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revue de la littérature
Commentaire :
Document comprenant une bibliographie exhaustive avec commentaire développé du sujet traité. (26/06/2007)
Synonyme(s)review of the literature reviews |
Documents disponibles dans cette catégorie (791)
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Rose MR, Auteur ; Jones K ; Leong K ; Walter MC ; Miller J ; Dalakas MC ; Brassington R ; Griggs R | 2015Article
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Heide S, Auteur ; Afenjar A ; Edery P ; Sanlaville D ; Keren B ; Rouen A ; Lavillaureix A ; Hyon C ; Doummar D ; Siffroi JP ; Chantot-Bastaraud S | 2015Reco PNDS
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Kostera-Pruszczyk A, Auteur ; Suszek M ; Ploski R ; Franaszcyk M ; Potulska-Chromik A ; Pruszczyk P ; Sadurska E ; Karolczak J ; Kaminska AM ; Redowicz MJ | 2015Article
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Fernandes Oliveira E, Auteur ; Nacif SR ; Alves Pereira N ; Fonseca NT ; Urbano JJ ; Perez EA ; Cavalcante V ; Santos Oliveira C ; Insalaco G ; Oliveira AS ; Oliveira LV | 2015Article
Huerta E, Auteur ; Jacquette A ; Cohen D ; Gargiulo M ; Servais L ; Eymard B ; Heron D ; Angeard N | 2015Thèse/Mémoire
Martins-Bach AB, Auteur | 2015De nouvelles options thérapeutiques sont en cours d'introduction pour les maladies musculaires génétiques telles que les dystrophies musculaires et les myopathies congénitales, maladies jusque là sans traitement causal. Ces développements récent[...]Article
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Basch E, Auteur ; Spertus J ; Adams Dudley R ; Wu A ; Chuahan C ; Cohen P ; Smith ML ; Black N ; Crawford A ; Christensen K ; Blake K ; Goertz C | 2015Article
Un large éventail de manifestations oculaires est retrouvé chez les personnes atteintes de la maladie de Pompe ou glycogénose de type II. Le suivi ophtalmologique dans la forme infantile de la maladie de Pompe est devenu d'autant plus impératif [...]Rapport institutionnel
L’aide humaine à domicile des personnes en situation de handicap. Prospection et analyse documentaire autour de travaux de recherche sur la demande, les besoins et les attentes des personnes en situation de handicap, l’offre proposée et les lien[...]Article
Revue de la littérature des échelles d'évaluation d'activité utilisés dans les maladies du muscle et évaluation de leur contenu en liant les items à la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF) et les régi[...]Rapport institutionnel
Ce rapport fait le point sur les connaissances scientifiques concernant les interventions efficaces à distance en prévention et promotion de la santé (dispositifs téléphoniques, Internet). Cette synthèse a été réalisée selon une méthode spécifiq[...]Article
Orphanet | 05/2014Prévalence ou nombre de cas publiés des maladies rares : données bibliographiques données par ordre alphabérique de maladie ou de groupe de maladies.Article
Mehndiratta MM ; Pandey S ; Kuntzer T | 2014Update of: Acetylcholinesterase inhibitor treatment for myasthenia gravis. Mehndiratta MM, Pandey S, Kuntzer T. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;(2):CD006986Article
Pilz W ; Baijens LW ; Kremer B | 2014Revue systématique à partir des bases de données Embase, Pubmed et Cochrane Library.Thèse/Mémoire
Porcher A, Auteur | 2014Introduction : La dystrophie facio-scapulo-humérale est une maladie génétique rare due à une anomalie du chromosome 4. Elle touche essentiellement les muscles du visage, des épaules et des bras. Cependant, en progressant, elle peut atteindre les[...]Article
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Prakalapakorn SG ; Proia AD ; Yanovitch TL ; DeArmey S ; Mendelsohn NJ ; Aleck KA ; Kishnani PS | 2014Article
Theadom A ; Rodrigues M ; Roxburgh R ; Balalla S ; Higgins C ; Bhattacharjee R ; Jones K ; Krishnamurthi R ; Feigin V | 2014Article
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North KN ; Wang CH ; Clarke N ; Jungbluth H ; Vainzof M ; Dowling JJ ; Amburgey K ; Quijano Roy S ; Beggs AH ; Sewry C ; Laing NG ; Bonnemann CG | 2014Article
