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sourisSynonyme(s)mice ;murin ;murine mouse |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gantelet E ; Kraftsik R ; Gourdon G ; Kuntzer T ; Barakat-Walter I | 2005Communication n° 272. Myotonic muscular dystrophy (DM type 1 or DM1) is an inherited autosomal dominant disease characterized by myotonia, weakness and muscular atrophy and involvement of many other organs. This complex disease results from an a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bidaud I ; Monteil P ; Nargeot J ; Lory P | 2005Communication n° 80. Skeletal muscle (SM) differentiation depends on Ca2+, but whether Ca2+ entry through voltage- dependent Ca2+ channels (VDCCs) contribute to SM differentiation or regeneration is yet unclear. Two types of VDCCs have been desc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lafoux A ; Divet A ; Gervier P ; Huchet-Cadiou C | 2005Communication n° 260. The muscular fatigue observed during prolonged activity of skeletal muscles induces a loss of functional capacity mainly due to a variety of metabolic changes, like acidosis, accumulation of inorganic phosphate (Pi), deplet[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benveniste O ; Farrugia M ; Clover L ; Vincent A | 2005Communication n° 537 Introduction: Recently, antibodies to the muscle specific tyrosine kinase (MuSK) have been identified in a proportion of patients with myasthenia gravis without acetylcholine receptor (AChR) antibodies. MuSK is a receptor ty[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Communication n° 225 : We report the first case of a human neuromuscular transmission dysfunction due to mutations in the gene encoding the muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK). Gene analysis identified two heteroallelic mutations, a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Galy A ; Dumonceaux J ; Yao R ; Morisot S ; Haond C ; Farace F | 01/01/2005Communication n° 666. Obtaining an effective regeneration of adult skeletal muscle constitutes a challenge, in part because of a poor understanding of the nature and origin of skeletal progenitor cells. Several groups have examined the possibili[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Negroni E ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 514 After birth, adult skeletal muscle growth and repair are mediated by a population of cells, normally mitotically quiescent and located under the basal lamina of the myofibers, called satellite cells. In response to muscle da[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Noirez P ; Agbulut O ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 461 Myosin heavy chain (MyHC) is one of the major components of the contractile apparatus of all striated muscles. MyHC is encoded by a multigene family, the members of which are expressed in a tissue-specific and developmental [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gorni K | 2005Communication n° 143. Introduction : The absence of dystrophin protein leads to different phenotypes in different species, despite complete loss of dystrophin in all muscles. Human DMD patients show chronic degeneration/regeneration with progres[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tomczak KK ; Zerra PE ; Buj Bello A ; Pierson CR ; Sanoudou D ; Laporte J ; Mandel JL ; Beggs AH | 2005Communication n° 574. Myotubularin (MTM1) is a phosphoinositide phosphatase that is mutated in X-linked myotubular myopathy (XLMTM), a congenital myopathy characterized by hypotonia, generalized muscle weakness and increased centronucleation of [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mège RM ; Gavard J ; Marthiens V ; Lambert M | 2005Communication n° 241. N-cadherin is expressed throughout skeletal myogenesis, and has been proposed to be involved in the differentiation program of myogenic precursors. We further characterized the N-cadherin involvement and its mechanism of ac[...]Article
Dion P ; Shanmugam V ; Gaspar C ; Messaed C ; Meijer I ; Toulouse A ; Laganière J ; Roussel J ; Rochefort D ; Laganiere S ; Allen C ; Karpati G ; Bouchard JP ; Brais B ; Rouleau GA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sahenk Z ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/10/2005 - CMT1A et neurotrophine-3 : des résultats encourageants lors d’études pilotes précliniques et cliniques. Les neuropathies périphériques telles que les maladies de Charcot-Marie-[...]Article
