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anticorpsSynonyme(s)antibody antibodiesVoir aussi |
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Article
Franco LM ; Sun B ; Yang X ; Bird A ; Zhang H ; Schneider A ; Brown T ; Young SP ; Clay TM ; Amalfitano A ; Chen YT ; Koeberl DD | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/02/2006 - Maladie de Pompe : prévention de la réponse immunitaire après thérapie génique chez la souris. La maladie de Pompe ou glycogénose de type II est due au déficit d’une enzyme app[...]Article
Publication AFM
Collectif | 03/2005Texte intégral de l'article : Améliorer la force et la régénération musculaires des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ce sont les bénéfices attendus par l'utilisation de molécules telles que l'IGF-1, les anticorp[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bernard V ; Dobbertin A ; Krejci E | 2005AChE is organized in tetramers by two associated proteins, the collagen Q (ColQ) and a transmembrane protein (PRiMA: Proline Rich Membrane Anchor). ColQ targets tetramers to the basal lamina (BL) and PRiMA to the plasma membrane. Biochemical ana[...]Livre
Ce livre didactique, destiné aux étudiants et scientifiques, couvre tout le domaine de l'immunologie. L'ouvrage est divisé en 3 grandes parties. En première partie sont exposées les notions de base de l'immunologie : les lymphocytes B et T, les [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Skuk D ; Goulet M ; Roy B ; Tremblay J | 2005Communication n° 139 Introduction : Our Myoblast Allotransplantation Studies In Monkeys Showed That The Absence Of Immunosuppression Leads To Graft Rejection In A Few Days, While A Good Immunosuppression Allows Graft Survival Apparently As Long [...]Article
Nunes VA ; Gozzo AJ ; Cruz-Silva I ; Juliano MA ; Viel TA ; Godinho RO ; Meirelles FV ; Sampaio MU ; Sampaio CAM ; Araujo MS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; McVie-Wylie AJ ; Rogers C ; Thurberg BL ; Zhang M ; Madden S ; Klinger K ; O'Callaghan M ; Andrews L ; Mattaliano R | 2005Communication n° 579 Pompe disease is an autosomal recessive neuromuscular disorder of lysosomal glycogen metabolism resulting from deficiency of the enzyme acid alpha-glycosidase (GAA). A GAA knockout mouse model has been generated in which the[...]Article
Huang Y ; Verheesen P ; Roussis A ; Frankhuizen W ; Ginjaar I ; Haldane F ; Laval S ; Anderson LVB ; Verrips T ; Frants RR ; Bushby K ; den Dunnen JT ; van der Maarel SM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/07/2005 - Dysferlinopathies : identification de fragments d’anticorps spécifiques Les mutations du gène de la dysferline, une protéine localisée au niveau de la membrane de la fibre musc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Buj Bello A ; Pierson CR ; Monroy-Munoz N ; Hindelang C ; Kretz C ; Duval G ; Pellissier JF ; Butler-Browne GS ; Beggs AH ; Laporte J ; Mandel JL | 2005Communication n° 299. Myotubularin is a phosphoinositide phosphatase with an essential function in skeletal muscle. It is encoded by the MTM1 gene which, when mutated, leads to X-linked myotubular myopathy in humans and a progressive centronucle[...]Article
Bentzinger CF ; Barzaghi P ; Lin S ; Ruegg MA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La piste thérapeutique de la mini-agrine confirmée dans un modèle murin de dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine (07/07/2005) La dystrophie musculaire congéni[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boneva N ; Cuvelier M ; Bidault J ; Brenner T ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 480 Introduction : MuSK positive (MuSK+) myasthenia gravis (MG), representing approximately 40% of the patients with seronegative MG (SNMG) is more severe disease, affecting predominantly the neck, bulbar and respiratory muscles[...]Article
Cresawn KO ; Fraites TJ ; Wasserfall C ; Atkinson M ; Lewis M ; Porvasnik S ; Liu C ; Mah C ; Byrne BJ | 01/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Thérapie génique dans la maladie de Pompe : de l'importance de la réponse immunitaire (22/03/05) La glycogénose de type II (ou maladie de Pompe) est une maladie grave due à un déficit en l'ac[...]Article