Schreckenbach T ; Schröder JM ; Voit T ; Abicht A ; Neuen-Jacob E ; Roos A ; Bulst S ; Kuhl C ; Schulz JB ; Weis J ; Claeys KG | 2014Article
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Kaneko K ; Kuroda H ; Izumi R ; Tateyama M ; Kato M ; Sugimura K ; Sakata Y ; Ikeda Y ; Hirano K ; Aoki M | 2014Thèse/Mémoire
Vacca O, Auteur | 2014La formation et l’intégrité de la barrière hémato-rétinienne (BHR) sont nécessaires au maintien d’une bonne vision et la violation de cette barrière contribue à l’apparition d’un grand nombre de pathologies rétiniennes tel que la rétinopathie di[...]Thèse/Mémoire
Bankole C, Auteur | 2014Bien que l’innocuité de la pratique de l’activité physique (AP) ait été acceptée dans les myopathies y compris dans les dystrophies, il existe très peu de preuve de pertinence dans la littérature. Ce travail de thèse a permis d’apporter pour la [...]Thèse/Mémoire
Lapierre C, Auteur | 2014L’encombrement bronchique augmente les risques de comorbidité et de morbidité chez des patients atteints de maladies neuromusculaires « graves » ou présentant des lésions médullaires hautes. Ces patients, du fait de leur pathologie, présentent d[...]Reco PNDS
La question de la sexualité des personnes handicapées connait depuis les années 2000 un intérêt grandissant. Les récents débats sur la création d’un métier relatif à l’assistance sexuelle des personnes handicapées témoignent de cet intérêt. Des [...]Article
Voet NBM ; van der Kooi EL ; Riphagen II ; Lindeman E ; van Engelen BGM ; Geurts ACH | 09/07/2013Strength training or aerobic exercise programmes might optimise muscle and cardiorespiratory function and prevent additional disuse atrophy and deconditioning in people with a muscle disease. This is an update of a review first published in 2004[...]Article
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Apfelbaum JL ; Hagberg CA ; Caplan RA ; Blitt CD ; Connis RT ; Nickinovich DG ; Benumof JL ; Berry FA ; Bode RH ; Cheney FW ; Bode RH ; Cheney FW ; Guidry OF ; Ovassapian A ; American Society of Anesthesiologists Task Force on Management of the Difficult Airway | 2013Comment in: An updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on management of the difficult airway: where is the aspiration risk assessment? Levine AI, DeMaria S Jr. Anesthesiology. 2013 Sep;119(3):731-2. Upd[...]Article
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Mayhew A ; Mazzone ES ; Eagle M ; Duong T ; Ash M ; Decostre V ; Vandenhauwe M ; Klingels K ; Florence J ; Main M ; Bianco F ; Henrikson E ; Servais L ; Campion G ; Vroom E ; Ricotti V ; Goemans N ; McDonald C ; Mercuri E ; Performance of the Upper Limb Working Group | 2013Thèse/Mémoire
Dayde S, Auteur | 2013Les patients atteints d'amyotrophie spinale donnent un syndrome restrictif sévère qui les expose à des risques d'infections broncho-pulmonaire. Pour y remédier, nous utilisons plusieurs techniques tel que le drainage manuel thoracique, les techn[...]Thèse/Mémoire
Casteleyn A, Auteur | 2013"... Parmi les pathologies rares le plus fréquemment rencontrées dans la population, on peut retrouver la myasthénie auto-immune, maladie chronique et invalidante à laquelle nous avons parfois eu l’occasion d’être confrontés en milieu hospitalie[...]Thèse/Mémoire
Forot T, Auteur | 2013Introduction. L'opinion des professionnels de santé sur l'activité physique dans la dystrophie de Duchenne a changé ces dernières années. La contre indication a laissé place à l'indication de l'activité physique pour lutter contre l'ultra sédent[...]Article
Siskind CE ; Panchal S ; Smith CO ; Feely SME ; Dalton JC ; Schindler AB ; Krajewski KM | 2013Rapport institutionnel
Après avoir défini dans le premier chapitre, le cadre conceptuel, en référence à la CDPH, et exposé les principaux enjeux liés aux mécanismes d’évaluation du handicap, ce rapport de recherche présente, dans le deuxième chapitre, la démarche méth[...]Reco PNDS
