Elles entraînent[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Durand S ; Pomiès P ; Fabbrizio E ; Lejeune F ; Bonet-Kerrache A | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked muscle degenerative disease caused by mutations or deletions in the dystrophin gene leading to absence of the protein. The members of the Rho family of small GTPases are molecular switches t[...]Article
Sugihara T ; Sekine C ; Nakae T ; Kohyama K ; Harigai M ; Iwakura Y ; Matsumoto Y ; Miyasaka N ; Kohsaka H | 04/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Création d’un nouveau modèle murin de polymyosite Une équipe japonaise a créé une nouvelle souris modèle de polymyosite en immunisant des souris normales avec la protéine C. [...]Article
Sun B ; Bird A ; Young SP ; Kishnani PS ; Chen YT ; Koeberl DD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La maladie de Pompe est une maladie de surcharge lysosomale qui se traduit notamment par une atteinte des muscles squelettiques et respiratoires à laquelle s'associe une cardiomyopathie hyper[...]Article
Vitte JM ; Fassier C ; Tiziano FD ; Dalard C ; Soave S ; Roblot N ; Brahe C ; Saugier-Veber P ; Bonnefont JP ; Melki J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Matsushita T ; Hasegawa M ; Fujimoto M ; Hamaguchi Y ; Komura K ; Hirano T ; Horikawa M ; Kondo M ; Orito H ; Kaji K ; Saito Y ; Kawara S ; Yasui M ; Seishima M ; Ozaki S ; Kuwana M ; Ogawa F ; Sato S ; Takehara K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rodino-Klapac LR ; Janssen PML ; Montgomery CL ; Coley BD ; Chicoine LG ; Clark KR ; Mendell JR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Selva-O Callaghan A ; Redondo-Benito A ; Trallero-Araguas E ; Martínez-Gomez X ; Palou E ; Vilardell-Tarrés M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cohn RD ; Van Erp C ; Habashi JP ; Soleimani AA ; Klein EC ; Lisi MT ; Gamradt M ; Ap Rhys CM ; Holm TM ; Loeys BL ; Ramirez F ; Judge DP ; Ward CW ; Dietz HC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kowaljow V ; Marcowycz A ; Ansseau E ; Conde CB ; Sauvage S ; Mattéotti C ; Arias A ; Corona ED ; Nunez NG ; Leo O ; Wattiez R ; Figlewicz D ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F ; Rosa AL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/08/2007 - La piste du gène DUX4 relancée dans la FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes à l’âge adulte. Le[...]Article
Gavina M ; Belicchi M ; Rossi B ; Ottoboni L ; Colombo F ; Meregalli M ; Battistelli M ; Forzenigo L ; Biondetti P ; Pisati F ; Parolini D ; Farini A ; Issekutz AC ; Bresolin N ; Rustichelli F ; Constantin G ; Torrente Y | 15/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Habashi JP ; Judge DP ; Holm TM ; Cohn RD ; Loeys BL ; Cooper TK ; Myers L ; Klein EC ; Liu G ; Calvi C ; Podowski M ; Neptune ER ; Halushka MK ; Bedja D ; Gabrielson K ; Rifkin DB ; Carta L ; Ramirez F ; Huso DL ; Dietz HC | 7/04/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vandiedonck C ; Capdevielle J ; Giraud M ; Krumeich S ; Jais JP ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Garchon HJ ; Capdevielle C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Riessland M ; Brichta L ; Hahnen E ; Wirth B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2006 - M344 et SAHA : deux nouveaux composés prometteurs pour le traitement de la SMA. Chez les personnes atteintes d'amyotrophie spinale proximale (SMA), le gène SMN1 est, soit absent,[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/12/2006 - Aminoglycosides et SMA : une nouvelle piste thérapeutique ? Chez les personnes atteintes d'amyotrophie spinale proximale (SMA), le gène SMN1 est, soit absent, soit incapable de c[...]Article
Verheesen P ; van Koningsbruggen S ; van Ommen GJB ; van der Maarel SM ; Verrips CT | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/04/2006 - Nouvelle piste thérapeutique dans la DMOP : des anticorps anti-PABPN1. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive[...]Article
Shiraishi S ; Nakamura YN ; Iwamoto H ; Haruno A ; Sato Y ; Mori S ; Ikeuchi Y ; Chikushi J ; Hayashi T ; Sato M ; Cassens RG ; Ito T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/08/2006 - La s-myotrophine favorise l’hypertrophie du muscle squelettique chez des souris saines et mdx. Dans les maladies neuromusculaires, une des pistes thérapeutiques actuelles cons[...]Article
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Okamoto Y ; Takashima H ; Higuchi I ; Matsuyama W ; Suehara M ; Nishihira Y ; Hashiguchi A ; Hirano R ; Ng AR ; Nakagawa M ; Izumo S ; Osame M ; Arimura K | 2006Article
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Brown VE ; Pilkington CA ; Feldman BM ; Davidson JE | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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