Noguchi S ; Fujita M ; Murayama K ; Kurokawa R ; Nishino I | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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von der Hagen M ; Laval SH ; Cree LM ; Haldane F ; Pocock M ; Wappler I ; Peters H ; Reitsamer HA ; Hoger H ; Wiedner M ; Oberndorfer F ; Anderson LVB ; Straub V ; Bittner RE ; Bushby KMD | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Burghes A ; Bushby K ; Estournet Mathiaud B ; Finkel RS ; Hughes RAC ; Iannaccone ST ; Melki J ; Mercuri E ; Muntoni F ; Voit T ; Reitter B ; Swoboda KJ ; Tiziano D ; Tizzano E ; Topaloglu H ; Wirth B ; Zerres K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Girard E ; Camp S ; Taylor P ; Krejci E ; Molgo J | 2005Communication n° 559 At the neuromuscular junction (NMJ) two closely related enzymes can hydrolyze acetylcholine (ACh): acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Although the role of AChE in regulating the duration of ACh act[...]Article
Suzuki N ; Aoki M ; Hinuma Y ; Takahashi T ; Onodera Y ; Ishigaki A ; Kato M ; Warita H ; Tateyama M ; Itoyama Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lefvert AK ; Kakoulidou M ; Sakthivel P ; Wang XB ; Zhao X ; Pirskanen R | 2005Communication n° 446 Introduction : Recent research shows that the autoantibodies are not the only determining factors for the disease. Thus, we have focused on other pathogenic mechanisms. Results : Identical twins discordant for myasthenia hav[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bartoli M ; Poupiot J ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O ; Richard I | 2005Communication n° 222 Muscular dystrophies are a genetically and phenotypically heterogeneous group of degenerative muscle diseases. A subset of them are due to genetic deficiencies in proteins participating in the dystrophin-associated complex a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hassani Z ; Lemkine G ; Alfama G ; Erbacher P ; Giovannangeli C ; Palmier K ; Behr JP ; Demeneix BA | 01/01/2005Communication n° 720. It is only three years since the initial demonstration that short interference RNA (siRNA) functions as a gene silencing mechanism in mammalian cells, a finding that opened up enormous perspectives for analysing gene functi[...]Article
Grattan MJ ; Kondo C ; Thurston J ; Alakija P ; Burke BJ ; Stewart C ; Syme D ; Giles WR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kozlov S ; Mounkes L ; Cutler D ; Sullivan T ; Hernandez L ; Rottman J ; Stewart CL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Buj Bello A ; Toesch V ; Tomczak KK ; Nicot AN ; Kretz J ; Duval G ; Beggs AH ; Laporte J ; Mandel JL | 2005Communication n° 289. X-linked myotubular myopathy (XLMTM) is a severe congenital muscular disease characterized by generalized hypotonia and respiratory insufficiency at birth. The mutated gene, MTM1, is composed of 15 exons and encodes a prote[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mahoney D ; Kaczor J ; Bourgeois J ; Yasuda N ; Tarnopolsky M | 2005Communication n° 68 ALS is caused by motor neuron loss in the spinal cord, although the mechanism(s) responsible are not known. Ubiquitous transgenic expression of familial ALS causing mutations in human copper/zinc superoxide dismutase (hSOD1mu[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lagha M ; Relaix F ; Rocancourt D ; Cumano A ; Buckingham M | 2005Communication n° 712. In the mouse embryo Pax3, which encodes a paired- and homeo-domain containing transcription factor, acts genetically upstream of the myogenic program and is essential for the determination of skeletal muscle progenitor cell[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cheraud Y ; Kacul C ; Mimault B ; Fontaine-Perus J | 2005Communication n° 285 Signals originating from tissues around somites are involved in their mediodorsal and dorsoventral patterning and myogenesis. For example, the dorsal part of the somite responds to signals from the dorsal neural tube as well[...]Article
Nazarian J ; Bouri K ; Hoffman EP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Jonction neuromusculaire : identification de nouveaux transcrits La découverte de nouveaux éléments responsables de l’intégrité et de la fonction de la jonction neuromusculaire*[...]Article
Consolino CM ; Duclos F ; Lee J ; Williamson RA ; Campbell KP ; Brooks SV | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tüzün E ; Saini S ; Yang H ; Higgs S ; Christadoss P | 2005Communication n° 5 Introduction: The classical complement pathway (CP) is involved in the induction of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) induced by acetylcholine receptor (AChR) immunization. Objective: To delineate the significan[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Adamy C ; Arimura T ; Candiani G ; Decostre V ; Varnous S ; Massart C ; Pecker F ; Bonne G | 2005Communication n° 279 Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by early joint contractures, slowly progressive muscular wasting and weakness, and by adult age, development of cardiac conduction defects, arrhythmias, left ventricu[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Héron-Milhavet L ; Franckhauser C ; Rochat A ; Hemmings B ; Fernandez A ; Lamb N | 2005Communication n° 639. PKB/Akt kinases are involved in signaling downstream of growth factor receptor tyrosine kinases and phosphatidylinositol 3-kinase. Akt1 and Akt2 are the two principle Akt isoforms expressed in all tissues. We have used smal[...]Thèse/Mémoire