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Neuropathie héréditaire type 4A : Charcot-Marie-Tooth ou maladie mitochondriale ? (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogène, caractérisées par une atteinte [...]Article
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Weisbart RH ; Hansen JE ; Nishimura RN ; Chan G ; Wakelin R ; Chang SS ; Baresi L ; Chamberlain JS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spreadbury I ; Kishore U ; Beeson D ; Vincent A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/06/2005 - Myasthénie auto-immune séronégative : désensibilisation par un facteur non IgG La myasthénie auto-immune (MAI) est une maladie immunitaire due, dans 85% des cas, à la productio[...]Thèse/Mémoire
Coustes-Chazalette D, Auteur | 2005Dans les organismes pluricellulaires, l’adhérence cellulaire et les systèmes de réparation de la membrane plasmique jouent un rôle fondamental dans le maintien de l’intégrité des tissus. Ces deux fonctions sont d’autant plus importantes lorsqu’u[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Buj Bello A ; Toesch V ; Tomczak KK ; Nicot AN ; Kretz J ; Duval G ; Beggs AH ; Laporte J ; Mandel JL | 2005Communication n° 289. X-linked myotubular myopathy (XLMTM) is a severe congenital muscular disease characterized by generalized hypotonia and respiratory insufficiency at birth. The mutated gene, MTM1, is composed of 15 exons and encodes a prote[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tüzün E ; Saini S ; Yang H ; Higgs S ; Christadoss P | 2005Communication n° 5 Introduction: The classical complement pathway (CP) is involved in the induction of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) induced by acetylcholine receptor (AChR) immunization. Objective: To delineate the significan[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Coté J ; Tadesse H ; Paquette B | 2005Communication n° 6 Autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) is a disease that is amongst the leading genetic cause of infants death. SMA is caused by disruption of the "survival of motor neurons" gene (Smn1). SMN plays an essential role[...]Article
Ichimiya T ; Manya H ; Ohmae Y ; Yoshida H ; Takahashi K ; Ueda R ; Endo T ; Nishihara S | 8/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Watts GDJ ; Wymer JP ; Kovach MJ ; Mehta SG ; Mumm S ; Darvish D ; Pestronk A ; Whyte MP ; Kimonis VE | 04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract La protéine contenant de la valosine (VCP) est impliquée dans une myopathie à corps d'inclusion associée à une maladie de Paget osseuse et une démence fronto-temporale (04/05/2004) La myopath[...]Article
Xu F ; Ding EY ; Liao SX ; Migone FK ; Dainat J ; Schneider A ; Serra D ; Chen YT ; Amalfitano A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chakkalakal JV ; Harrison MA ; Carbonetto S ; Chin E ; Michel RN ; Jasmin BJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Altschuler EL | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une avancée thérapeutique dans la myosite ossifiante ? (01/10/2004) La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), ou myosite ossifiante, est une maladie génétique rare se manifestant p[...]Livre
Article
Sherwood RI ; Christensen JL ; Weissman IL ; Wagers AJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mastaglia FL ; Garlepp MJ ; Phillips BA ; Zilko PJ | 04/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vincent A ; Bowen J ; Newsom-Davis J ; McConville J | 02/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pestronk A ; Choksi R ; Logigian E ; Al-Lozi MT | 02/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Jambou F, Auteur | 2003... Nos travaux soutiennent le concept que des anticorps anti-TCR dits adaptatifs, émergeant lors d'une réponse immune ou autoimmune sont des composants essentiels, aux côtés des cellules T régulatrices/suppressives (incluant les cellules T anti[...]Article
