Mots-clés
> MYOBASE > SOCIETE > démographie > épidémiologie > facteur de risque
facteur de risqueSynonyme(s)facteur sensibilisant ;precipitating factor risk factors |
Documents disponibles dans cette catégorie (257)
Reco PNDS
Mugnier C, Auteur ; Vuillerot C, Auteur | Réseau Régional de Rééducation et de Réadaptation Pédiatrique en Rhône Alpes | 01/2016Article
Boussaïd G, Auteur ; Boussaïd G ; Lofaso F ; Santos DB ; Vaugier I ; Pottier S ; Prigent H ; Bahrami S ; Orlikowski D | 2016Comment in: Letter to the Editor: Impact of invasive ventilation on survival when non-invasive ventilation is ineffective in patients with Duchenne muscular dystrophy: A prospective cohort. [Respir Med. 2018]Article
Article
Winterholler M, Auteur ; Hollander C ; Kerling F ; Weber I ; Dittrich S ; Türk M ; Schröder R | 2016Article
Article
Kimura K, Auteur ; Morita H ; Daimon M ; Kawata T ; Nakao T ; Lee SL ; Hirokawa M ; Ebihara A ; Nakajima T ; Ozawa T ; Yonemochi Y ; Aida I ; Motoyoshi Y ; Mikata T ; Uchida I ; Komori T ; Kitao R ; Nagata T ; Takeda S ; Komaki H ; Segawa K ; Takenaka K ; Komuro I | 2015Article
Querin G ; Melacini P ; D'Ascenzo C ; Morandi L ; Mazzini L ; Silani V ; Romito S ; Mandrioli J ; Raimondi M ; Pegoraro E ; Soraru G | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
McGowan R ; Challoner BR ; Ross S ; Holloway S ; Joss S ; Wilcox D ; Holden ST ; Tolmie J ; Longman C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : des lacunes persistantes dans le dépistage des femmes transmettrices en Angleterre La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchenne, liée à une mutation[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Passeri E ; Bugiardini E ; Sansone VA ; Valaperta R ; Costa E ; Ambrosi B ; Meola G ; Corbetta S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractBrève
Article
Nouel E | 01/2012Où trouver un Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénétal (CPDPN) ? CPDPNArticle
Limaye V ; Hakendorf P ; Woodman RJ ; Blumbergs P ; Roberts-Thomson P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - Une étude australienne de morbi-mortalité dans les myosites inflammatoires. Les myopathies inflammatoires sont des affections neuromusculaires secondaires à un désordre immun[...]Article
Das M ; Moxley RT III ; Hilbert JE ; Martens WB ; Letren L ; Greene MH ; Gadalla SM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Win AK ; Perattur PG ; Pulido JS ; Pulido CM ; Lindor NM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Darnige L | Société Française de Myologie SFM | 2012La survenue d'évènements thrombotiques est un effet indésirable rare (1.1% à 13% selon la pathologie concernée) mais potentiellement sévère des traitements par immunoglobulines rapportée depuis le milieu des années 80. Les thromboses survenant e[...]Article
Article
Suzuki Y ; Utsugisawa K ; Suzuki S ; Nagane Y ; Masuda M ; Kabasawa C ; Shimizu Y ; Utsumi H ; Uchiyama S ; Fujihara K ; Suzuki N | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract > Voir le commentaire de Christian Réveillère dans les Cahiers de Myologie n°7, p, 40 Cahier de Myologie N°7Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Revue scientifique : signes cliniques, pathogenèse et traitements des myopathies inflammatoires idiopathiques. Rider et coll. ont publié dans le Journal of the American Medical Association un[...]Article
Gadalla SM ; Lund M ; Pfeiffer RM ; Gortz S ; Mueller CM ; Moxley RT, 3rd ; Kristinsson SY ; Bjorkholm M ; Shebl FM ; Hilbert JE ; Landgren O ; Wohlfahrt J ; Melbye M ; Greene MH | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/03/2012 - Un risque plus élevé de développer un cancer dans les dystrophies myotoniques Les dystrophies myotoniques de type 1 (ou maladie de Steinert) et de type 2 sont dues à des répéti[...]Article
Muralidharan K ; Wilson RB ; Ogino S ; Nagan N ; Curtis C ; Schrijver I | 01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marie I ; Menard JF ; Hachulla E ; Cherin P ; Benveniste O ; Tiev K ; Hatron PY | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - Myopathies inflammatoires et complications infectieuses : le bilan de trois centres français à propos d'une cohorte de 279 patients. Les myopathies inflammatoires sont des af[...]Article
