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organisation de la rechercheSynonyme(s)établissement de recherche ;research unit ;unité de recherche ;organisme de recherche research organizations |
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Auffray C ; Behar G ; Bois F ; Bouchier C ; Da Silva C ; Devignes MD ; Duprat S ; Houlgatte R ; Jumeau MN ; Lamy B ; Lorenzo F ; Mitchell H ; Mariage-Samson R ; Pietu G ; Pouliot Y ; Sebastiani-Kabaktchis C ; Tessier A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Konrad M ; Saunier S ; Silbermann F ; Benessy F ; Le Paslier D ; Weissenbach J ; Broyer M ; Gubler MC ; Antignac C | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clayton EW ; Steinberg KK ; Muin JK ; Thomson E ; Andrews L ; Kahn MJ ; Kopelman LM ; Weiss J | 1995Article
Unterhuber R | 1995Bien que le ministère allemand de la recherche ait récemment décidé de mettre en place à son tour un programme génome humain, financé à hauteur de 400 millions de DM (soit près d'1,4 milliards de FF), répartis entre le Max Planck Institue (20M),[...]Article
Article
1995La World Muscle Society (WMS) a été créée le 4 juin 1995. C'est une nouvelle société savante, multidisciplinaire et internationale, dédiée à l'avancement et à la diffusion des connaissances dans le champ des maladies neuromusculaires. La revue "[...]Article
Bessis A ; Salmon AM ; Zoli M ; Le Novère N ; Picciotto M ; Changeux JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Livre
Son tour du monde "en quatre-vingt laboratoires" a permis à Bertrand Jordan de dresser le bilan, pays par pays, des programmes nationaux d'exploration du génome.Livre
Publication AFM
Publication AFM
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Article
Collin T ; Lory P ; Taviaux S ; Courtieu C ; Guilbault P ; Berta P ; Nargeot J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Rapport institutionnel
Le conseil a décidé de publier un supplément en 2006 intégrant les nouvelles données scientifiques et éthiques identifiées depuis 1993, qui est disponible en texte intégral sur myobase (consulter la référence : Genetic screening : a Supplement t[...]Publication AFM
Publication AFM
Thèse/Mémoire
Samson F, Auteur | 1993... Conclusion : notre travail sur les myopathies myotubulaires démontre les difficultés des études de liaison génétique lorsque les familles concernées sont petites, que la maladie est rare et létale en période néonatale. Cette difficulté est a[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lacroix B, Auteur | 1993Le but de cette thèse est la mise au point de méthodes de cartographie physique du génome humain, et plus particulièrement de construction d'une banque de clones ordonnée. Elle comprend donc d'abord une introduction aux objets et techniques de b[...]Article
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Article
Second chromosoime 11 workshop (27-29 May 1991; Paris, France) ; Junien C ; van Heyningen V ; Evans G ; Little P ; Mannens MMAM | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Weissenbach J ; Gyapay G ; Dib C ; Vignal A ; Morissette J ; Millasseau P ; Vaysseix G ; Lathrop MG | 1992Article
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Résumé des communications + programmeLivre
Article
Padberg GW, Auteur ; Lunt PW ; Kock M ; Fardeau M | 1991Introduction : The locus for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been mapped to the distal long arm of chromosome 4 in the region 4q35-ter [1-3]. Research activities to find more markers in the vicinity of the ge[...]Article
Johnson K ; Shelbourne P ; Davies J ; Buxton J ; Nimmo E ; Siciliano MJ ; Bachinski LL ; Anvret M ; Harley H ; Rundle S ; Miki T ; Brunner H ; Williamson R | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Sicinski P ; Geng Y ; Ryder-Cook AS ; Barnard EA ; Darlison MG ; Barnard PJ | 1989Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
VLM
Fardeau M, Auteur | 1989Cent soixante chercheurs sont venus du monde entier invités à New-York par la M.D.A. (Muscular Dystrophy Association) du 10 au 12 juin 1989 pour faire le point sur le transfert de cellules embryonnaires saines à des organismes atteints de myopat[...]Livre
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Site internet
Depuis sa création en 1996 par l'Association française contre les myopathies (AFM), création rendue possible grâce aux dons du Téléthon, l'Institut de myologie a centré son développement autour de son objectif premier favoriser l'existence et la[...]Site internet
The Cooperative International Neuromuscular Research Group was founded in 1999 as the Clinical Research Arm of the Duchenne Muscular Dystrophy Research Center and the Research Center for Genetic Medicine at the Children's National Medical Center[...]Site internet
CTNERHI - Centre technique national d'études et de recherches sur les handicaps et les inadaptations
Créé en 1975 sous forme associative régie par la loi du 1er juillet 1901, le Centre technique national d'études et de recherches sur les handicaps et les inadaptations constitue un dispositif original conçu par les pouvoirs publics. le CTNERHI a[...]Site internet