A découvrir dans ce guide : - les niveaux de preuve d’un essai clinique, - les niveaux de preuve et gradations des 12 principaux systèmes existants, - les critères utilisés pour analyser les preuves fournies par la littérature scientifique[...]Article
Myasthenia gravis is an autoimmune disease in which autoantibodies interfere with neuromuscular transmission. As with other autoimmune diseases, people with myasthenia gravis would be expected to benefit from intravenous immunoglobulin (IVIg). T[...]Article
Benatar M ; Kaminski H | 12/12/2012Approximately 50% of people with myasthenia gravis present with purely ocular symptoms, so called ocular myasthenia. Of these between 50% to 60% develop generalized disease, most within two years. Their management is controversial. This is an up[...]Article
Mitchell JD ; Wokke JHJ ; Borasio GD | 14/11/2012Treatment with the growth factor, recombinant human insulin-like growth factor I, for amyotrophic lateral sclerosis (motor neuron disease) Recombinant human insulin-like growth factor (rhIGF-I) is a genetically engineered human protein. Theor[...]Article
Gordon PA ; Winer JB ; Hoogendijk JE ; Choy EHS | 15/08/2012Myopathies inflammatoires idiopathiques : mise à jour de la revue Cochrane sur les traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs Une mise à jour d’une revue Cochrane publiée en 2005 faisant une analyse critique des articles scientifiqu[...]Article
Carter GT ; Miro J ; Abresch RT ; El-Abassi R ; Jensen MP | 08/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wadman RI ; Bosboom WMJ ; van der Pol WL ; van den Berg LH ; Wokke JHJ ; Iannaccone ST ; Vrancken AFJE | 18/04/2012Mise à jour des revues Cochrane sur le(s) traitement(s) de la SMA de type I, II et III : toujours aucun produit efficace à ce jour Deux articles publiés en janvier 2009 par des auteurs hollandais et américains et faisant une analyse critique[...]Article
Wadman RI ; Bosboom WMJ ; van der Pol WL ; van den Berg LH ; Wokke JHJ ; Iannaccone ST ; Vrancken AFJE | 18/04/2012Mise à jour des revues Cochrane sur le(s) traitement(s) de la SMA de type I, II et III : toujours aucun produit efficace à ce jour Deux articles publiés en janvier 2009 par des auteurs hollandais et américains et faisant une analyse critiq[...]Article
Miller RG ; Mitchell JD ; Lyon M ; Moore DH | 14/03/2012Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstractArticle
Rossor AM ; Kalmar B ; Greensmith L ; Reilly MM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bosch AM ; Stroek K ; Abeling NG ; Waterham HR ; Ijlst L ; Wanders RJA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kalafateli M ; Triantos C ; Tsamandas A ; Kounadis G ; Labropoulou-Karatza C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ratbi I ; Elalaoui SC ; Escudero A ; Kriouile Y ; Molano J ; Sefiani A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marttila M ; Lemola E ; Wallefeld W ; Memo M ; Donner K ; Laing NG ; Marston S ; Gronholm M ; Wallgren-Pettersson C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yagerman SE ; Cross MB ; Green DW ; Scher DM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mazzone ES ; Vasco G ; Palermo C ; Bianco F ; Galluccio C ; Ricotti V ; Castronovo AD ; Mauro MS ; Pane M ; Mayhew A ; Mercuri E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thomson SR ; Wishart TM ; Patani R ; Chandran S ; Gillingwater TH | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Journal of child neurology, 27, 3. Consensus statement on standard of care for congenital myopathies
Wang CH ; Dowling JJ ; North K ; Schroth MK ; Sejersen T ; Shapiro F ; Bellini J ; Weiss H ; Guillet M ; Amburgey K ; Apkon S ; Bertini E ; Bonnemann C ; Clarke N ; Connolly AM ; Estournet Mathiaud B ; Fitzgerald D ; Florence JM ; Gee R ; Gurgel-Giannetti J ; Glanzman AM ; Hofmeister B ; Jungbluth H ; Koumbourlis AC ; Laing NG ; Main M ; Morrison LA ; Munns C ; Rose K ; Schuler PM ; Sewry C ; Storhaug K ; Vainzof M ; Yuan N | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie centronucléaire et anomalies de la dynamine 2 : une étude internationale de corrélations génotype-phénotype Les myopathies congénitales sont des maladies neuromusculaires relati[...]Article
