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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > récepteur > récepteur membranaire > récepteur synaptique
récepteur synaptiqueSynonyme(s)neurohumor receptor ;neuromediator receptor ;neuromodulator receptor ;neuroregulator receptor ;neurotransmitter receptor ;récepteur aux neuromédiateurs ;récepteur aux neuromodulateurs ;récepteur aux neurotransmetteurs ;récepteur neuro-humoral ;récepteur neurohumoral ;récepteurs aux neurorégulateurs synaptic receptorsVoir aussi |
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Masuda T ; Motomura M ; Utsugisawa K ; Nagane Y ; Nakata R ; Tokuda M ; Fukuda T ; Yoshimura T ; Tsujihata M ; Kawakami A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tüzün E ; Allman W ; Ulusoy C ; Yang H ; Christadoss P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Baggi F ; Antozzi C ; Toscani C ; Cordiglieri C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Klooster R ; Plomp JJ ; Huijbers MG ; Niks EH ; Straasheijm KR ; Detmers FJ ; Hermans PW ; Sleijpen K ; Verrips A ; Losen M ; Martinez-Martinez P ; van der Maarel SM ; Verschuuren JJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie auto-immune anti-MuSK : la fraction IgG4 d’anticorps anti-MuSK entraine un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire La myasthénie auto-immune est due à la présence d’auto[...]Article
Webster R ; Maxwell S ; Spearman H ; Tai K ; Beckstein O ; Sansom M ; Beeson D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndromes myasthéniques congénitaux : identification d’une nouvelle mutation qui réduit la conductance du canal ionique du récepteur de l’acétylcholine Les syndromes myasthéniques congénita[...]Thèse/Mémoire
Branchu J, Auteur | 2012L'amyotrophie spinale infantile (SMA) est une maladie génétique autosomique récessive de l'enfant pour laquelle aucun traitement efficace n'existe. La SMA est caractérisée par la perte spécifique des motoneurones spinaux conduisant à une faibles[...]Article
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Morsch M ; Reddel SW ; Ghazanfari N ; Toyka KV ; Phillips WD | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Perronnet C ; Chagneau C ; Le Blanc P ; Samson-Desvignes N ; Mornet D ; Laroche S ; de la Porte S ; Vaillend C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Si l’utrophine peut atténuer le phénotype DMD dans certains tissus ou organes, l’amélioration des fonctions cognitives est dépendante de la dystrophine La dystrophie musculaire de Duchenne [...]Article
Mori S ; Yamada S ; Kubo S ; Chen J ; Matsuda S ; Shudou M ; Maruyama N ; Shigemoto K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/02/2012 - Les auto-anticorps monovalents et divalents entraînent un dysfonctionnement de MuSK dans un lapin modèle de myasthénie La myasthénie auto-immune est due à la présence d’auto-[...]Article
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Murray LM ; Beauvais A ; Bhanot K ; Kothary R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Diaz-Manera J ; Martinez-Hernandez E ; Querol L ; Klooster R ; Rojas Garcia R ; Suarez-Calvet X ; Munoz-Blanco JL ; Mazia C ; Straasheijm KR ; Gallardo E ; Juarez C ; Verschuuren JJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/05/2012 - Effet à long terme du rituximab dans la myasthénie à anticorps anti-MuSK La myasthénie est une maladie neuromusculaire fréquente et d’origine auto-immune. Due à l’action d’au[...]