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> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Eucaryotes > Animaux > Vertébrés > Mammifères > Rongeurs > souris
sourisSynonyme(s)mice ;murin ;murine mouse |
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Deponti D ; François S ; Baesso S ; Sciorati C ; Innocenzi A ; Broccoli V ; Muscatelli F ; Meneveri R ; Clementi E ; Brunelli S | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saito F ; Masaki T ; Saito Y ; Nakamura A ; Takeda S ; Shimizu T ; Toda T ; Matsumura K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - La fukutine joue un rôle crucial dans la myélinisation du nerf périphérique et la formation de la jonction neuromusculaire La dystrophie musculaire congénitale (DMC) de Fuku[...]Article
Couchoux H ; Allard B ; Legrand C ; Jacquemond V ; Berthier C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Menteyne A, Auteur | 2007LE NAADP, UN MESSAGER LIBERANT DU CALCIUM: ETUDE DE L'IMPLICATION DES RESERVES ACIDES ET ROLE DE CD38 DANS LA VOIE DE SYNTHESE Dans les cellules acineuses du pancréas exocrine, les agonistes acétylcholine (ACh) et Cholécystokinine (CCK) décl[...]Article
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Cohn RD ; Van Erp C ; Habashi JP ; Soleimani AA ; Klein EC ; Lisi MT ; Gamradt M ; Ap Rhys CM ; Holm TM ; Loeys BL ; Ramirez F ; Judge DP ; Ward CW ; Dietz HC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yang Z ; Chang YJ ; Yu IC ; Yeh S ; Wu CC ; Miyamoto H ; Merry DE ; Sobue G ; Chen LM ; Chang SS ; Chang C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/04/2007 - Une piste thérapeutique prometteuse dans le syndrome de Kennedy L’amyotrophie musculaire spino-bulbaire (SBMA pour spinal-bulbar muscular atrophy) ou syndrome de Kennedy est [...]Article
McCullagh KJA ; Edwards B ; Poon E ; Lovering RM ; Paulin D ; Davies KE | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bajard L, Auteur | 2007Myf5 est un gène clé de détermination myogénique qui engage les cellules progénitrices dans le programme du muscle du squelette. L’objectif de ce travail de thèse était d’identifier les facteurs qui contrôlent ce processus par l’étude des séquen[...]Article
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Salah-Mohellibi N ; Millet G ; André-Schmutz I ; Desforges B ; Olaso R ; Roblot N ; Courageot S ; Bensimon G ; Cavazzana-Calvo M ; Melki J | 12/2006Article
Zhou H ; Brockington M ; Jungbluth H ; Monk M ; Stanier P ; Sewry CA ; Moore GE ; Muntoni F | 11/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gavina M ; Belicchi M ; Rossi B ; Ottoboni L ; Colombo F ; Meregalli M ; Battistelli M ; Forzenigo L ; Biondetti P ; Pisati F ; Parolini D ; Farini A ; Issekutz AC ; Bresolin N ; Rustichelli F ; Constantin G ; Torrente Y | 15/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mahadevan MS ; Yadava RS ; Yu Q ; Balijepalli S ; Frenzel-McCardell CD ; Bourne TD ; Phillips LH | 09/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract DM1 : nouvelle piste thérapeutique ? Dans la dystrophie myotonique de Steinert (DM1), le défaut moléculaire correspond à l'amplification d'un trinucléotide répété CTG (ARNm mutant) localisé d[...]Article
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Okada K ; Inoue A ; Okada M ; Murata Y ; Kakuta S ; Jigami T ; Kubo S ; Shiraishi H ; Eguchi K ; Motomura M ; Akiyama T ; Iwakura Y ; Higuchi O ; Yamanashi Y | 23/06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Abstracts en français et en anglais.Article
Habashi JP ; Judge DP ; Holm TM ; Cohn RD ; Loeys BL ; Cooper TK ; Myers L ; Klein EC ; Liu G ; Calvi C ; Podowski M ; Neptune ER ; Halushka MK ; Bedja D ; Gabrielson K ; Rifkin DB ; Carta L ; Ramirez F ; Huso DL ; Dietz HC | 7/04/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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