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> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Eucaryotes > Animaux > Vertébrés > Mammifères > Rongeurs > souris
sourisSynonyme(s)mice ;murin ;murine mouse |
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Article
12/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Franco LM ; Sun B ; Yang X ; Bird A ; Zhang H ; Schneider A ; Brown T ; Young SP ; Clay TM ; Amalfitano A ; Chen YT ; Koeberl DD | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/02/2006 - Maladie de Pompe : prévention de la réponse immunitaire après thérapie génique chez la souris. La maladie de Pompe ou glycogénose de type II est due au déficit d’une enzyme app[...]Article
Ozawa E ; Mizuno Y ; Hagiwara Y ; Sasaoka T ; Yoshida M | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Bolis A ; Coviello S ; Bussini S ; Dina G ; Pardini C ; Previtali SC ; Malaguti M ; Morana P ; Del Carro U ; Feltri ML ; Quattrini A ; Wrabetz L ; Bolino A | 14/09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Montarras D ; Morgan J ; Collins C ; Relaix F ; Zaffran S ; Cumano A ; Partridge T ; Buckingham M | 1/09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lammerding J ; Hsiao J ; Schulze PC ; Kozlov S ; Stewart CL ; Lee RT | 29/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Succès d’une thérapie génique chez un modèle murin de déficit en mérosine. Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies génétiques hétérogè[...]Article
Yasuda S ; Townsend D ; Michele DE ; Favre EG ; Day SM ; Metzger JM | 18/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Lange S ; Xiang F ; Yakovenko A ; Vihola A ; Hackman P ; Rostkova E ; Kristensen J ; Brandmeier B ; Franzen G ; Hedberg B ; Gunnarsson LG ; Hughes SM ; Marchand S ; Sejersen T ; Richard I ; Edstrom L ; Ehler E ; Udd B ; Gautel M ; Halkjaer-Kristensen J | 10/06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matsuda C ; Kameyama K ; Tagawa K ; Ogawa M ; Suzuki A ; Yamaji S ; Okamoto H ; Nishino I ; Hayashi YK | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaliman P ; Catalucci D ; Lam JT ; Kondo R ; Gutierrez JCP ; Reddy S ; Palacin M ; Zorzano A ; Chien KR ; Ruiz-Lozano P | 4/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : rôle de la DMPK sur la contractilité des myocytes (28/04/2005) La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est due à des expansions de triplets de nucléo[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Délivrance systémique de gènes dans les muscles : le virus adéno-associé AAV8 sort du lot La délivrance de gènes dans les muscles par voie systémique est un défi majeur de la thérapie génique[...]Publication AFM
01/2005Texte intégral de l'article : Plusieurs gènes codant les sous-unités du récepteur à l'acétylcholine (RAch) et la rapsyne, ont été identifiés dans les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC). Dans une étude publiée en décembre 2004, de[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ryten M ; Koshi R ; Knight G ; Greensmith L ; Cockayne D ; Ford A ; Burnstock G | 2005Communication n° 572 The ion-channel subunit P2X2 is one of seven known subunits forming homomeric and heteromeric receptors for ATP. This receptor subunit is expressed in developing mammalian skeletal muscle, but not in adult muscle fibres. The[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bernard V ; Dobbertin A ; Krejci E | 2005AChE is organized in tetramers by two associated proteins, the collagen Q (ColQ) and a transmembrane protein (PRiMA: Proline Rich Membrane Anchor). ColQ targets tetramers to the basal lamina (BL) and PRiMA to the plasma membrane. Biochemical ana[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Krejci E ; Akaaboune M | 2005Communication n° 342 At the mammalian neuromuscular junction, Acetylcholinesterase (AChE) controls the temporal stimulation of the muscle by the nerve. AChE is concentrated in the basal lamina and classical experiments suggest that this enzyme i[...]Article