Pouvreau S | 2005Le couplage excitation-contraction (EC) du muscle squelettique s’articule sur les interactions entre le détecteur de potentiel membranaire (récepteur des dihydropyridines, DHPR), et le canal calcique du réticulum (récepteur de la ryanodine, RyR)[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Arbogast S ; Reid MB | 2005Communication n° 309 Under physiological conditions, muscle fibers continually produce reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO). Intracellular oxidant activity is increased by fatiguing exercise, inflammatory mediators, and heat stres[...]Thèse/Mémoire
Fort P, Auteur | 2005Le premier phénotype à avoir été décrit chez les patients souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la dégénérescence musculaire progressive liée à l’absence du produit long issu du gène DMD : la dystrophine. Les différents tra[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Goutebroze L ; Cifuentes-Diaz C ; Irinopoulou T ; Carnaud M ; Giovannini M ; Girault JA | 2005Communication n° 496. Myelination allows the fast propagation of action potentials at a low energetic cost. It provides an insulating myelin sheath, regularly interrupted at the nodes of Ranvier where are concentrated voltage-gated Na+ channels [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cote F ; Fligny C ; Fromes Y ; Bayard E ; Mallet J ; Vodjdani G | 2005Communication n° 500. Serotonin (5-HT) controls multiple biological functions. While its importance in the nervous system is appreciated, its role at the periphery remains poorly understood. The rate-limiting step in 5-HT biosynthesis, is cataly[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Chrétien F ; Brigitte M ; Plonquet A ; Chazaud B ; Gherardi RK | 2005Communication n° 373 The role of macrophages and dendritic cells in the pathophysiology of inflammatory myopathies has been recently enlighted. As observed in some patients with dermatomyositis (DM) and in a DM-like condition, likely associated [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fergani A ; Dupuis L ; Gonzales De Aguilar J ; Oudart H ; Loeffler JP | 2005Communication n° 710 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset neurodegenerative disease characterized by selective loss of motor neurons and progressive muscle wasting. We have recently shown that mutant Cu/Zn-superoxide dismutase t[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Marionneau C ; Couette B ; Liu J ; Li H ; Mangoni M ; Nargeot J ; Lei M ; Escande D ; Demolombe S | 2005Communication n° 687 Even though sequencing of the mammalian genome has led to the discovery of a large number of ionic channel genes, identification of the molecular determinants of cellular electrical properties in different regions of the hea[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vitte JM ; Joshi V ; Roblot N ; Courageot S ; Melki J | 2005Communication n° 266 Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a frequent autosomal recessive disorder characterized by degeneration of motor neurons (MN) in the spinal cord and caused by mutations of the SMN1 gene. SMN is involved in RNA metabolism. Mou[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Grondard C ; Biondi O ; Gallien CL ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2005Communication n° 355 A closer insight into the cellular and molecular replies to physical exercise would ave important consequences both at a fundamental and clinical level, notably in the case of human pathologies of the locomotive system. The [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cheraud Y ; Peltékian E ; Leterrier JF ; Khanamiryan L ; Paulin D ; Li Z ; Xue ZG | 2005Communication n° 100. The synemin gene belongs to the intermediate filament family, encoding proteins which confer resistance to mechanical stress and modulate cell shape. Different isoforms of synemin are produced by alternative splicing of the[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Musa H ; Pechkham M ; Meek S ; Smith A ; Gautel M | 2005Communication n° 582. Introduction : Sarcomere organisation is a complex and poorly understood process of which titin is believed to play a pivotal role in. The M-band portion of the titin contains a