Jallouli M ; Saadoun D ; Eymard B ; Leroux G ; Haroche J ; Le Thi Huong D ; Chapelon C ; Benveniste O ; Wechsler B ; Cacoub P ; Amoura Z ; Piette JC ; Costedoat-Chalumeau N | 2012The coexistence of systemic lupus erythematosus (SLE) and myasthenia gravis (MG) is rarely reported, and most of the published studies are case reports. Hydroxychloroquine, an antimalarial agent, is an essential treatment in patients with SLE bu[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Vuillerot C, Auteur | 2012Les progrès de la recherche et de la prise en charge des maladies neuromusculaires de l’enfance ont prolongé la survie des patients. L’évaluation s’impose donc pour le suivi des patients et aussi en recherche clinique car les premiers essais cli[...]Thèse/Mémoire
Vuilerot C, Auteur | 2012Les progrès de la recherche et de la prise en charge des maladies neuromusculaires de l’enfance ont prolongé la survie des patients. L’évaluation s’impose donc pour le suivi des patients et aussi en recherche clinique car les premiers essais cli[...]Article
Tadayoni R ; Rendon A ; Soria-Jasso LE ; Cisneros B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Markert CD ; Case LE ; Carter GT ; Furlong PA ; Grange RW | 2012This study is an overview of the recommendations that emerged from an Exercise and Duchenne Muscular Dystrophy Roundtable held on May 1, 2008 as part of the New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference, New Orleans, Louisi[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sacconi S ; Féasson L ; Antoine JC ; Pêcheux C ; Bernard R ; Cobo AM ; Casarin A ; Salviati L ; Desnuelle C ; Urtizberea JA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Une deuxième famille française atteinte de myopathie myofibrillaire avec déficit en alpha-B-cristalline Les myopathies myofibrillaires sont des maladies neuromusculaires relati[...]Article
Voermans NC ; Laan AE ; Oosterhof A ; van Kuppevelt TH ; Drost G ; Lammens M ; Kamsteeg EJ ; Scotton C ; Gualandi F ; Guglielmi V ; van den Heuvel L ; Vattemi G ; van Engelen BG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Henricson E ; Abresch R ; Han JJ ; Nicorici A ; Goude Keller E ; Elfring G ; Reha A ; Barth J ; McDonald CM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2012 - De l’adaptation du test de marche de 6 minutes pour la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromu[...]Article
Quinlivan R ; Vissing J ; Hilton-Jones D ; Buckley J | 07/12/201121/02/2012 - Une revue Cochrane fait le point sur l’effet d’un entrainement aérobique dans la maladie de McArdle La maladie de McArdle est liée à l’absence d’une enzyme, la phosphorylase musculaire, et se traduit par une intolérance à l’effort[...]Article
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Nessler M ; Puchala J ; Kwiatkowski S ; Kobylarz K ; Mojsa I ; Chrapusta-Klimeczek A | 09/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ekins S ; Williams AJ ; Krasowski MD ; Freundlich JS | 04/2011Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Keogh M ; Sedehizadeh S ; Maddison P | 16/02/2011Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disorder of neuromuscular transmission. Treatments attempt to overcome the harmful autoimmune process, or improve residual neuromuscular transmission Objectives The objective was to[...]Article
D'Amico A ; Mercuri E ; Tiziano FD ; Bertini E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Broccolini A ; Gidaro T ; Morosetti R ; Sancricca C ; Mirabella M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertrand AT ; Chikhaoui K ; Benyaou R ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Anthony K ; Cirak S ; Torelli S ; Tasca G ; Feng L ; Arechavala-Gomeza V ; Armaroli A ; Guglieri M ; Straathof CS ; Verschuuren JJ ; Aartsma Rus A ; Helderman-van den Enden P ; Bushby K ; Straub V ; Sewry C ; Ferlini A ; Ricci E ; Morgan JE ; Muntoni F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Meola G | 2011Myotonic dystrophy type 1 and 2 are variable autosomal dominant inherited predominantly neuromuscular disorders with multisystemic manifestations including cerebral involvement. Recent studies of central nervous system in myotonic dystrophies an[...]Article