Li ZF ; Shelton GD ; Engvall E | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets bénéfiques du blocage de la myostatine : le débat relancé (22/03/05) La myostatine est un régulateur négatif de la croissance musculaire. Son inhibition chez la souris mdx augmente la [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Bihan M ; Hou Y ; Coulton G | 2005Communication n° 356. Introduction : Skeletal muscle can hypertrophy, atrophy and alter fibre type in response to external stimuli. Disease also generates typical pathologic changes in phenotype. Identification of molecular networks underpinning[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Riederer I ; Negroni E ; Bencze M ; Savino W ; Mouly V ; Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 501 Myoblast transplant therapy (MTT) can be envisioned as a clinical alternative in the treatment of several myopathies. The problems that remain to be solved to improve the efficiency of MTT is the massive early death of trans[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Riederer I ; Negroni El ; Savino W ; Bencze M ; Mouly V ; Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 495 Myoblast transplant therapy (MTT) can be envisioned as a clinical alternative in the treatment of several myopathies. The problems that remain to be solved to improve the efficiency of MTT is the massive early death of trans[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bidaud I ; Tuluc P ; Bourinet E ; Nargeot J ; Flucher B ; Lory P | 2005Communication n° 79 Hypokalemic periodic paralysis type 1 (HypoPP1) is associated with mutations within the pore subunit (CaV1.1/a1S) of the skeletal muscle L-type voltage-dependent calcium channel (L-type VDCCs). To date, three missense mutatio[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La zaspopathie : une nouvelle forme de myopathie myofibrillaire (22/03/05) Les myopathies myofibrillaires représentent un groupe cliniquement et génétiquement hétérogène de maladies neuromusc[...]Article
Kudoh H ; Ikeda H ; Kakitani M ; Ueda A ; Hayasaka M ; Tomizuka K ; Hanaoka K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Délétion du gène entier de la dystrophine obtenue chez un modèle souris (10/03/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène DMD de la dystrophine. Ce [...]Article
Mologni L ; Moza M ; Lalowski MM ; Carpen O | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/08/05 - Myotiline : une protéine musculaire quasi-identique chez la souris et l’homme. La myotiline est un composant des disques Z du sarcomère* dans les muscles squelettiques et cardiaq[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Salah N ; Millet G ; André-Schmutz I ; Desforges B ; Olaso R ; Roblot N ; Courageot S ; Bensimon G ; Cavazzana-Calvo M ; Melki J | 2005Communication n° 174 INTRODUCTION : Several studies have demonstrated that adult bone marrow-derived cells (BMDC) can participate in skeletal muscle regeneration after bone marrow transplantation (BMT). However, the mechanisms and identities of [...]Article
Desnuelle C ; Sacconi S ; Marolleau JP ; Larghero J ; Vilquin JT | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lafreniere JF ; Mills PL ; Skuk D ; Tremblay J | 2005Communication n° 302 Introduction: One problem for the clinical application of myoblast transplantation for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) treatment is the poor migration of transplanted cells. Recently, we described a new approach that consi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mège RM ; Marthiens V ; Boscher C ; Gavard J ; Lambert M | 2005Communication n° 252. We previously observed that cadherin-11, a type II cadherin, is expressed in growing motor and sensory axons in the mouse embryo. Here, we assessed its functional involvement in the regulation of axon elongation and fascicu[...]Thèse/Mémoire
Muller-Chrétien E, Auteur | 2005Dans le système nerveux central, l'inhibition est médiée par la glycine et le GABA. Au cours du développement, la transmission synaptique inhibitrice devient majoritairement glycinergique ou GABAergique selon les régions cérébrales. Des synapses[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Poulas K ; Sideris S ; Tsiamalos P ; Kostelidou K ; Stergiou C ; Kordas G ; Tzartos SJ | 2005Communication n° 488 Muscle acetylcholine receptor (AChR), the autoantigen in myasthenia gravis, is difficult to be produced in large amounts as an intact molecule. We have successfully expressed soluble extracellular domains (ECDs) of ?, ?, ? a[...]Article
Environ 80 chercheurs ont participé à cette édition, où étaient également invités des représentants de la commission européenne et des sociétés Myosix et Invitrogen. Le réseau d'excellence Myores, coordonné par l'Inserm et managé par Inserm-Tran[...]Article