kinase domain, phosphorylation sites, and mul[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hernandez-Gonzalez E ; Martinez-Rojas D ; Mornet D ; Rendon A | 2005Communication n° 220. Introduction : Dystrophin is a member of the protein family coded by the Duchenne muscular dystrophy gene, which is expressed in muscular and non-muscular tissues. The absence of dystrophin alters the dystrophin-associated [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bonet-Kerrache A ; Fortier M ; Comunale F ; Gauthier-Rouvière C | 2005Communication n° 591. The Rho family of small GTPases are signaling molecules involved in cytoskeleton remodeling and gene transcription. Their activities are important for many cellular processes, including myogenesis. In particular, RhoA posit[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Alliel P ; Cifuentes-Diaz C ; Rieger F ; Goudou D ; Bitoun M ; Périn JP | 2005Communication n° 75. The mixed agonist/antagonist activity of Selective Steroid hormone Receptors Modulators , e.g. RU486, could be finely tuned by the relative amount of coactivators and repressors within a given cell. To date, coactivators are[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Amendola J ; Lamotte d'Incamps B ; Gueritaud JP ; Roubertoux PL ; Durand J | 2005Communication n° 665 INTRODUCTION : Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motoneurons localized in the spinal cord, brainstem and cortex. The first signs of paralysis appear w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lapointe E ; Ducharme ME ; Camirand G ; Kramer R ; Tremblay J ; Skuk D | 2005Communication n° 199 Introduction : Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by the absence of the dystrophin muscle protein (427 kDa). Delivery of normal dystrophin gene by myoblast transplantation permits the long term restoration of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hjiantoniou E ; Phylactou LA ; Uney J ; Iseki S | 2005Communication n° 53. Introduction : Differentiation of mammalian cells is thought to be a terminal and irreversible process. The in vitro differentiation of myocytes into myotubes is a well characterised example of terminal differentiation. Apar[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Couchoux H ; Allard B ; Jacquemond V ; Legrand C ; Berthier C | 2005Communication n° 284 Caveolin is a membrane scaffolding protein which associates with and regulates a variety of signaling proteins, including ion channels. Caveolin-3 (Cav-3) is the major striated muscle isoform of caveolin and its deficiency i[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fort P ; Tadayoni R ; Yaffe D ; Nudel U ; Pannicke T ; Reichenbach A ; Sahel JA ; Paques M ; Rendon A | 2005Communication n° 524 Introduction : The dystrophin protein Dp71 is the major Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene product in non-muscle tissues. In spite of the fact that Dp71 is required for the organization of dystrophin-associated protein c[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mastroyiannopoulos N ; Feldman M ; Uney J ; Mahadevan M ; Phylactou LA | 2005Communication n° 52. Introduction : CTG trinucleotide repeat expansions in the 3' untranslated region (3' UTR) of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene is responsible for myotonic dystrophy (DM). Mutant DMPK transcripts aggregate in [...]Article
Publication AFM
Dameron-Taboit F ; Biard E | 10/2004Texte intégral de l'article : Traiter un patient atteint d'une dystrophie musculaire de Duchenne en utilisant, après correction génétique, ses propres cellules souches CD133+ : une piste thérapeutique testée par une équipe italienne. [...]Article
Rouget P ; Vigneault F ; Codio C ; Rochette C ; Paradis I ; Drouin R ; Simard LR | 13/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hescheler J ; Welz A ; Fleischmann BK | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gregory LG ; Waddington SN ; Holder MV ; Mitrophanous KA ; Buckley SMK ; Mosley KL ; Bigger BW ; Ellard FM ; Walmsley LE ; Lawrence L ; Al Allaf F ; Kingsman S ; Coutelle C ; Themis M | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transfert de gène in utero : une solution efficace pour faire exprimer un gène dans la majorité des groupes musculaires affectés par la DMD (07/10/2004) Parmi les difficultés rencontrées[...]Article