van Spaendonck-Zwarts KY ; van Hessem L ; Jongbloed JDH ; de Walle HEK ; Capetanaki Y ; van der Kooi AJ ; van Langen IM ; van den Berg MP ; van Tintelen JP | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Des maladies auto-immunes associées à la myasthénie La myasthénie auto-immune est une atteinte neuromusculaire d'origine immunitaire. Elle peut être associée avec d'autres m[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Bel C ; Bidault des Chaumes A ; Mahaut I ; Orssaud L | 2011Qu'est-ce que Myobase ? Myobase est une base de données bilingue (FR/ENG) qui donne accès à des références bibliographiques dans le domaine des maladies neuromusculaires et du handicap moteur. Mise à jour quotidiennement, elle est éditée par le [...]Article
Dedeic Z ; Cetera M ; Cohen TV ; Holaska JM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muralidharan K ; Wilson RB ; Ogino S ; Nagan N ; Curtis C ; Schrijver I | 01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hermans MCE ; Faber CG ; Vanhoutte EK ; Bakkers M ; Merkies ISJ | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hak AE ; de Paepe B ; Tak PP ; de Visser M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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van Westrum SM ; Hoogerwaard EM ; Dekker LRC ; Standaar TS ; Bakker E ; Oosterwijk JC ; Majoor-Krakauer DF ; van Essen AJ ; Leschot NJ ; Wilde AAM ; de Visser M ; van der Kooi AJ | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - 9% de femmes transmettrices DMD/BMD à risque de développer des complications cardiaques La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie héréditaire transmise selon[...]Article
Mafi R ; Hindocha S ; Mafi P ; Griffin M ; Khan WS | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tselikas L ; Rodrigues E ; Jammal M ; Tiev K ; Chayet C ; Josselin-Mahr L ; Gain M ; Toledano C ; Cabane J ; Kettaneh A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Habers GEA ; Takken T | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - L’exercice physique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques Les myopathies inflammatoires idiopathiques sont caractérisées par une faiblesse musculaire, une fatigue m[...]Article
Allamand V ; Brinas L ; Richard P ; Stojkovic T ; Quijano Roy S ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramanujam R ; Pirskanen R ; Ramanujam S ; Hammarström L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Finsterer J ; Ramaciotti C ; Wang CH ; Wahbi K ; Rosenthal D ; Melacini P ; Duboc D | 09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rapport institutionnel
Gapko JA | 04/2010Une bibliographie sur la Maladie de Duchenne, Vous pouvez la téléchager : Children and Young Adults with Muscular Dystrophy - An Annoted BibliographyArticle
Trip J ; Drost GG ; van Engelen BGM ; Faber CG | 04/2010Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstract Une revue Cochrane, publiée en 2006, a analysé les résultats de tous les essais cliniques testant l'effet d'un traitement pharmacologique de la myotonie. Les essais retenus pour l'analyse[...]Article
Rose KJ ; Burns J ; Wheeler DM ; North KN | 17/02/2010Reduced ankle dorsiflexion range of motion, or ankle equinus, is a common and disabling problem for patients with neuromuscular disease. Clinicians devote considerable time and resources implementing interventions to correct this problem althoug[...]Article
Yanovitch TL ; Banugaria SG ; Proia AD ; Kishnani PS | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Orrell RW ; Copeland S ; Rose MR | 20/01/2010Winging of the scapula is caused by weakness of the thoracoscapular muscles, which allows the scapula to lift off the chest wall during shoulder movements. In facioscapulohumeral muscular dystrophy (and occasionally in other muscular dystrophies[...]