Article
Dinh-Dubuit C | 07/2010Témoignage de Catherine est atteinte d'une maladie neuromusculaire évolutive, l'amyotrophie spinale de type II. Cette maladie génétique récessive est héréditaire. Pour elle, qui n'a jamais pu marcher, le diagnostic a été posé à l'âge de deux ans[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Collet C, Auteur | 2010Enquête auprès d'un panel de 337 personnes porteuses d'un risque héréditaire de cancer du sein et/ou de l'ovaire ou de cancer du côlon (dont 47% sont des porteurs indemnes de cancer).Article
Parness J ; Bandschapp O ; Girard T | 10/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/11/2009 - Myotonies et susceptibilité à l’hyperthermie maligne : une opinion à contre-courant des idées reçues L’hyperthermie maligne est un accident anesthésique potentiellement gravissim[...]Article
La conclusion de la conférence de consensus, organisée par l'ANAES et l'AFM en 2001, précisait " qu'il ne semblait plus socialement possible et scientifiquement justifié de proscrire toute activité physique " chez les patients atteints de maladi[...]Article
Fardet L ; Rybojad M ; Gain M ; Kettaneh A ; Cherin P ; Bachelez H ; Dubertret L ; Lebbé C ; Morel P ; Dupuy A | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaspar RW ; Allen HD ; Ray WC ; Alvarez CE ; Kissel JT ; Pestronk A ; Weiss RB ; Flanigan KM ; Mendell JR ; Montanaro F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract • 02/02/2010 - Dystrophie musculaire de Becker : l’analyse des mutations du gène DMD comme facteur prédictif de l’âge du début des troubles cardiaques La dystrophie musculaire de Becker (DMB)[...]Article
Burns TM ; Conaway MR ; Cutter GR ; Sanders DB ; The Muscle Study Group | 12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/02/2009 - Construction d’un nouvel indice pour le suivi de la myasthénie d’origine auto-immune La myasthénie auto-immune est une pathologie neuromusculaire fréquente touchant plutôt la[...]Article
Feldman BM ; Rider LG ; Reed AM ; Pachman LM | 28/06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les dermatomyosites (DM) sont des maladies musculaires inflammatoires d'étiologie inconnue qui se traduisent cliniquement par une faiblesse musculaire touchant principalement les muscles prox[...]Article
Molokhia M ; McKeigue P ; Curcin V ; Majeed A | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wagner KR ; Fleckenstein JL ; Amato AA ; Barohn RJ ; Bushby K ; Escolar DM ; Flanigan KM ; Pestronk A ; Tawil R ; Wolfe GI ; Eagle M ; Florence JM ; King WM ; Pandya S ; Straub V ; Juneau P ; Meyers K ; Csimma C ; Araujo T ; Allen R ; Parsons SA ; Wozney JM ; Lavallie ER ; Mendell JR | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2008 - Premier essai clinique de phase I avec un inhibiteur de la myostatine dans plusieurs formes de dystrophie musculaire : des résultats très attendus et un peu décevants La myos[...]Thèse/Mémoire
Toussaint M, Auteur | 2008End-stage patients with Duchenne Muscular Dystrophy will undoubtedly require an extension of nocturnal ventilation to the daytime. An introductive review of 20 years published literature highlighted several gaps in the current knowledge regardin[...]Article
Karlawish J ; Cary MS ; Rubright J ; TenHave T | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shumyatcher Y ; Shah TA ; Noritz GH ; Brouhard BH ; Spirnak JP ; Birnkrant DJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/08/2005 - Risque accru de lithiase urinaire aux stades tardifs de la myopathie de Duchenne. La myopathie de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant et [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Desguerre I ; Christov C ; Mayer M ; Zeller R ; Bécane HM ; Leturcq F ; Chelly J ; Gherardi R | 2008Innovative therapies are presently being developed for DMD. Evaluating their effect will require precise knowledge of both the natural history and factors influencing the course of a disease which can be no longer considered as homogeneous in te[...]Article