Collectif ; Biancalana V ; Bolino A ; Buj Bello A ; Clague M ; Guicheney P ; Jungbluth H ; Kress W ; Musaro A ; Nandukar H ; Pirola L ; Romero NB ; Senderek J ; Suter U ; Sewry C ; Tronchere H ; Wallgren-Pettersson C ; Wishart MJ ; Laporte J ; Buj Bello A ; Nandurkar H | 06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bondesen BA ; Mills ST ; Kegley KM ; Pavlath GK | 14/04/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Majumder S ; Varadharaj S ; Ghoshal K ; Monani U ; Burghes AHM ; Jacob ST | 9/04/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Pour ce premier numéro 2004 de Myoline, la rubrique " Recherche " présente une brève rétrospective des travaux de recherche d'équipes françaises, rapportés en 2003. Les études sélectionnées, menées chez l'h[...]Article
Savkur RS ; Philips AV ; Cooper TA ; Dalton JC ; Moseley ML ; Ranum LPW ; Day JW | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nishimura AL ; Mitne-Neto M ; Silva HCA ; Richieri-Costa A ; Middleton S ; Cascio D ; Kok F ; Oliveira JRM ; Gillingwater T ; Webb J ; Skehel P ; Zatz M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladies du motoneurone et mutations de la protéine VAPB. (03/01/2005) Les maladies du motoneurone (MMN) représentent un groupe de pathologies hétérogènes auxquelles appartiennent entre autres l[...]Article
Dixon-Salazar T ; Silhavy JL ; Marsh SE ; Louie CM ; Scott LC ; Gururaj A ; Al-Gazali LI ; Al-Tawari AA ; Kayserili H ; Sztriha L ; Gleeson JG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marthiens V, Auteur | 2004Etude du rôle de l'adhésion cellulaire, et plus particulièrement de celui des molécules d'adhésion de la famille des cadhérines, dans la formation du système nerveux. De manière plus spécifique, ce travail a contribué à élucider le rôle des cad[...]Article
Lunn MR ; Root DE ; Martino AM ; Flaherty SP ; Kelley BP ; Coovert DD ; Burghes AH ; Man NT ; Morris GE ; Zhou J ; Androphy EJ ; Sumner CJ ; Stockwell BR | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'indoprofen induit une augmentation d'expression de la protéine SMN in vitro (17/01/2005) L'amyotrophie spinale infantile (ASI), maladie neuromusculaire caractérisée par une dégénérescence des [...]Article
Article
Hirata H ; Saint-Amant L ; Waterbury J ; Cui W ; Wei Z ; Li Q ; Goldman D ; Granato M ; Kuwada JY | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kramerova I ; Kudryashova E ; Tidball JG ; Spencer MJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La calpaïne 3 serait importante dans le processus de la formation du sarcomère (08/09/2004) La calpaïne 3 est une enzyme essentiellement musculaire dont le déficit est responsable d'une f[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2004MUSK : un nouveau gène identifié dans les syndromes myasthéniques congénitaux (17/01/2005) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies caractérisées par un dysfonctionnement de la transmission de l'influx nerveux au niveau de[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anderson KN ; Baban D ; Oliver PL ; Potter A ; Davies KE | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Induire l'hypertrophie musculaire : une stratégie thérapeutique pour les dystrophies musculaires étudiée pendant le 122e Workshop de l'ENMC (18/11/2004) Du 28 au 30 novembre 2003, a eu l[...]Article
Mason SD ; Howlett RA ; Kim MJ ; Olfert IM ; Hogan MC ; McNulty W ; Hickey RP ; Wagner PD ; Kahn CR ; Giordano FJ ; Johnson RS | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Parlakian A, Auteur | 2004Au cours de ce travail, nous avons analysé le rôle du facteur de transcription SRF au cours du développement cardiaque et dans le cœur adulte. SRF est une protéine de 67 kd de la famille des facteurs à boîte MADS et se lie à l'ADN sous forme d'h[...]Thèse/Mémoire
Grifone R, Auteur | 2004Les homéoprotéines Six1 et Six4 et leurs cofacteurs, les protéines Eya1 et Eya2 apparaissent aujourd’hui comme de nouveaux acteurs clés de la formation des muscles squelettiques chez la souris. Un modèle de souris invalidé pour les gènes Six1[...]Article
Sherwood RI ; Christensen JL ; Weissman IL ; Wagers AJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sotgia F ; Bonuccelli G ; Minetti C ; Woodman SE ; Capozza F ; Kemp RG ; Scherer PE ; Lisanti MP | 12/2003Article
Article
Skuk D ; Caron NJ ; Goulet M ; Roy B ; Tremblay JP | 09/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Valero de Bernabe B ; Bittner R ; Blake D ; van Bokhoven H ; Brockington M ; Brown S ; Bushby K ; Campbell KP ; Fiszman M ; Gruenewald S ; Merlini L ; Quijano Roy S ; Romero NB ; Sabatelli P ; Sewry CA ; Straub V ; Talim B ; Topaloglu H ; Voit T ; Yurchenco PD ; Urtizberea JA ; Wewer UM ; Guicheney P | 09/2003Article