Royuela M ; Chazalette D ; Rivier F ; Hugon G ; Paniagua R ; Guerlavais V ; Fehrentz JA ; Martinez J ; Mornet D | 01/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Schröder R ; Goudeau B ; Casteras-Simon M ; Fischer D ; Eggermann T ; Clemen CS ; Li Z ; Reimann J ; Xue Z ; Rudnik Schoneborn S ; Zerres K ; van der Ven PFM ; Fürst DO ; Kunz WS | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bonnemann CG ; Thompson TG ; van der Ven PFM ; Goebel HH ; Warlo I ; Vollmers B ; Reimann J ; Herms J ; Gautel M ; Takada F ; Beggs AH ; Fürst DO ; Kunkel LM ; Hanefeld F ; Schröder R | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marie I ; Hachulla E ; Cherin P ; Dominique S ; Hatron PY ; Hellot MF ; Devulder B ; Herson S ; Levesque H ; Courtois H | 15/12/2002Article
Nakao YK ; Motomura M ; Fukudome T ; Fukuda T ; Shiraishi H ; Yoshimura T ; Tsujihata M ; Eguchi K | 12/2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Biard E ; Bourquin C | 2002Texte intégral de l'article : Afin de faire progresser la connaissance dans les maladies neuromusculaires, des chercheurs et des cliniciens, soutenus par l'AFM, développent depuis plusieurs années des projets communs autour de thèmes pr[...]Article
Collectif ; Volpers C ; Biermann V ; Dunant P ; Hussmann S ; Kewes H ; Herrmann A ; Kochanek S ; Lochmuller H | 2002Article
Hart IK ; Maddison P ; Newsom-Davis J ; Vincent A ; Mills KR | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sewry CA ; Muller C ; Davis M ; Dwyer JSM ; Dove JT ; Evans GA ; Schröder R ; Furst D ; Helliwell T ; Laing N ; Quinlivan RCM | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Yamamoto AM ; Gajdos P ; Eymard B ; Tranchant C ; Warter JM ; Gomez L ; Bourquin C ; Bach JF ; Garchon HJ | 06/2001Voir aussi l'éditorial joint à cet article (Arch Neurol, p. 869-870)Article
Article
Umapathysivam K ; Whittle AM ; Ranieri E ; Bindloss C ; Ravenscroft EM ; van Diggelen OP ; Hopwood JJ ; Meikle PJ | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ginjaar IB ; Kneppers ALJ ; v d Meulen JDM ; Anderson LVB ; Bremmer-Bout M ; van Deutekom JCT ; Weegenaar J ; den Dunnen JT ; Bakker E | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Mitsui Y ; Kusunoki S ; Hiruma S ; Akamatsu M ; Kihara M ; Hashimoto S ; Takahashi M | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
La Bella V ; Cisterni C ; Salaün D ; Pettmann B | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koffman BM ; Rugiero M ; Dalakas MC | 01/1998L’examen de 99 patients présentant une myosite à inclusions sporadique (à la recherche de maladies autoimmunes coexistantes) a permis de révéler chez 13 d’entre eux une association avec une ou plusieurs maladies autoimmunes. 43 patients présenta[...]Article
Voltz RD ; Albrich WC ; Nägele A ; Schumm F ; Wick M ; Freiburg A ; Gautel M ; Thaler HT ; Aarli JA ; Kirchner T ; Hohlfeld R | 11/1997Article
Mora M ; Cartegni L ; Di Blasi C ; Barresi R ; Bione S ; Di Barletta MR ; Morandi L ; Merlini L ; Nigro V ; Politano L ; Donati MA ; Cornelio F ; Cobianchi F ; Toniolo D | 1997Après avoir mis au point un anticorps polyclonal anti-émerine, les auteurs l'ont testé en immunocytochimie sur le muscle squelettique et la peau, ainsi qu' en immunoblot, sur les cellules mononuclées du sang périphérique et les lymphoblastes de [...]Article
Mason WP ; Graus F ; Lang B ; Honnorat J ; Delattre JY ; Valldeoriola F ; Antoine JC ; Rosenblum MK ; Rosenfeld MR ; Newsom-Davis J ; Posner JB ; Dalmau J | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Chiado-Piat L ; Maniscalco M ; Restagno G | 1997Les auteurs ont étudiés 201 biopsies musculaires réalisées entre 1985 et 1992 pour tester la dystrophine par immunohistochimie et immunoblotting. Si l’immunohistochimie utilisant des anticorps anti-dystrophine est à même de détecter 99% des “déf[...]Article
Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Sewry CA ; D'Alessandro M ; Sorokin LM ; Wilson LA ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1997Près de la moitié des cas de dystrophie musculaire congénitale (DMC) “classique” présentent un déficit prononcé ou une absence complète de la chaîne a2 de la laminine (mérosine). A partir de l’étude clinique, immunohistochimique et génétique de [...]Article
Romero NB, Auteur ; Camoin L ; Federici C ; Richard I ; Fougerousse F ; Guillaume JL ; Hattab M ; Cheval MA ; Tomé FMS ; Eshdat Y ; Fardeau M ; Beckmann J ; Strosberg AD | 1997Article
Martinelli P ; Patuelli A ; Minardi C ; Cau A ; Riviera AM ; Dal Pozzo FD | 01/04/1996Observation d'un patient présentant une neuromyotonie, une neuropathie périphérique et une myasthénie. Au repos, les études neurophysiologiques montrent des décharges musculaires continues des potentiels d'action de l'unité motrice. Les études d[...]Article
