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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal > souris modèle > souris dystrophique
souris dystrophiqueSynonyme(s)dystrophic mice dystrophic mouse |
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Pelosi L, Auteur ; Berardinelli MG ; De Pasquale L ; Nicoletti C ; D'Armico A ; Carvello F ; Moneta GM ; Catizone A ; Bertini E ; De Benedetti F ; Musaro A | 2015Thèse/Mémoire
Aguettaz E, Auteur | 2015La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la conséquence de la perte de la dystrophine, protéine sous membranaire indispensable au maintien mécanique et fonctionnel du sarcolemme. Cette déficience augmenterait les influx cationiques par des[...]Article
Godfrey C, Auteur ; Muses S ; McClorey G ; Wells KE ; Coursindel T ; Terry RL ; Betts C ; Hammond S ; O'Donovan L ; Hildyard J ; El Andaloussi S ; Gait MJ ; Wood MJ ; Wells DJ | 2015Article
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Lowe J, Auteur ; Wodarcyk AJ ; Floyd KT ; Rastogi N ; Schultz EJ ; Swager SA ; Chadwick JA ; Tran T ; Raman SV ; Janssen PM ; Rafael-Fortney JA | 2015Article
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Holland A, Auteur ; Henry M ; Meleady P ; Winkler CK ; Krautwald M ; Brinkmeier H ; Ohlendieck K | 2015Article
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Martins-Bach AB, Auteur | 2015De nouvelles options thérapeutiques sont en cours d'introduction pour les maladies musculaires génétiques telles que les dystrophies musculaires et les myopathies congénitales, maladies jusque là sans traitement causal. Ces développements récent[...]Thèse/Mémoire
Dupont JB, Auteur | 2015La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène codant pour la Dystrophine. L'absence de cette protéine dans les cellules musculaires entraîne un ensemble de perturbati[...]Article
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Quattrocelli M, Auteur ; Swinnen M ; Giacomazzi G ; Camps J ; Barthelemy I ; Ceccarelli G ; Caluwé E ; Grosemans H ; Thorrez L ; Pelizzo G ; Muijtjens M ; Verfaillie CM ; Blot S ; Janssens S ; Sampaolesi M | 2015Comment in: Memory or amnesia: the dilemma of stem cell therapy in muscular dystrophies. [J Clin Invest. 2015]