Bansal D ; Miyake K ; Vogel SS ; Groh S ; Chen CC ; Williamson R ; McNell PL ; Campbell KP | 8/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Hafezparast M ; Klocke R ; Ruhrberg C ; Marquardt A ; Ahmad Annuar A ; Bowen S ; Lalli G ; Witherden AS ; Hummerich H ; Nicholson S ; Morgan PJ ; Oozageer R ; Priestley JV ; Averill S ; King VR ; Ball S ; Peters J ; Toda T ; Yamamoto A ; Hiraoka Y ; Augustin M ; Korthaus D ; Wattler S ; Wabnitz P ; Dickneite C ; Lampel S ; Boehme F ; Peraus G ; Popp A ; Rudelius M ; Schlegel J ; Fuchs H ; Hrabé de Angelis M ; Schiavo G ; Shima DT ; Russ AP ; Stumm G ; Martin JE ; Fisher EMC | 2/05/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Patel ND ; Jannapureddy SR ; Hwang W ; Chaudhry I ; Boriek AM | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Kawabata Y ; Hata S ; Ono Y ; Ito Y ; Suzuki K ; Abe K ; Sorimachi H | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Monnier N ; Ferreiro A ; Marty I ; Labarre-Vila A ; Mezin P ; Lunardi J | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Wagner SG, Auteur | 2001L'unité motrice est la structure pluricellulaire responsable de la contraction du muscle squelettique. Chaque unité motrice est constituée d'un motoneurone et des cellules musculaires qu'il innerve par l'intermédiaire de son axone. La formation [...]Thèse/Mémoire
Hérasse M, Auteur | 2000... Dans ce travail, divers modes d'épissage alternatif et l'utilisation d'un deuxième promoteur spécifique du cristallin et de la rétine, ont pu être identifiés chez la souris, conduisant à des altérations de la calpaïne 3. Il apparaît que l'ex[...]Article
Beauchamp JR ; Heslop L ; Yu DSW ; Tajbakhsh S ; Kelly RG ; Wernig A ; Buckingham ME ; Partridge TA ; Zammit PS | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Semsarian C ; Wu MJ ; Ju YK ; Marciniec T ; Yeoh T ; Allen DG ; Harvey RP ; Graham RM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Aihara H ; Miyazaki JI | 09/1998Sont attachés à l'article commentaires des mêmes auteurs parus dans "Nature Biotechnoclogy, vol 17, juin 1999"Article
Roberts RG ; Bobrow M | 04/1998Les auteurs évaluent le degré de conservation, à travers l’évolution, des domaines C-terminaux des membres de la famille de la dystrophine et établissent l’histoire de ces protéines dans le règne animal.Livre
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Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Lemerle J ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durbeej M ; Henry MD ; Campbell KP | 1998Une synthèse des connaissances actuelles sur la structure et la fonction des dystroglycanes. Il est maintenant évident que les dystroglycanes jouent un rôle critique dans la pathogenèse de plusieurs maladies neuromusculaires et qu'elles sont imp[...]Article
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Endrizzi MG ; Wetter A ; Huang S ; Thompson TG ; Zerres K ; Dietrich WF ; Wirth B ; Kunkel LM | 1998Article
Greensmith L ; Vrbova G | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La fonction du gène SMN n'est pas bien connue : une hypothèse suggère qu'il pourrait être impliqué dans le contrôle du développement des motoneurones et/ou des muscles. Les auteurs montrent q[...]Article
Des études in vitro menées chez la souris ont montré que l’adhaline était une protéine spécifique du muscle squelettique et qu’elle était absente de nombreux autres types cellulaires. Son expression dans le muscle embryonnaire coïncide avec la m[...]Article
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La Spada AR | 1997Un article très génétique sur les expansions de répétitions de nucléotides, cause importante de maladies neurodégénératives héréditaires. L'auteur après avoir expliqué le mécanisme moléculaire de l'anticipation génétique, présente les notions d'[...]Article
Garry DJ ; Yang Q ; Bassel Duby R ; Williams RS | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Konig S, Auteur | 1997Parmi les lésions musculaires observées chez les individus infectés par HTLV-I, environ 64% représentent des atteintes primaires du muscle squelettique (polymyosites ou myopathies non-inflammatoires). La protéine Tax, incapable de se fixer à l'A[...]Article
Gahery-Segard H ; Juillard V ; Gaston J ; Lengagne R ; Pavirani A ; Boulanger P ; Guillet JG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Viollet L ; Bertrandy S ; Bueno-Brunialti AL ; Lefebvre S ; Burlet P ; Clermont O ; Cruaud C ; Guénet JL ; Munnich A ; Melki J | 1997Article
Odermatt A ; Taschner PEM ; Scherer SW ; Beatty B ; Khanna VK ; Cornblath DR ; Chaudhry V ; Yee WC ; Schrank B ; Karpati G ; Breuning MH ; Knoers N ; MacLennan DH | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Noël D ; Pelegrin M ; Marin M ; Biard-Piechaczyk M ; Ourlin JC ; Mani JC ; Piechaczyk M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bahjaoui-Bouhaddi M ; Padilla F ; Nicolet M ; Cifuentes-Diaz C ; Fellmann D ; Mège RM | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
XXV European Muscle Conference (14-17 Sept 1996) ; Rodius F ; Claudepierre T ; Jancsik V ; Mornet D ; Rendon A | 1997Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.