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Doherty KR ; Cave A ; Davis DB ; Delmonte AJ ; Posey A ; Earley JU ; Hadhazy M ; McNally EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Routledge S ; Sterrenburg E ; van der Maarel SM ; Antoniou M | 2005Communication n° 491 INTRODUCTION : Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant, late-onset disease caused by the expansion of an alanine (ala) tract at the N terminus of the nuclear poly(A)-binding protein (PABPN1) from 1[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Olaso R ; Joshi V ; Fernandez J ; Bonnefont JP ; Roblot N ; Courageot S ; Melki J | 2005Communication n° 254 Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a frequent autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by degeneration of motor neurons and caused by mutations of the SMN gene. SMN is thought to be involved in RNA metabolism. [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Charvet C ; Sotiropoulos A ; Houbron C ; Parlakian A ; Bertrand A ; Lahoute C ; Schmidt A ; Renou L ; Melki J ; Paulin D ; Li Z ; Daegelen D ; Tuil D | 2005Communication n° 497. SRF is a transcriptional factor involved in both cell growth and muscle-specific gene expression. Our previous data obtained in cultured muscle cells showed that SRF is needed for myoblasts differentiation. Classical disrup[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bogdanik L ; Mornet D ; Bockaert J ; Parmentier Ml ; Grau Y | 2005Communication n° 651 Many muscular dystrophies result from a weak muscle membrane linkage mediated through dystrophin associations with transmembrane proteins such as dystroglycan (DG). Then this dystrophin-dystroglycan complex is essential for [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Berrih-Aknin S ; Poëa-Guyon S ; Christadoss P ; Le Panse R ; Guyon T ; Bidault J ; Tzartos SJ | 2005Communication n° 590 Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease associated with thymic pathologies, including hyperplasia. In this study we investigated the processes that may lead to thymic overexpression of the triggering antigen, the ace[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cazorla O ; Szilagyi S ; Vignier N ; Kulikovskaya ; Winegrad S ; Vassort G ; Carrier L ; Lacampagne A | 2005Communication n° 551. b-adrenergic stimulation modulates cardiac contractility through protein kinase A (PKA), which phosphorylates cellular proteins, such as cardiac troponin I (cTnI) and cardiac C-protein (cMyBP-C). The relative contributions [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Jory A ; Tajbakhsh S | 2005Communication n° 484. Muscle Progenitor Cells (MPCs; Myf5+) and their ancestors in mice are born in the dorsal (epaxial) and ventral (hypaxial) lips of the somite dermomyotome (DM) epithelium. Pax3 and Pax7 mark essentially all cells in the DM. [...]Thèse/Mémoire
Etude du rôle de Nogo dans la sclérose latérale amyotrophique : validation d'un marqueur moléculaire
Jokic N, Auteur | 2005La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une atteinte des motoneurones de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex moteur. L'objectif de cette thèse a été d'identifier et d'analyser le[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Buj Bello A ; Pierson CR ; Monroy-Munoz N ; Hindelang C ; Kretz C ; Duval G ; Pellissier JF ; Butler-Browne GS ; Beggs AH ; Laporte J ; Mandel JL | 2005Communication n° 299. Myotubularin is a phosphoinositide phosphatase with an essential function in skeletal muscle. It is encoded by the MTM1 gene which, when mutated, leads to X-linked myotubular myopathy in humans and a progressive centronucle[...]Article
Bogdanovich S ; Perkins KJ ; Grag TOB ; Whittemore LA ; Khurana TS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laporte J ; Tosch V ; Monroy-Munoz N ; Biancalana V ; Kretz C ; Beggs A ; Zanoteli E ; Wallgren-Pettersson C ; Bertini E ; Merlini L ; Bomme-Ousager L ; Kress W ; Mandel JL | 2005Communication n° 255. The myotubularin gene family is one of the largest groups within the tyrosine/dual-specificity phosphatase super-family. Among the 14 human members, three are mutated in genetic diseases: X-linked myotubular myopathy (XLMTM[...]