Kinali M ; Main M ; Eliahoo J ; Messina S ; Knight RK ; Lehovsky J ; Edge G ; Mercuri E ; Manzur AY ; Muntoni F | 05/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2007 - Facteurs prédictifs du développement d’une scoliose chez des patients DMD : l’expérience anglaise La scoliose est une complication fréquente dans la dystrophie musculaire de [...]Article
Mueller PS ; Montori VM ; Bassler D ; Koenig BA ; Guyatt GH | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trevisan CP ; Pastorello E ; Ermani M ; Angelini C ; Tomelleri G ; Tonin P ; Mongini T ; Palmucci L ; Galluzzi G ; Tupler RG ; Marioni G ; Rimini A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : une perte auditive banale Dans la forme, plus rare, à début infantile de la FSH, la surdité de perception est une manifestation clinique fréquente, alors que chez les patients atteints [...]Article
Birnkrant DJ ; Panitch HB ; Benditt JO ; Boitano LJ ; Carter ER ; Cwik VA ; Finder JD ; Iannaccone ST ; Jacobson LE ; Kohn GL ; Motoyama EK ; Moxley RT ; Schroth MK ; Sharma GD ; Sussman MD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoff JM ; Daltveit AK ; Gilhus NE | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Grossesse et myasthénie auto-immune : la thymectomie maternelle constituerait un facteur protecteur La myasthénie auto-immune est une maladie neuromusculaire liée à un défaut[...]Article
Stevens RD ; Dowdy DW ; Michaels RK ; Mendez-Tellez PA ; Pronovost PJ ; Needham DM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Williams S ; Horrocks IA ; Ouvrier RA ; Gillis JM ; Ryan MM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Towbin JA ; Lowe AM ; Colan SD ; Sleeper LA ; Orav EJ ; Clunie S ; Messere J ; Cox GF ; Lurie PR ; Hsu D ; Canter C ; Wilkinson JD ; Lipshultz SE | 18/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
07/2006Texte intégral de l'article Une étude rétrospective, multicentrique et internationale a été menée pour déterminer l'histoire naturelle de la forme infantile de la maladie de Pompe. Celle-ci a inclus 168 enfants atteints d'un déficit avéré [...]Article
Article
Meaume S ; Dondelinger R | 02/2006Ce dossier très complet est constitué de plusieurs chapitres : - Les escarres : définition, épidémiologie, facteurs de risque et diagnostic. - Le traitement préventif : des mesures pluridisciplinaires. - Traitement général : la nutrition en exer[...]Article
de Swart BJM ; van der Sluijs BM ; Vos AMC ; Kalf JG ; Knuijt S ; Cruysberg JRM ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martinez-Garcia MA ; Galiano-Blancart R ; Soler-Cataluna JJ ; Cabero-Salt L ; Roman-Sanchez P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Can M ; Acikgoz S ; Mungan G ; Bayraktaroglu T ; Kocak E ; Guven B ; Demirtas S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wiles CM ; Busse ME ; Sampson CM ; Rogers MT ; Fenton-May J ; van Deursen R | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kishnani PS ; Hwu WL ; Mandel H ; Nicolino M ; Yong F ; Corzo D ; Infantile-Onset Pompe Disease Natural History Study Group | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude rétrospective, multicentrique et internationale a été menée pour déterminer l'histoire naturelle de la forme infantile de la maladie de Pompe. Celle-ci a inclus 168 enfants atteints[...]Article
Vladutiu GD ; Simmons Z ; Isackson PJ ; Tarnopolsky M ; Peltier WL ; Barboi AC ; Sripathi N ; Wortmann RL ; Phillips PS | 2006Article
Aitkens SG ; Kilmer DD ; Wright NC ; McCrory MA | 05/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Leclerc A ; Ehrenberg A ; Ravaud JF ; Ville I ; Godard O ; Lenoir D ; Polton D ; Tanti-Hardouin N ; Barnay T ; Ulmann P ; Le Pen C ; Carricaburu ; Mathieu B ; Pellet R ; Ferréol G ; Majnoni d'Intignano B | Paris : Documentation française | 03/2005Article
Ozcan A ; Donat H ; Gelecek N ; Ozdirenc M ; Karadibak D | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jefferies JL ; Eidem BW ; Belmont JW ; Craigen WJ ; Ware SM ; Fernbach SD ; Neish SR ; Smith EO ; Towbin JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/03/2006 - Dystrophinopathies et cardiomyopathie dilatée : intérêt des marqueurs génétiques. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et la dystrophie musculaire de Becker (DMB) sont[...]Article
Livre
Livre