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lamb NJC ; Fernandez A ; Mezgueldi M ; Labbé JP ; Kassab R ; Fattoum A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xiao ZC ; Taylor J ; Montag D ; Rougon G ; Schachner M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Church H ; Vicovac LM ; Hey NA ; Aplin JD | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
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Trabelsi-Terzidis H ; Fattoum A ; Represa A ; Dessi F ; Ben-Ari Y ; der Terrossian E | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Davis HL ; Schirmbeck R ; Reimann J ; Whalen RG | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vilquin JT ; Wagner EF ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Dubois C ; Okandze A ; Figarella-Branger D ; Rampini C ; Rougon G | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guérette B ; Asselin I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Un agent immunosuppresseeur, le FK-506, semble à même de contrer le rejet , par le système immunitaire du receveur, des myoblastes transférés. Les chercheurs ont observé qu'un traitement immunosuppresseur par le FK-506 permettait ainsi à la "gre[...]Article
Bregman BS ; Kunkel-Bagden E ; Schnell L ; Ning Dai H ; Gao D ; Schwab ME | 1995Chez le mammifère adulte, les lésions du système nerveux central sont suivies d'une discrète repousse axonale, qui se poursuit à plus long terme lorsqu'on administre des anticorps (IN-1) pour neutraliser les protéines inhibitrices de la croissan[...]Article
Vilquin JT ; Kinoshita I ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Alors que dans un essai clinique de transfert de myoblastes, des patients atteints de myopathie de Duchenne ont reçu un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide, les auteurs démontrent l'inefficacité de ce protocole chez la souris mdx :[...]Article
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Cartier N ; Lopez J ; Moullier P ; Rocchicioli F ; Rolland MO ; Jorge P ; Mosser J ; Mandel JL ; Bougneres PF ; Danos O ; Aubourg P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jellali AJ ; Metz-Boutigue MH ; Surgucheva I ; Jancsik V ; Schwartz C ; Filliol D ; Gelfand VI ; Rendon A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Teillaud JL ; Bouchard C ; Astier A ; Teillaud C ; Tartour E ; Michon J ; Galinha A ; Moncuit J ; Mazieres N ; Spagnoli R ; Fridman WH ; Sautes C | 1994VS + 5 descripteursArticle
Tremblay JP ; Malouin F ; Roy R ; Huard J ; Bouchard JP ; Satoh A ; Richards CL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lebart MC, Auteur | 1993L'alpha-actinine, la filamine et la dystrophine appartiennent à une même famille de protéines fondée sur une forte homologie de séquence dans leur domaine NH2-terminal. Ce domaine de 250 acides aminés contient une séquence de 27 résidus (27 mer)[...]Article
Sorimachi H ; Toyama-Sorimachi N ; Saido TC ; Kawasaki H ; Sugita H ; Miyasaka M ; Arahata K ; Ishiura S ; Suzuki K | 1993Article
Mathiot C ; Teillaud JL ; Elmalek M ; Mosseri V ; Euller-Ziegler L ; Daragon A ; Grosbois B ; Michaux JL ; Facon T ; Bernard JF ; Duclos B ; Monconduit M ; Fridman WH | 1993Source : VSArticle
Graus YMF ; Verschuuren JJGM ; Bos NA ; van Breda Vriesman PJC | 1993création d'1 descripteurArticle
Debré M ; Bonnet MC ; Fridman WH ; Carosella E ; Philippe N ; Reinert P ; Vilmer E ; Kaplan CG ; Teillaud JL ; Griscelli C | 1993+ 8 descripteursArticle
Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicholson LVB ; Bushby KMD ; Johnson MA ; Gardner-Medwin D ; Ginjaar IB | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mehul B ; Doyennette-Moyne MA ; Aubery M ; Codogno P ; Mannherz HG | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Dreyfus PA, Auteur | 1988The ubiquitous enzyme butyrylcholinesterase (acylcholine acyl hydrolase, EC 3.1.1.8, BuChE) belongs to the family of cholinesterase (ChE), is capable of hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine and is specifically inhibited by organophosph[...]Livre
Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]