The EFNS is an organisation that unites and supports neurologists across the whole of Europe. Currently 40 European national neurological societies are registered members of the EFNS, which represents more than 12,000 European neurologists.Site internet
L'objectif de l'EMNC est d'encourager et de faciliter la collaboration scientifique dans le domaine des maladies neuromusculaires telles que l'amyotrophie spinale, la dystrophie musculaire de Duchenne, le syndrome post-polio, la dystrophie muscu[...]Site internet
Site du réseau EuroBioBank, premier réseau opérationnel européen de banques de matériel biologique humain (ADN, tissu, cellules) au service de la communauté scientifique engagée dans la recherche sur les maladies rares. Unique réseau de ce type [...]Article
van den Bersselaar LR ; Heytens L ; Silva HCA ; Reimann J ; Tasca G ; Díaz-Cambronero Ó ; Lokken N ; Hellblom A ; Hopkins PM ; Rueffert H ; Bastian B ; Vilchez JJ ; Gillies R ; Johannsen S ; Veyckemans F ; Muenster T ; Klein A ; Litman R ; Jungbluth H ; Riazi S ; Voermans NC ; Snoeck MMJ | EnglandSite internet
La Fondation maladies rares est une fondation de coopération de scientifiques créée sous l’impulsion du Ministère de la Recherche et de l’Enseignement Supérieur. Cette Fondation est née de la volonté des associations de malades et de celle de to[...]Site internet
FORGE Canada (Finding of Rare Disease Genes) is a national consortium of clinicians and scientists using next-generation sequencing technology to identify genes responsible for a wide spectrum of rare pediatric-onset disorders present in the Can[...]Site internet
Centre de recherche et d'applications sur les thérapies géniques. Généthon est une entreprise de biothérapie à but non lucratif financée à 85 % par l'AFM (Association Française contre les Myopathies) avec les dons du Téléthon. Généthon est une s[...]Site internet
Le GIS-Institut des maladies rares a été créé en avril 2002 à l’initiative des pouvoirs publics, des associations de malades et des organismes de recherche pour stimuler, développer et coordonner la recherche sur les maladies rares. Du fait même[...]Site internet
The Human Genome Organisation (HUGO) is the international organisation of scientists involved in human genetic and genomic research. Established in 1989 by a collection of the world's leading human geneticists, the primary ethos of the Human Gen[...]Site internet
L'Institut I-Stem articule trois activités différentes : un laboratoire de recherche biologique fondamentale, une plateforme de développement technologique et d'application, et un centre de ressources biologiques et technologiques. A chacun de c[...]Article
Site internet
L’IRDiRC a été lancé en avril 2011 pour favoriser la collaboration internationale dans le domaine de la recherche, à l’initiative de la Commission européenne et du NIH aux Etats-Unis. L’IRDiRC met en collaboration des chercheurs et des organisat[...]Article
Thomas N, Auteur | 06/97Concernant la myopathie myotubulaire, le 45ème atelier international de l’ENMC (13-15 septembre 1996 à Naarden, Pays-Bas) a été l’occasion de faire le point sur le gène MTM1, l’analyse de ses mutations, les aspects cliniques et les modèles anima[...]Article
Dubowitz V, Auteur | 06/97Le 47ème atelier international de l’ENMC (13-15 décembre 1996 à Naarden, Pays-Bas) a réuni 11 spécialistes de 7 pays pour faire le point sur l’utilisation des stéroïdes (Prédnisolone, Déflazacort) dans le traitement de la dystrophie musculaire d[...]Article
Rapport institutionnel
Journée scientifique : Recherches handicaps et transports (04/10/2013; Lyon, France) | IFRH (Institut Fédératif de Recherche sur le Handicap)Organisé en partenariat avec l’Institut Fédératif de Recherche sur le Handicap, destiné aux scientifiques, aux professionnels de la santé, aux acteurs de terrain, aux industriels, aux associations, ce colloque a été l’occasion de présenter les d[...]Article
Ayme S ; Sahel J ; Frégaville-Arcas O | 02-03/2011Le dossier Grand angle du magazine Science & Santé de l’Inserm de février-mars 2011 présente comment la recherche sur les maladies rares permet aussi de mieux comprendre des pathologies beaucoup plus fréquentes. Un portrait de Nicolas Lévy, prés[...]Site internet
The mission of the SMA Foundation is to accelerate the development of a treatment for SMA, the number one genetic killer of infants and toddlers. SMA Foundation Goals: To help accelerate the development of a treatment, the SMA Foundation i[...]Site internet
L'ensemble des médecins, biologistes, ingénieurs de toutes origines concernés par l'étude du muscle et des pathologies associées ont créé la Société Française de Myologie. Cette Société a pour objet de promouvoir la myologie dans tous ces aspect[...]Site internet
The European Union Committee of Experts on Rare Diseases was formally established via the European Commission Decision of 30 November 2009 (2009/872/EC) . This committee is charged with aiding the European Commission with the preparation and imp[...]Site internet
A mutidisciplinary scientific society dedicated to advancement and dissemination of knowledge in the neuromuscular field for the benefit of patients. Neuromuscular Disorders, is the official Journal of the WMS. A n international course on neurom[...]